本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种帕博西尼药物共晶及其制备方法，所述的帕博西尼药物共晶是以帕博西尼作为活性药物成分，以间苯二酚或3,5‑二羟基甲苯为前驱体，通过分子间氢键形成的帕博西尼‑间苯二酚共晶或帕博西尼‑3,5‑二羟基甲苯共晶；所述共晶是采用溶液法制备得到。本发明所述的帕博西尼药物共晶，在继承帕博西尼药理活性的同时，改变了其物理化学性质，其溶解度和溶出速率与帕博西尼相比均有显著变化，有利于开发成药物制剂，可促使帕博西尼在医药领域的广泛应用。
📄 2021115148321
📂 C07D471_04
👤 江苏海洋大学
📅 2021-12-13
本发明属于医药技术领域，特别涉及胶原蛋白肽的药物应用、葫芦素口服胶束及其制备方法，其中胶原蛋白肽作为药物穿膜工具在制备口服药物制剂中的应用，所述胶原蛋白肽带正电荷；本发明提供了一种含胶原蛋白肽的葫芦素口服胶束，包括以下重量份的组分：葫芦素8～15份、卵磷脂30～70份、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯50～75份、聚乙二醇15‑羟基硬脂酸酯25～50份和带正电荷的胶原蛋白肽80～100份；本发明制备的胶原蛋白肽，协同其余载体材料，提高了药物的膜渗透性，并降低了药物的外排作用，可作为药物穿膜工具使用，针对葫芦素口服生物利用度的问题，本发明采用的胶原蛋白肽包覆纳米胶束的技术，利用胶原蛋白肽的特性，以改善药物，如葫芦素口服存在的生物利用度低的问题。
📄 2018100339023
📂 A61K9_107
👤 浙江工业大学
📅 2018-01-14
本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种以普鲁兰多糖-维生素E琥珀酸酯(PUVS)为基质的地塞米松口腔速溶膜剂及其制备方法。本发明所述口腔速溶膜剂是将普鲁兰多糖与维生素E琥珀酸酯接枝作为增溶剂和助悬剂，并与药物地塞米松配合成膜材料普鲁兰多糖混合均匀后制备成的一种轻薄的载药薄膜，所述载药薄膜表面药物分布均匀。本发明制备的口腔速溶膜剂崩解时间小于20s，且地塞米松在膜剂中以非晶体状态存在，有利于药物的溶出和吸收，因此本发明所述的地塞米松口腔速溶膜剂具有制备工艺简单、崩解速度快、携带方便、服药不受时间地点的限制、无需伴服剂伴服且顺应性好等优点。
📄 2020104538199
📂 A61K9_70
👤 浙江工业大学
📅 2020-05-26
本发明涉及一种低肾毒性布洛芬纳米粒及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该纳米粒由布洛芬与植物来源的功能性天然产物辅料、助流剂及球磨珠置于球磨罐中，在一定的转速下进行共研磨反应制得，机械力作用下使布洛芬均匀包载在载体中，从而获得了低肾毒性的布洛芬纳米粒产品。本发明通过限定的制备方法制备纳米粒，其操作简单，且避免了使用有机溶剂，防止溶剂残留及溶剂热脱除过程导致的原料损失与热分解等问题，具有制备效率高、生产安全可靠、生产成本低、污染少等优点，同时通过采用植物来源高分子作为载体，增溶增效的同时减轻了布洛芬具有的肾毒性，对于非甾体抗炎药的安全用药至关重要。
📄 2021101363553
📂 A61K9_14
👤 浙江工业大学
📅 2021-02-01
本发明的目的是建立一种提高水飞蓟素溶出度的增溶体系并制备负载水飞蓟素的高分子微球，属于药物制剂技术领域。由该增溶体系制备出的水飞蓟素高分子微球可以显著提高水飞蓟素的溶出度。本发明中制备水飞蓟素高分子微球的方法是：S1：将预活化处理的玉米淀粉、烟酰胺和O/W型乳化剂在去离子水中混合均匀形成水相；S2：将水飞蓟素溶于乙酸乙酯中形成油相；S3：将油相缓慢滴加到水相中，高速搅拌，制备乳液；S4：将乳液置于冰水浴中数小时，离心，取沉淀物，冷冻干燥后得到水飞蓟素微球。
📄 2023105205717
📂 A61K9_16
👤 浙江工业大学
📅 2023-05-10
本发明公开了一种依鲁替尼和羧酸的共无定型物及其制备方法，所述依鲁替尼和羧酸的共无定型物为依鲁替尼和羧酸的共无定型形式，由依鲁替尼与羧酸按物质的量比为1：0.5~1：1结合形成。本发明的依鲁替尼和羧酸的共无定型物，在水或磷酸二氢钠缓冲液中有较高的溶解度，且本发明所述的依鲁替尼和羧酸的共无定型物在40℃、相对湿度为75±5%的条件下放置3个月，依鲁替尼未发生任何转晶，说明其稳定性良好，适合药物的生产和贮存，具有较大的开发成药物制剂的潜力。
📄 2019106109424
📂 C07D487_04
👤 浙江工业大学
📅 2019-07-08
本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种经皮递送脂质体治疗银屑病的微针及其制备方法。所述制备方法首先通过逆向蒸发法制备了载药脂质体，并且将其制备成MTX脂质体冻干粉末，继而将粉末载入微针空穴中。本发明中的微针通过两步法制备，将脂质体冻干粉装载于可溶性微针的空穴中，经皮递送药物到达皮肤并提高药物在炎症部位的滞留时间。制得的微针机械性良好，可以突破角质层的屏障，并可以直接附于银屑病病变附近，提高药物疗效，且达到无痛微创的效果。本发明方法提高了药物的经皮渗透能力，降低药物毒性，提高生物相容性，实现缓慢释药充分发挥药效，同时减少副作用。
📄 2022101935059
📂 A61K9_00
👤 浙江工业大学
📅 2022-02-28
本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种采用大光斑加热熔融配方粉末快速制备片剂的方法。本发明所述方法，通过在激光束的通路上添加匀光片，调节匀光片角度和光路距离，将能量集中的激光束转变成均匀的大光；同时调节配方粉末的成份，使其在大光斑照射下熔融成形，瞬间制备单层片；重复“铺粉”和“照射”的过程，根据单层熔融深度优化层高，可层层叠加快速制备多层片。当每层粉末相同时，可得到成份均一的多层片；当每层粉末不同时，可得到非均一的多层片或复方片。采用本发明方法制备得到的片剂，能够瞬间成形，且粉末均匀受热熔融，样品表面平整，同时工艺简单，简化生产设备，降低生产成本，进一步实现小型设备的自动化生产和产品质量控制。
📄 2021104702431
📂 A61K9_24
👤 浙江工业大学
📅 2021-04-28
本发明涉及高分子聚合物载体和药物制剂技术领域，尤其涉及智能两亲性聚合物纳米胶束及其制备方法和应用，所述智能两亲性聚合物纳米胶束由两亲性聚合物在水中自组装形成，所述两亲性聚合物为聚(丙烯酰胺‑丙烯腈)‑聚乙二醇‑硫辛酸共聚物，其结构式为：其中，x为100～1000的正整数，y为100～1000的正整数，x：y分子摩尔比为1～10；n为聚乙二醇中乙二醇的聚合度，n＝20～230；每个聚(丙烯酰胺‑丙烯腈)‑聚乙二醇‑硫辛酸共聚物分子中聚乙二醇‑硫辛酸的接枝率为1～100。本发明的智能两亲性聚合物纳米胶束具有两亲性和生物相容性，不仅可以将疏水性药物包载于疏水空腔中，末端硫辛酸的引入可稳定金纳米颗粒，并得到稳定的共载金纳米颗粒和疏水性药物的胶束。
📄 2020105244370
📂 A61K9_107
👤 浙江工业大学
📅 2020-06-10
本发明属于药物高分子载体制备和药物制剂技术领域，公开了一种酶敏感型两亲性聚酯载药纳米粒的制备方法。包括如下步骤：1)两亲性聚酯PET-PCL-Peptide的制备；2)MePEG-COOH的制备；3)姜黄素与PET-PCL-Peptide加入至丙酮溶解形成油相，表面活性剂溶于水形成水相，将油相滴入水相，搅拌制备纳米粒；4)将3)制得的纳米粒溶液与一定浓度MePEG-COOH溶液混合搅拌，得到平均粒径130～200nm，多分散指数(PDI)小于0.30，包封率大于70％的姜黄素-纳米粒。该类纳米给药载体可作为一种载姜黄素缓释载体系统，采用亲水性外层MePEG-COOH物理包裹亲脂性PET-CPL-Peptide内层成粒，使纳米粒具有靶向性强、生物利用度高、毒副作用小、稳定性强、提高姜黄素溶解性等优点，适用于静脉注射等多种给药方式。
📄 201911142899X
📂 A61K9_51
👤 浙江工业大学
📅 2019-11-20
本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种氢溴酸加兰他敏口腔速溶膜剂及其制备方法。本发明所述口腔速溶膜剂是基于普鲁兰多糖和海藻酸钠配伍做为成膜材料，并加入适宜的增塑剂和崩解剂制备得到，其表面光滑，药物分布均匀，具有适宜的机械性能，并且具有制备工艺简单，崩解速度快，携带方便，服药不受时间地点的限制，无需伴服剂伴服，顺应性好等优点。氢溴酸加兰他敏口腔速溶膜崩解时间小于30S，氢溴酸加兰他敏在膜剂中以非晶体状态存在，大鼠药动学研究表明，该口腔速溶膜显著提高氢溴酸加兰他敏的吸收速度和程度。
📄 2019110691333
📂 A61K9_70
👤 浙江工业大学
📅 2019-11-05
一种抗疲劳眼镜的制作方法，包括以下步骤：1)制作光线方向调节镜片，光线方向调节镜片由阵列微棱镜组成，阵列微棱镜中，构成阵列的每一个微棱镜单元均相同；2)光线方向调节镜片上制作有阵列微棱镜的一面朝向眼镜基片，光线方向调节镜片的光学中心与眼镜基片的光学中心对准后，进行固定装配；3)光线方向调节镜片与眼镜基片固定完成之后，在眼镜基片边缘处标注光学中心位置，分左右眼对其进行切割，并磨边；4)、在完成切割磨边的镜片装入眼镜框时，对瞳距进行测量和校准，同时保证左右眼的光线偏折角度相等、方向相反。所述抗疲劳眼镜基于集成光学器件制作，本发明是一种纯物理的技术方法，不涉及任何药物制剂的摄入，且使用方便。
📄 2020106854379
📂 G02C7_14
👤 浙江工业大学
📅 2020-07-16
柿子坊 · 知识产权运营
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