专利名称：莱鲍迪苷A分子印迹聚合物的制备方法      申请号：2013101203263     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 分子印迹   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明涉及食品分离技术领域，具体是莱鲍迪苷A分子印迹聚合物的制备方法，以莱鲍迪苷A为模板分子、甲基丙烯酸二乙氨基乙酯为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂，以N，N’-二甲基甲酰胺和四氢呋喃的混合溶剂为致孔剂，以偶氮二异丁腈为引发剂，经过分散混匀、通入氮气除氧、热引发聚合、索氏抽提和干燥，得到莱鲍迪苷A分子印迹聚合物。本发明的有益效果：制备的分子印迹聚合物在含水流动相中对莱鲍迪苷A具有很好的吸附选择性，且吸附量大，可作为一种吸附分离材料用于分离纯化甜叶菊提取物中的莱鲍迪苷A。

专利名称：一种磁性中空结构分子印迹聚合物的制备方法     申请号：2016100623961     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 分子印迹   相似专利 发布日：2023/10/17  

专利名称：一种分子印迹荧光聚合物的制备方法      申请号：201910541971X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 分子印迹   相似专利 发布日：2023/10/17  
摘要： 本发明公开了一种分子印迹荧光聚合物的制备方法，包括采用共溶剂法制备具有多级介孔硅结构双酚A(BPA)印迹聚合物，水热法制备巯基丙酸修饰的表面带有羧基的CdTe量子点和在EDC的作用下，利用羧基和氨基的缩合反应将所述CdTe量子点键和到多级介孔硅结构双酚A(BPA)印迹聚合物内部等步骤。这种方法中，量子点不用经历碱性条件的下的聚合过程和长时间的酸性条件下模板洗脱过程，其光谱性能和荧光强度在分子印迹聚合物中得到完好的保存，从而使得检测灵敏度大大提升。

专利名称：一种阿魏酸分子印迹聚合物的制备方法及其应用      申请号：2021104573996     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 分子印迹   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明涉及分子印迹聚合物技术领域，尤其涉及一种阿魏酸分子印迹聚合物的制备与应用。本发明通过非共价键法，以磁性碳纳米管为载体，阿魏酸为模板分子，α‑甲基丙烯酸为功能单体，偶氮二异丁氰为引发剂，二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂，进一步将磁性碳纳米管制备成分子印迹聚合物，结合磁性固相萃取技术与高效液相色谱联用，成功将其应用于中药川芎提取液中活性物质阿魏酸的分离富集与服用复方太太口服液的大鼠血浆中阿魏酸含量的测定。本方法具有制备方法简单、成本低、特异性强的优势，其制备的阿魏酸分子印迹聚合物具有磁性，外加磁场下即可轻松分离，对复杂成分中的目标物质吸附容量大，且灵敏度高、富集效果好、回收率高、重复使用性好。

专利名称：一种西红花苷分子印迹聚合物及其制备与应用      申请号：2019103983869     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 分子印迹   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明公开了一种西红花苷分子印迹聚合物及其制备与应用，所述聚合物按如下方法制备：将西红花苷、甲基丙烯酸、丙烯酰胺和乙腈混合，再加入交联剂和引发剂，通N2鼓泡后再加入Fe3O4，在55‑65℃、30‑40Hz条件下超声至聚合完毕，抽滤，滤饼用去离子洗涤后干燥，研磨成粉末后用体积比9:1的甲醇‑乙酸溶液洗涤至洗涤液在440nm处的紫外吸光值不再发生变化，过滤，滤饼干燥，得到西红花苷分子印迹聚合物。本发明中具有双功能单体的西红花苷分子印迹聚合物具有对于西红花苷具有良好的吸附效果，吸附容量可达10.6μg/ml，并且能够去除西红花提取液中的其他杂质，专一性强。

专利名称：一种芍药苷分子印迹聚合物及其制备与应用      申请号：2019103989174     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：花卉栽培 分子印迹   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明公开了一种芍药苷分子印迹聚合物及其制备与应用，所述聚合物按如下方法制备：取硅胶，分散在无水乙醇中，然后加入交联剂，功能单体和苯基三甲氧基硅烷，室温振荡30min后，加入芍药苷乙醇溶液，二次蒸馏水，浓HCl，室温下反应4h，过滤，滤饼先用无水乙醇洗涤，干燥，然后用体积比9:1的甲醇－乙酸洗涤至洗涤液在230nm处无紫外吸收，再用甲醇洗涤除去残留的乙酸，最后干燥至恒重，即得到芍药苷分子印迹聚合物；本发明采用溶胶－凝胶法制备具有双功能单体的芍药苷分子印迹聚合物，能很好地从芍药花提取液中富集芍药苷，富集率最高可达90％，并且能够去除芍药花提取液中的其他杂质。

专利名称：雷米普利分子印迹整体柱及其制备方法与应用      申请号：2016107337778     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 分子印迹   相似专利 发布日：2023/09/14  
摘要： 本发明提供了一种雷米普利分子印迹整体柱，其制备方法为：将雷米普利、功能单体加入致孔剂和十二醇的混合液中，室温超声处理20～45min，再加入乙二醇二甲基丙烯酸酯、偶氮二异丁腈，继续于室温下超声处理20～45min至物料溶解，之后通入惰性气体以除去溶解氧，得到反应混合物；将所得反应混合物加到空柱管中，密封柱管两端，置于45～65℃下进行热引发聚合反应12～36h，制得整体柱，之后经柱冲洗，即得成品；本发明所述雷米普利分子印迹整体柱的制备方法简单、快捷、易操作、易控制，按照本发明方法制备的雷米普利分子印迹整体柱，可简便、快捷地对普利类混合物进行分离，具有很好的应用前景。

专利名称：一种顺式-茉莉酮分子印迹聚合物涂层及其制备方法与应用      申请号：2018106588763     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 分子印迹   相似专利 发布日：2023/08/04  
摘要： 本发明涉及一种顺式‑茉莉酮分子印迹聚合物涂层的制备方法及其应用，以顺式‑茉莉酮为模板分子，噻吩‑3‑乙酸为功能单体，3,4‑乙烯二氧噻吩为交联剂，将分子印迹技术引入固相微萃取涂层的制备，在不锈钢丝上电聚合制备获得了以顺式‑茉莉酮为模板的聚3,4‑乙烯二氧噻吩(PEDOT)涂层，并将其用作样品前处理中的新型吸附介质，与气相色谱联用，实现了对茉莉酸类植物激素的选择性分离富集与高灵敏检测，从而建立了一种快速的固相微萃取‑气相色谱分离分析方法，该方法可用于植物实际样品中茉莉酸类植物激素的分析检测，具有检测限低、线性范围宽、重现性好等优点。

专利名称：一种具有可逆共价结合功能的分子印迹聚合物及其制备方法和应用      申请号：2018111755573     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 分子印迹   相似专利 发布日：2023/04/04  
摘要： 本发明公开了一种具有可逆共价结合功能的分子印迹聚合物及其制备方法和应用。以多巴胺(DA)为模板、以4‑乙烯基苯硼酸(VPBV)为功能单体在分子印迹聚合物(MIPs)系统中引入共价键，并与交联剂、引发剂自组装成共价印迹聚合物；调节环境pH值为酸性使共价键断裂，DA模板从MIPs中脱离，从而形成与DA的3D形状互补的腔体；当pH>5时VPBV的硼酸可再次与DA的邻二醇共价结合，实现对DA识别功能。本发明结合了分子印迹空间结构和硼酸盐亲和力的优点实现了DA检测的选择性和灵敏度的提高。本发明为DA检测提供了显着提高的灵敏度，并且可循环使用，节约成本，无毒无害，这表明它是一种有前景的DA分析方法。

专利名称：一种氯霉素分子印迹聚合物及其制备方法      申请号：2015106281272     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词： 分子印迹   相似专利 发布日：2023/07/27  
摘要： 本发明公开了一种氯霉素分子印迹聚合物及其制备方法，以氯霉素为模板分子，以甲基丙烯酸为功能单体，形成主客体配合物，加入交联剂EDMA发生自由基共聚，最后用溶剂甲醇/乙酸混合液将聚合物从溶剂中沉淀出来，得到氯霉素分子印迹聚合物。其中CAP与甲基丙烯酸与EDMA的摩尔比为1:0.5:20。本发明方法生产出具有非常高的选择性和特异性的氯霉素分子印迹聚合物，有较高的稳定性、较长的使用寿命和较强的抗恶劣环境能力。本发明成本低廉、操作简单、反应条件容易控制。