本发明公开了高配位镝单离子磁体及其制备方法和应用，所述单离子磁体的结构简式为：[Dy(H3L)(C9H6NO)](BPh4)2，与现有技术相比，本发明具有以下优点：(1)本发明所述镝单离子磁体纯度和产率都较高，在零场和外加磁场下都能表现出典型的慢弛豫行为，具有单离子磁体特征，可作为分子基磁性材料在新型高密度信息存储设备(如光盘、硬磁盘等)使用；(2)所述镝单离子磁体在空气中不风化，稳定性好；(3)所述方法工艺安全简单，可控性高，重现性好。
📄 2024108785047
📂 C07F5_00
👤 南阳师范学院
📅 2024-07-02
本发明公开了一种用于治疗肺癌的8‑羟基喹啉配合物及其制备方法，属于医药领域。其制备方法步骤包括:取8‑羟基喹啉‑N‑氧化物、1,10‑菲罗啉和XCl3·6H2O，溶解于极性溶剂中进行配位反应得治疗肺癌的8‑羟基喹啉配合物。本发明制备的8‑羟基喹啉配合物经过试验发现对肺癌顺铂耐药株A549/DDP有很好的抑制作用，其体外抗肿瘤活性远远大于NQ、phen配体和临床药物顺铂；此外，8‑羟基喹啉配合物对正常细胞HL‑7702的毒性很小，说明了8‑羟基喹啉配合物既克服了顺铂的耐药性，又靶向选择性的抑制A549/DDP的增殖，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。
📄 2021103140653
📂 C07F5_00
👤 玉林师范学院
📅 2021-03-24
本发明公开了一种稀土-木犀草素-咪唑三元配合物及其制备方法，配合物通式为REX-(LUT)Y-(IM)Z，通式中RE为稀土离子，LUT为第一配体代表木犀草素，IM为第二配体代表咪唑，其中，X=1-5；Y=0.1-1；Z=1-3。本发明的有益效果是：该三元配合物表现出优良的抗炎、抗菌、抗癌、抗氧化等生物活性，与稀土离子、稀土氧化物、稀土-木犀草素二元配合物相比，由于增加了咪唑作为配体，显著提高了抗菌活性，并且能避免直接利用稀土离子或稀土氧化物对生物体或细胞的氧化损害作用，提高药物的脂溶性，从而促进细胞对药物的吸收，降低细胞毒性，提高药物疗效。三元配合物表现出优良的生物活性和较小的细胞毒性。
📄 2016100219319
📂 C07F5_00
👤 临沂大学
📅 2016-01-14
本发明公开了一种基于2,6‑萘二羧酸的萘二酸‑铕荧光材料及其作为防伪标识材料的应用，该荧光材料的结构单元为Eu(NDC)(H2O)Cl，其中NDC表示失去两个羧基上质子的2,6‑萘二羧酸根。本发明荧光材料具有优良的红色荧光猝灭‑恢复性能，在紫外灯照射下，显示明亮的红色，温度从25℃升至200℃，荧光猝灭率达100％，温度从200℃降至25℃，荧光强度几乎恢复至原来强度，并且耗时不长，在紫外灯照射下，用打火机加热，大概十几秒即可猝灭完全，当移走打火机时，大概二十秒即可恢复至很强的荧光强度，并且重复该过程多次，荧光强度仍较强，耐热性强，重复性高，可作为防伪标识材料用于商业中的商品防伪标识。
📄 2017102598653
📂 C07F5_00
👤 陕西师范大学
📅 2017-04-20
本发明公开了一种单双核共晶稀土磁性配合物及其制备方法。合成具有不同拓扑结构的新型稀土单分子磁体具有重要意义。本发明结构简式为：{[Ln(thd)4][Ln2(thd)6(CH3COO)][Tmim]2}，thd为2,2,6,6-四甲基庚二酮阴离子；Tmim为1,3,4,5-四甲基咪唑鎓阳离子；Ln为铽或镝；磁性测试表明，本发明的交流磁化率在零场下即呈现出典型的单分子磁体慢弛豫行为，可作为分子基磁性材料在高密度信息存储设备使用。本发明使用四甲基咪唑鎓盐向反应体系中引入平衡离子，控制β-二酮配体thd与稀土离子的自组装方式，得到结构新颖的单双核共晶配合物，制备方法简单、可控性好、纯度高。
📄 2018111013056
📂 C07F5_00
👤 杭州电子科技大学
📅 2018-09-20
本发明公开了一种2,5-二羟基对苯二甲酸铟配合物及其制备方法和荧光检测联氨的应用，该配合物的结构单元为In2(DOBDC)2(OH)2,式中铟离子为正三价，DOBDC代表失去两个羧基上氢原子的2,5-二羟基对苯二甲酸二价阴离子，羟基为负一价。本发明以2,5-二羟基对苯二甲酸为配体，采用溶剂热法制备成铟配合物，其具有荧光性能，并且可以对水合联氨有很好的荧光猝灭效应，而对氨水和羟胺无响应，可以作为荧光传感器来检测水合联氨，同时排除氨水和羟胺的干扰。
📄 2018114546423
📂 C07F5_00
👤 陕西师范大学
📅 2018-11-30
本发明公开了一种基于反式乌头酸配体的发绿光的晶态铽(III)荧光材料及其制备方法，该荧光材料的分子式为[Tb(L)(DMF)(H2O)2]n(其中，L3‑=反式乌头酸根阴离子，DMF=N,N‑二甲基甲酰胺)，单晶结构具有二维层状结构，其不对称构筑单元包含一个三价铽离子、一个三价反式乌头酸根配体、一个DMF分子和两个末端配位水分子。本发明的合成和提纯方法简单，成本低廉，荧光性能良好，作为荧光材料在发光分子器件和荧光探针等领域具良好的应用前景。
📄 2016111692170
📂 C07F5_00
👤 商丘师范学院
📅 2016-12-16
本申请涉及配合物纳米材料的技术领域，尤其涉及一种铟配合物纳米材料的制备方法与所得材料及其应用。本申请首先公开一种铟配合物纳米材料的制备方法包括将无机铟盐、5‑溴间苯二甲酸加入N,N‑二甲基甲酰胺中，混合得到透明反应液体；将反应液在反应釜中保温进行溶剂热反应；溶剂热反应后冷却反应釜，分离获得固体粗产物；洗涤固体粗产物，干燥，得到铟配合物纳米材料。本申请还公开一种通过上述制备方法制备的铟配合物纳米材料及其在有机染料废水吸附中的应用。本申请制备的铟配合物纳米材料在水环境中对刚果红染料表现出优异吸附性能，同时对罗丹明B、甲基橙也有一定的吸附性能，在含刚果红染料的有机染料废水处理中具有比较高的实际应用价值。
📄 2023103207173
📂 C07F5_00
👤 池州学院
📅 2023-03-29
本发明采用7‑氯‑6‑氟‑1‑环丙基‑1,4‑二氢‑4‑氧‑3‑喹啉羧酸(L)与稀土盐反应，采用溶剂热法，一锅法合成了稀土‑钾双金属配合物晶态材料。制备方法步骤如下：a)将LnmXn(Ln＝三价稀土离子)溶解于溶液中备用；b)将脱质子的7‑氯‑6‑氟‑1‑环丙基‑1,4‑二氢‑4‑氧‑3‑喹啉羧酸溶液用KOH调节pH后加入到a)溶液中；c)将以上混合溶液置于60℃烘箱中，一段时间后能看到无色块状晶体析出；d)将上一步得到的无色块状透明晶体过滤晾干。该方法操作简便，设计合理，操作简单，快捷，且无需贵重的仪器设备，具有很强的创造性和实用性。并且，所述的稀土‑钾双金属配合物晶态材料具有极高荧光量子产率92％，是目前报道的稀土配合物中最高的荧光量子产率数值。
📄 2018107774552
📂 C07F5_00
👤 江西师范大学
📅 2018-07-16
本发明公开了一种双核Gd配合物及其制备方法与用途，该配合物是由醋酸钆、2,2':6',2”-三联吡啶以及2,2'-联苯二羧酸为原料通过自组装反应制备而得，具有明确的空间结构和准确的分子式，合成步骤简单。其不对称结构单元由一个Gd(III)离子、一个2,2':6',2”-三联吡啶，一个2,2'-联苯二羧酸根(L2-)、一个醋酸根、一个配位水分子组成，晶系为单斜，空间群为C2/c；钆离子为九配位的几何构型。所制备的钴配合物是一种顺磁性单分子磁体，具有优异的磁学性能，作为磁共振造影剂的添加材料具有广阔的应用前景。
📄 2019111838458
📂 C07F5_00
👤 宁波大学
📅 2019-11-27
本发明涉及磁性材料技术领域,尤其涉及一种基于双酰腙的镝单分子磁体材料及其制备方法。一种基于双酰腙的镝单分子磁体材料，化学式为[Dy2(HL)2]·2CH3OH·CH3CN，其中HL为失去三个质子的2,9‑二邻羟基苯酰腙邻菲罗啉。本发明所述基于双酰腙的镝单分子磁体材料晶体属于三斜晶系，P‑1空间群，晶胞参数为a＝12.3932(6)Å，b＝15.0551(10)Å，c＝15.5316(10)Å，α＝91.075(3)°，β＝100.739(2)°，γ＝111.8726(19)°，V＝2629.8(3)Å3。本发明所述基于双酰腙的镝单分子磁体材料具有单分子磁体特性，且制备方法简单、方便，产率高，重现性好，成本低，有望用于新型的磁存储材料。
📄 2023100182511
📂 C07F5_00
👤 锦轩科技服务(绍兴)有限公司
📅 2023-01-06
本发明公开了一种有机无机杂化稀土双钙钛矿化合物、制备方法及其应用，其化学式为：(RM3HQ)2RbCe(NO3)6，其中RM3HQ为正一价R‑N‑甲基‑3‑羟基喹啉环阳离子，上述化合物是以RM3HQ配体与一定的Ce3+盐和Rb+盐在相应的条件下反应而得，本发明所述方法简单易操作，产率较高；所得到的该化合物呈现两种不同的晶态，并能进行两种不同晶态之间的单晶到单晶的转换；该化合物表现出压电和压磁开关性质，作为一种新型的分子基磁材料在压磁传感器和信息储存方面有潜在的应用前景。
📄 2020108589081
📂 C07F5_00
👤 江西理工大学
📅 2020-08-24
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