本发明公开了一种发酵生产D‑泛酸的方法，在发酵培养时将保藏号为CCTCC NO：M2018914的大肠杆菌接种到发酵培养基中发酵培养生产D‑泛酸，当发酵至13h时，往发酵罐中流加补料培养基，控制发酵液中葡萄糖的浓度为0.5‑2g/L，当发酵至29h时，控制发酵液中葡萄糖的浓度为4‑6g/L，直至发酵结束；开始流加补料培养基后，同时往发酵罐中流加异亮氨酸水溶液，所述异亮氨酸水溶液的浓度为30‑60g/L，直至发酵结束添加的异亮氨酸的总量为30‑50g。本发明方法有效地提高了产D‑泛酸的浓度，并且提高了糖酸转化率、降低了抑制性副产物乙酸的产生。
📄 202011014094X
📂 C12P13_02
👤 浙江工业大学
📅 2020-09-24
本发明提供了一种基于连续流生物反应器在线合成肉桂酰胺衍生物的方法，肉桂酸甲酯或4‑氯肉桂酸甲酯和生物胺在微流控通道反应器中利用脂肪酶Lipozyme RM IM催化在线合成肉桂酰胺化合物。该法不仅大大地缩短了反应时间，而且具有高的转化率；同时首次利用经济的脂肪酶Lipozyme RM IM催化肉桂酸甲酯或4‑氯肉桂酸甲酯与生物胺的酰胺化反应，降低了反应成本，具有经济高效的优势。
📄 2022112358661
📂 C12P13_02
👤 浙江工业大学
📅 2022-10-10
本发明公开了一种基于柠檬酸发酵废弃物的ε‑聚赖氨酸生物合成方法，采用有机溶剂对柠檬酸发酵废水、废渣进行提取，并将其添加到ε‑聚赖氨酸发酵过程中，进而促进ε‑聚赖氨酸的合成。与传统ε‑聚赖氨酸液态发酵相比，本发明提供的添加柠檬酸发酵废水、废渣提取物的ε‑聚赖氨酸发酵方法能够显著提高ε‑聚赖氨酸产量、生产强度，在柠檬酸发酵废弃物资源化以及ε‑聚赖氨酸工业化生产中具有重要的意义和应用价值。
📄 2021106189835
📂 C12P13_02
👤 淮北师范大学
📅 2021-06-03
本发明公开了一种基于发酵废菌渣交互回用的ε‑聚赖氨酸‑纳他霉素协同生产方法，利用纳他霉素发酵废菌体提取诱导物，在ε‑聚赖氨酸发酵中添加以诱导ε‑聚赖氨酸大量合成；同时，将ε‑聚赖氨酸废菌体进行提取，其提取物添加到纳他霉素发酵中以诱导纳他霉素大量合成。本方法有助于将纳他霉素和ε‑聚赖氨酸的废菌体进行资源化利用，并具有促进两种产物合成的功效，在纳他霉素和ε‑聚赖氨酸工业化生产中具有重要的实践意义，尤其是在具备纳他霉素、乳酸链球菌素、ε‑聚赖氨酸3种生物防腐剂生产线的企业生产中具有较大的应用价值。
📄 2021106189784
📂 C12P13_02
👤 淮北师范大学
📅 2021-06-03
本发明公开了一种利用霉变水果为碳源发酵合成ε‑聚赖氨酸的方法，是以霉变水果为碳源，在ε‑聚赖氨酸的发酵过程中采用补料分批发酵的方式投加，以促进ε‑聚赖氨酸的生物合成。与传统ε‑聚赖氨酸液态发酵相比，本发明所示的以染霉水果为碳源的ε‑聚赖氨酸发酵方法能够显著提高ε‑聚赖氨酸产量、生产强度，在染霉水果无害化、资源化以及ε‑聚赖氨酸工业化生产中具有重要的意义和应用价值。
📄 2021106186023
📂 C12P13_02
👤 淮北师范大学
📅 2021-06-03
本发明公开了一种添加微生物诱导子的ε‑聚赖氨酸生物合成方法，筛选了对ε‑PL合成影响最大的几种微生物源诱导子，并优化了此类诱导子的最佳添加量、添加时间、最佳诱导子合成时间、诱导子的保存方式、诱导子的提取方式，并以此为基础进行了ε‑PL的分批发酵和补料分批发酵。与传统ε‑PL液态发酵相比，本发明所示的添加微生物诱导子的ε‑PL发酵方法能够显著提高ε‑PL产量、生产强度，在ε‑PL工业化生产中具有重要的意义和应用价值。
📄 2021106186076
📂 C12P13_02
👤 淮北师范大学
📅 2021-06-03
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