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本发明涉及一种大果酸浆的特异性核苷酸序列、标记引物及鉴别方法。用于鉴别大果酸浆的特征性核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。用于鉴别大果酸浆的分子特异性标记引物上游序列SPM01F：如SEQ ID NO.2所示；下游序列SPM01R：如SEQ ID NO.3所示。利用特异性标记引物SPM01F/SPM01R，通过常规PCR扩增，电泳检测，即可快速、准确的鉴别出大果酸浆样品。本发明样品用量少，结果准确、灵敏度高，SPM01F/SPM01R为大果酸浆分子特异性扩增引物，若为其他酸浆属植物种类，为阴性反应；本发明方法操作简便，耗时短，4～6小时即可完成。

本发明提供了一种鉴定鲇（Silurus asotus）性别鉴定的特异分子标记，所述分子标记为位于鲇Y染色体上的DNA片段，其核苷酸序列如SEQ ID No.3所示，与该片段部分同源的DNA片段位于8号常染色体上，其核苷酸序列如SEQ ID No.4所示。本发明首次从鲇基因组信息中筛选到雄性特异的片段，并设计特异性引物进行鲇的遗传性别鉴定，基于该分子标记建立的遗传性别PCR鉴定方法适用于野外不同流域、实验室或水产养殖企业中不同生长阶段和不同群体的鲇遗传性别鉴定和筛选；鲇雌鱼比雄鱼生长快，将该方法应用于辅助生产全雌鱼苗，有助于提高水产养殖效益。

本发明提供一种鉴别褐菖鲉和三色菖鲉的分子标记引物及方法，属于分子生物技术领域，提供一种鉴别褐菖鲉和三色菖鲉的方法包括总DNA提取；以线粒体12S rRNA基因的部分序列作为分子标记序列进行PCR扩增；PCR产物的回收纯化；测序。提供一种鉴别褐菖鲉和三色菖鲉的分子标记引物，正向引物序列：5’‑GTCGGTAAAACTCGTGCCAGC‑3’；反向引物序列为：5’‑CATAGTGGGGTATCTAATCCCAGTTTG‑3’。该方法能够减少聚合酶的错配率，保证PCR的产量和产物特异性。提供的分子标记引物特异性强，能与目标片段很好的配对结合，从而提高物种鉴定的准确性，且操作简单，易于掌握。