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一种保拉迪酵母菌增菌培养基及其制备方法，以100mL无菌水所含的物质计包括：葡萄糖4‑6g，酵母浸粉2‑3g，低聚果糖0.2‑0.6g，磷酸氢二钠0.2‑0.5g，氯化钙0.1‑0.5g，蛋白胨1‑3g，玉米浆2‑3g，大豆低聚糖0.2‑0.5g，低聚木糖0.3‑0.6g，pH值为6.2‑6.5。本发明在常用培养基上添加了玉米浆和低聚糖(包括低聚果糖、大豆低聚糖和低聚木糖)，以达到增菌的效果，而且这些成分来源方便，价格低廉，制作简单，能够起到明显的增菌效果。保拉迪酵母菌经活化后，以3％的接种量接入该增菌培养基中，置于37℃、180r/min的5L发酵罐中培养36h，活菌数可达到(6.7‑8.9)×108CFU/mL以上，与相同处理的实验室常用的YPD培养基活菌数(1.8‑2.5)×108CFU/mL相比，活菌数得到了提高，增菌效果显著。

本发明提出了一种鱿鱼墨海洋微生物培养基的制备方法，包括以下步骤为：S1.配置缺少氮源、碳源的不完全培养基；S2.培养基的制备：将鱿鱼墨与灭菌人工海水混合，调节pH，消毒，将鱿鱼墨-海水混合液与不完全培养基、灭菌改性硅藻土混匀，得到鱿鱼墨海洋微生物培养基。本发明工艺简单合理、易操作，以葛仙米糖蛋白和鱿鱼墨作为培养基补充氮源和碳源，制得的鱿鱼墨培养基具筛选抗氧化性良好的适应低浓度营养状态的鱿鱼体内部海洋微生物，本培养基专一性较强，适合与鱿鱼等相似的头足类海洋动物的体内微生物的筛选。

本发明提供了一种提高海洋玫瑰杆菌可培养性的通用型分离培养基，属于海洋微生物技术领域。具体的培养基配方为：苹果酸0.15g，β‑羟基‑丁酸0.1g，乙酸钠0.15g，甲酸铵0.1g，丙酸铵0.2g，酵母粉0.1g，维生素B12 0.001g，NaCl 5g，天然海水1 L，pH7.0‑7.2。本发明所设计的培养基（RM）配方可提高海洋玫瑰杆菌的可培养性，适合于海洋玫瑰杆菌细菌的分离培养，也可用于划线纯化。本发明丰富了海洋玫瑰杆菌分离筛选的方法和途径的多样性，一定程度上提高了海洋稀有玫瑰杆菌的可培养性，同时在实践操作过程中可行性强，培养基成分易得，其价格低。

本发明属于微生物培养领域，具体涉及一种降低副溶血性弧菌表层多糖表达的增菌培养基。本发明多糖低表达增菌培养基的配方选择特定比例营养成分和特定抑制多糖表达条件，使副溶血性弧菌增菌后表层脂多糖和荚膜多糖表达的量低于正常培养的副溶血性弧菌增菌后的多糖表达量，可在一定程度上抑制表层脂多糖、荚膜多糖的表达，使得菌体表面能更好地暴露外膜蛋白，利于副溶血性弧菌的免疫检测。本发明为开发完整的副溶血性弧菌免疫检测方法提供了技术基础。

本发明属于微生物培养技术领域，更具体地涉及一种酵母高密度增殖酒糟多肽糖蜜培养基及其制备方法。所述酵母高密度增殖酒糟多肽糖蜜培养基包括红曲黄酒加工副产物制备的的酒糟多肽15‑30g/L、大米糖化液25‑50g/L、葡萄糖10‑20g/L和糖蜜培养基50‑120g/L，调节pH值到4.5±0.2，以此培养基培养酵母菌，可使酿酒酵母的菌量达到1×108cfu/mL以上。与传统糖蜜培养基培养的酿酒酵母的菌量5×106‑1×107cfu/mL相比，酵母菌的菌量提高了1个数量级以上。采用本技术方案制备的酵母高密度增殖酒糟多肽糖蜜培养基生产酿酒酵母具有低成本、高密度的优点，生产每千克菌量达1.0×1010cfu/g鲜酵母可使成本降低80%以上。

本发明公开了一种优化的硫酸盐还原菌培养基及其应用。培养基组成为：碳源、氮源、硫源、氯化钠、无水氯化钙、抗坏血酸、硫酸亚铁铵、保险粉、水余量；所述碳源组成为乳酸钠、葡萄糖、蔗糖或酒石酸钾钠的一种或二种以上的组合；所述氮源组成为：酵母浸粉、蛋白胨或氯化铵的一种或二种以上的组合；所述硫源组成为：无水硫酸钠、硫酸镁、硫代硫酸钠或单质硫的一种或二种以上的组合。本发明的硫酸盐还原菌培养基可满足油田环境中多种硫酸盐还原菌的营养需求，优化后的培养基有助于提高对油田硫酸盐还原菌活性检测及监测能力，有益于油田次生硫化氢问题防控及微生物腐蚀防控。

本发明公开了一种适用于蛹虫草菌培养的含有还原型谷胱甘肽的合成培养基、制备方法及应用。本发明通过在培养基中添加一定量还原型谷胱甘肽，显著提高谷胱甘肽过氧化物酶活力，大幅增加虫草素产量。此外，在液体培养体系，还原型谷胱甘肽还可以改变蛹虫草菌菌体形态，使其形成疏松网状结构的规则菌球，有助于发酵后期固液分离，实现菌体循环利用，可应用于虫草素工业化生产。