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本发明属于纳米材料异质结技术领域，具体涉及NiO/Ag/ZnIn2S4异质结纳米片阵列及其制备方法和室温气体传感器。其包括衬底以及原位生长在衬底表面的NiO/Ag/ZnIn2S4异质结纳米片阵列；NiO/Ag/ZnIn2S4异质结纳米片阵列由NiO多孔纳米片、Ag纳米颗粒和ZnIn2S4纳米片构成，其中NiO纳米片为垂直交错生长的阵列结构，Ag纳米颗粒均匀的分散在NiO多孔纳米片表面，ZnIn2S4纳米片包裹住NiO多孔纳米片。本发明的制备过程简单，成本低，NiO/Ag/ZnIn2S4异质结纳米片阵列具有良好的异质界面接触，Ag纳米颗粒的存在促进了NiO与ZnIn2S4之间的电子转移，ZnIn2S4的包裹增加了材料的比表面积。NiO/Ag/ZnIn2S4异质结纳米片阵列可以应用在室温气体传感器中，具体在白光激发下三乙胺的室温高选择性检测。

本发明属于纳米空心球制备领域，公开了Pickering细乳液制备复合壳层纳米空心球的方法，本发明先制备含壳层纳米球Pickering细乳液，接着再制备含复合壳层纳米球的Pickering乳胶，最后通过焙烧法形成空心复合纳米球壳。本发明采用改性固体粒子表面性能制备Pickering细乳液，并使用细乳液聚合产生的乳胶粒子为前驱体，焙烧后得到空心复合纳米球壳，制备方法简单，易于设计复杂结构的复合纳米球壳；并且可应用在催化材料、医药缓释、痕迹富集和光伏等领域，有明确的实用价值和创新性。

本发明一种高分散纳米线状镍钴氧化物和镍钴硫化物材料及其制备方法，镍钴氧化物的制备方法包括步骤1，将碳球、镍盐、钴盐和弱碱均匀分散在去离子水中静置得到混合体系；步骤2，在120‑200℃下反应5‑15h冷却至室温，去除杂质，产物真空干燥得到镍钴氧化物的前驱体；步骤3，在300‑400℃下烧结1‑10h，得到高分散纳米线状镍钴氧化物材料；镍钴硫化物的制备方法包括步骤1，将镍钴氧化物材料加入0.1‑0.5mol/L的硫化钠溶液，得到混合体系；步骤2，在150‑200℃下反应1‑10h后冷却至室温，去除杂质，产物真空干燥得到高分散纳米线状镍钴硫化物材料；这两种材料无基底和分散性好。

本发明公开了一种以镍粉为原料制备空心纳米氧化镍的方法。将镍粉高温煅烧使其表面氧化，形成氧化镍壳/镍核结构；再在水热条件下，采用氟化铵刻蚀掉镍核，保留下外部的氧化镍壳，继而形成空心氧化镍。本方法步骤简便，为制备空心纳米氧化镍提供了一种简单、便利、易行的制备途径。

本发明公开了一种碳包覆Co、Ni复合氧化物纳米颗粒的制备方法，在本发明中以乙酸钴·四水合物、乙酸镍·四水合物为主要原料，加入适量的高分子PVP为粘结剂，利用静电纺丝技术在高压条件下制备静电纺丝产品，然后在马弗炉中程序控温烧结，得到了一种碳包覆Co、Ni复合氧化物纳米颗粒，该纳米颗粒作为锂离子电池的负极材料，具有良好的电化学性能；该纳米颗粒作为催化剂，具有良好的催化性能。在整个制备过程中，操作简单，成本低廉，设备投资少，符合绿色环保发展理念科学发展观和可持续发展要求，适合批量生产。

本发明公开了一种NiO@PPy复合材料及其制备方法，制备方法包括以下步骤：制备NiO微球，将镍源和六亚甲基四胺进行水热反应，通过煅烧制备得到NiO微球；制备NiO@PPy复合材料，将NiO微球、氧化剂、吡咯单体、卤离子掺杂剂和表面活性剂在溶液中反应得到所述NiO@PPy复合材料。本发明还公开了上述NiO@PPy复合材料在制备电池中的用途。本发明提供的NiO@PPy复合材料具有良好的机械稳定性和电化学性能。

本发明涉及一种金属氧化物及其制备方法，将淀粉和过渡金属硝酸盐共同加入溶剂中溶解，经过加热，使得淀粉经过熟化作用形成交联的糊状产物，然后将含有过渡金属硝酸盐的糊状产物放置于干燥箱中继续升温反应。干燥箱升温过程中过渡金属硝酸盐会发生分解反应释放出气体，释放出的气体将交联状的淀粉吹起形成泡沫状，同时过渡金属硝酸盐受热分解生成过渡金属氧化物负载在泡沫状淀粉上面。随着温度不断上升，淀粉发生氧化，进而炭化分解生成气体，继续升温至500℃～600℃条件下反应1h～3h，使得过渡金属化合物完全氧化得到过渡金属氧化物。上述金属氧化物为蓬松多孔结构，比表面积较大。

本发明属于气体传感材料制备领域，公开了一种NiO/Bi2MoO6异质结阵列及其制备方法和应用。本发明首先采用水热法在商用平板型Al2O3气敏基片表面原位生长Ni(OH)2纳米片阵列，然后通过氧化退火处理将Ni(OH)2纳米片阵列转化为多孔的NiO纳米片阵列，最后采用溶剂热法进一步在NiO纳米片阵列表面原位沉积Bi2MoO6纳米颗粒，制得NiO/Bi2MoO6异质结阵列。本发明的制备过程简单、成本低廉，风险性低。本发明制得的NiO/Bi2MoO6异质结阵列具有多孔结构和大的比表面积，以及具有良好的异质界面接触，可以在可见光激发下实现乙醚气体的室温高选择性检测。

本发明涉及一种β‑氢氧化镍/氧化铁超薄纳米片、及其制备方法，该纳米片物相为β‑氢氧化镍，纳米片的厚度为10‑20纳米，所述的纳米片的直径为50‑150纳米，包括以下步骤：将可溶性镍盐的水溶液和氢氧化钠水溶液混合，水铁矿为活性剂，充分搅拌均匀，得前驱体溶液；将前驱体溶液升温进行水热反应，反应后所得产物即为β‑氢氧化镍纳米片，本发明通过一步水热反应法，制得β‑氢氧化镍/氧化铁超薄纳米片，无需使用有机溶剂，制作方法简单，可重复性强、产量高、成本低，环保绿色；另外，所得纳米片为β相，通过严格控制镍源、碱源、铁源之间的不同配比，以及反应的温度，从而得到晶形较好，稳定性好、结晶度高，形貌均一、尺寸分布较为均匀的氢氧化镍超薄纳米片。