本发明公开了一种柑橘全爪螨对乙唑螨腈抗性的分子标记及其应用,所述分子标记为柑橘全爪螨琥珀酸脱氢酶SDHD亚基发生SNP突变A269G和/或T270A。还公开了一种柑橘全爪螨对乙唑螨腈抗性的分子标记的检测方法,先提取待测柑橘全爪螨的总DNA,以总DNA为模板,进行PCR扩增,得到包含突变区域的琥珀酸脱氢酶SDHD亚基基因片段,将得到的基因片段与所述的分子标记进行序列比对,即可判断待测柑橘全爪螨对乙唑螨腈的抗性。本发明分子标记和检测方法可同时检测大量样本,可快速有效的检测柑桔全爪螨田间种群是否存在所述抗性SNP分子标记及突变比例,评估相应位点在某地理种群中的突变频率。
📄 2025101086192
📂 C12Q1_6888
👤 西南大学
📅 2025-01-23
本发明公开了一种巴氏新小绥螨对阿维菌素抗性的分子标记,核苷酸序列如SEQ ID No.3所示,及扩增该标记的引物4F/4R;还公开了分子标记在巴氏新小绥螨对阿维菌素敏感品系和抗性品系分类中的应用;还公开了巴氏新小绥螨对阿维菌素抗性的分子标记的检测方法:先提取待测巴氏新小绥螨的总DNA,以总DNA为模板用引物4F/4R进行PCR扩增,得到包含突变区域的NbGluCl基因片段,将得到的基因片段与SEQ ID No.3所示的巴氏新小绥螨对阿维菌素抗性的分子标记进行序列比对,即可判断该品系是对阿维菌素的敏感品系或抗性品系。该标记的特异性强、稳定性高,可分析出待测样本是对阿维菌素的敏感品系还是抗性品系。
📄 2017105858671
📂 C12Q1_6888
👤 西南大学
📅 2017-07-18
本发明公开了尼罗罗非鱼Y染色体特异分子标记,其核苷酸序列如SEQ ID No.4所示,可通用于多种品系的尼罗罗非鱼;基于该分子标记构建了尼罗罗非鱼遗传性别鉴定方法,可以经济、快速、准确地区分正常雌鱼XX♀、正常雄鱼XY♂、转化雌鱼XY♀、转化雌鱼YY♀与超雄鱼YY♂,基于上述遗传性别鉴定方法可以通过YY超雄鱼与正常雌鱼XX♀交配实现全雄鱼鱼苗的规模化生产,显著提高养殖产量,降低养殖成本,提高经济效益;此外,利用Y染色体特异分子标记还建立了超雄鱼YY♂与转化雌鱼YY♀交配生产YY超雄鱼的方法。
📄 2013103889963
📂 C12N15_11
👤 西南大学
📅 2013-08-31
本发明公开了一种柑橘木虱对氟吡呋喃酮、阿维菌素和联苯菊酯交互抗性的分子标记及其应用和检测方法,所述分子标记为羧酸酯酶基因DcitCCE17。检测待测柑橘木虱的羧酸酯酶基因DcitCCE17的表达量,如果待测柑橘木虱的DcitCCE17基因表达量显著高于柑橘木虱敏感种群,即可判断为待测柑橘木虱对氟吡呋喃酮、阿维菌素、联苯菊酯存在交互抗性。本发明有利于田间柑橘木虱的抗药性的早期监测,对柑橘木虱的抗药性得到持续有效的控制,以及柑橘产业的可持续发展都有重要意义。
📄 2023101055763
📂 C12Q1_6888
👤 西南大学
📅 2023-02-13
本申请公开了一种早期鉴别红橙变异植株的分子标记及其应用,所述分子标记为甜橙Cs3g14240基因,位于三号染色体第18641380‑18646722之间。通过所述分子标记可以达到早期鉴定红橙橙型红肉果和其他变异株型,可在细胞水平上可以鉴定红橙和变异果,该鉴定方法简单、快速,准确,对红橙苗育种及针对变异株型进行早期干预有积极作用。
📄 2022103202917
📂 C12Q1_6895
👤 广东海洋大学
📅 2022-03-29
本发明公开了一种黑麦4RS染色体臂特异KASP分子标记及其应用,所述KASP分子标记为YTU4RS,其KASP分子标记YTU4RS的引物包括黑麦等位型上游引物YTU4RS‑F、小麦等位型上游引物YTU4RS‑H和共用下游引物YTU4RS‑C;所述黑麦等位型上游引物YTU4RS‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;所述小麦等位型上游引物YTU4RS‑H的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示;所述共用下游引物YTU4RS‑C的核苷酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明提供了一个能够快速、精准、高通量鉴定黑麦的4RS染色体的KASP标记,可高效检测和追踪小麦背景下的黑麦4RS染色体,加快黑麦4RS染色体上众多优异农艺、产量、抗病和抗逆基因的育种利用,加速4RS易位系在染色体工程和分子标记辅助选择育种中的高效利用。
📄 202010107622X
📂 C12Q1_6895
👤 烟台大学
📅 2020-02-21
本发明公开一种分子标记引物及马铃薯晚疫病鉴定方法,分子标记引物用于鉴定马铃薯晚疫病致病疫霉,所述分子标记如序列表SEQ ID NO:1~6所示。鉴定方法包括如下步骤:提取待测材料组织DNA;使用所示分子标记引物进行PCR扩增;PCR扩增产物用1.5%的琼脂糖凝胶电泳检测。本发明提供的三对引物仅在致病疫霉DNA为模板时能获得阳性扩增条带,扩增产物经测序分析与预期序列的相似度分别为94.96%、97.71%、96.44%,而在以辣椒疫霉等近缘种的基因组DNA为模板时均无克隆条带,引物特异性好,能有效区分近缘种。本发明方法可以检测到没有任何病斑、但是已经染菌的叶片,这对病害防控相当重要。
📄 2022106288360
📂 C12Q1_6895
👤 四川儒愿生物科技有限公司
📅 2022-06-06
本发明公开了锦绣杜鹃EST‑SSR标记开发及应用,属于生物技术领域。该引物是基于锦绣杜鹃花转录组开发得到,在RNA‑seq的基础上,对大量转录组测序数据进行筛选,获取富含SSR位点的序列并进行SSR标记的引物设计,克服了目前锦绣杜鹃SSR分子标记数量少、开发效率低的障碍。利用3个近缘种检测引物的通用性和有效性,为锦绣杜鹃及其他杜鹃花科植物的遗传多样性分析研究、遗传连锁图谱构、花性状关键基因定位、分子标记辅助育种等研究奠定了基础。
📄 2018115627803
📂 C12Q1_6895
👤 黄冈师范学院
📅 2018-12-20
本发明公开了一种基于SSR标记鉴定黄州萝卜的引物及方法,属于植物分子生物学领域。本发明基于SSR标记鉴定黄州萝卜的引物的序列如SEQ ID NO.1‑2所示。本发明方法包括如下步骤:提取待检样品的DNA,使用序列如SEQ ID NO.1‑2所示的引物进行PCR扩增,扩增产物进行电泳,若400bp处有特异条带,则判断所鉴定样品是黄州萝卜。本发明首次开发出适用于黄州萝卜特征与纯度检测的SSR分子标记,大大提高了鉴定黄州萝卜的速度和准确性。
📄 2018107974826
📂 C12Q1_6895
👤 黄冈师范学院
📅 2018-07-19