专利名称：一种3-酰基喹啉类化合物的合成方法      申请号：2022109490138     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：药物中间体 医药 抗疟疾 抗结核 抗肿瘤 抗高血压 抗炎 杀菌   相似专利 发布日：2025/03/05  
摘要： 本发明公开了一种3‑酰基喹啉类化合物的合成方法，本发明属于有机合成领域。本发明将式I所示的苯并[c]异噁唑、式II所示的烯胺酮溶于有机溶剂中，在酸催化剂和盐添加剂作用下于空气气氛中进行反应，将所得反应液提纯即得到式III所示的3‑酰基喹啉类化合物。本发明使用的原料易购低廉、环境污染小，催化效率高，且适用底物范围较广。#imgabs0#

专利名称：一种医药中间体N-BOC-3-吡咯啉的制备方法      申请号：202110520909X     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：药物中间体 医药化工 药物研发 药物合成 吡咯啉化合物合成 抗肿瘤药物 神经系统药物 肿瘤细胞靶点   相似专利 发布日：2025/01/15  
摘要： 本发明公开了一种医药中间体N‑BOC‑3‑吡咯啉的制备方法，所述方法包括如下步骤：将适量苄胺，3‑溴丙烯，二氯甲烷，碱性试剂加入到反应瓶中反应得到烯胺化合物；将烯胺化合物溶解于二氯甲烷中，加入催化剂(Grubbs一代)反应，加水分层后加入无水硫酸钠，抽滤得到母液；在母液中加入1‑氯乙基氯甲酸酯和甲醇，脱苄基得到粉色固体，将粉色固体中加入石油醚打浆抽滤，得到3‑吡咯啉盐酸盐；将3‑吡咯啉盐酸盐，用水重新溶解，加入碱性溶液NaHCO3，(BOC)2O搅拌反应，反应结束萃取，分出有机相，干燥后得到成品N‑BOC‑3‑吡咯啉。本发明原料成本低，工艺步骤简单，收率高，污染小，产品纯度高，适合工业化生产。

专利名称：一种医药中间体N-苄基-3-吡咯啉的制备方法      申请号：2021105785889     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：药物中间体 医药化工 药物研发 药物合成 吡咯啉化合物合成 抗抑郁药物 神经系统药物 钠通道阻滞剂   相似专利 发布日：2025/01/15  
摘要： 本发明公开了一种医药中间体N‑苄基‑3‑吡咯啉的制备方法，所述方法包括如下步骤：将适量苄胺，顺酐，反应介质加入到反应瓶中搅拌反应得到二酰胺化合物；将二酰胺化合物溶解于四氢呋喃中，滴加适量70％红铝溶液，还原二酰胺化合物得到N‑苄基‑3‑吡咯啉。本发明原料成本低，工艺步骤简单，收率高，污染小，产品纯度高，适合工业化生产。

专利名称：一种制备N-苯基-3-吗啡啉丙酰胺的方法      申请号：2018113119407     转让价格：面议  收藏
法律状态：已下证   类型：发明   关键词：药物中间体 医药中间体 化工中间体 精细化工原料 精细化工化合物   相似专利 发布日：2025/03/03  
摘要： 本发明涉及精细化工技术领域，公开一种制备N‑苯基‑3‑吗啡啉丙酰胺的方法。具体步骤：N‑苯基‑3‑甲硫基丙酰胺、吗啡啉、1‑氯甲基‑4‑氟‑1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐和碳酸钠在有机溶剂1,4‑二氧六环中100摄氏度搅拌反应12小时，即可得到N‑苯基‑3‑吗啡啉丙酰胺。同现有的技术相比，本发明操作简单、快速高效，且不需要使用有毒、易腐蚀和易挥发3‑氯丙酰氯为原料，对环境友好。