本实用新型公开了一种化妆品氨基酸分离装置，涉及化妆品生产技术领域。该化妆品氨基酸分离装置，包括分离箱、升降机构和刮料机构，升降机构设置于分离箱的外壁，升降机构包括有螺纹杆、内螺纹块、L型板和遮挡盖板，螺纹杆的外壁与内螺纹块的内部螺纹连接，内螺纹块的一侧与L型板的一侧内壁固定连接，L型板的一侧固定安装有遮挡盖板；刮料机构设置于分离箱的内部，刮料机构包括有转动杆、U型板和刮料板，遮挡盖板的底部与转动杆的一端转动连接，转动杆的另一端固定安装有U型板，U型板的底部和两侧固定安装有刮料板。便于对刮料机构上的部分氨基酸结晶进行清理，避免造成这部分氨基酸被浪费，降低了装置的清理难度。
📄 2024205668386
📂 B01D9_02
👤 广东洞玛医疗健康科创实业有限公司
📅 2024-03-22
本发明涉及一种负载氨基酸离子液体的SBA‑15型分子筛吸附剂及其制备方法、应用。首先以三嵌段共聚物P123为模板剂，在强酸、水热条件下制备出具有单一大孔径、规则分布的孔道介孔材料，然后高温焙烧去除模板剂，得到具有良好水热稳定性和热稳定性的SBA‑15分子筛，最后通过浸渍法将1‑乙烯基‑3‑烷基咪唑甘氨酸盐聚合离子液体等负载到SBA‑15分子筛上，得到了负载氨基酸离子液体的SBA‑15型分子筛吸附剂。该吸附剂对羰基硫的吸附选择性、吸附量等指标参数均十分突出，在含COS废弃治理方面具有较好的应用前景。
📄 2021111272122
📂 B01J20_22
👤 武汉工程大学
📅 2021-09-26
本发明公开了一种氨基酸共价接枝环糊精‑金属有机框架材料及其应用，通过将氨基酸共价接枝环糊精‑金属有机框架上，使其能高效吸附重金属，吸附容量高，除重金属效果好，可重复利用，通过炭化则使得材料在水中的稳定性好。
📄 2022115577980
📂 B01J20_26
👤 浙江工业大学
📅 2022-12-06
本发明公开了一种(2R,3S)‑β′‑羟基‑β‑氨基酸酯类衍生物及其制备方法，所述制备过程为：在氩气氛围及0～60℃下，将金属Ir络合物与手性配体(III)加入到溶剂A中，搅拌反应0.5～6小时，制得金属Ir催化剂的溶剂A溶液；氮气保护下，往高压釜中依次加入β′‑羰基‑β‑氨基酸酯类衍生物、上述制备的金属Ir催化剂、溶剂B及碱A，于10～100℃温度和1.0～10.0MPa的氢气压力下反应2～24小时，反应结束后，减压浓缩除去溶剂，残留物经柱层析分离，得到(2R,3S)‑β′‑羟基‑β‑氨基酸酯类衍生物。本发明方法得到的β′‑羟基‑β‑氨基酸酯衍生物，反应收率高达95％，对映选择性高达99％，非对映选择性高达99∶1；与现有技术相比，具有原子经济性高、绿色污染小、易于工业化等特点。
📄 202110769737X
📂 C07C231_12
👤 浙江工业大学
📅 2021-07-07
本发明公开了一种D-氨基酸氧化酶突变体及其应用，该突变体由SEQ ID No.1所示氨基酸的第52位、第54位、第58位、第213位和第335位进行单突变或多突变获得；其中，第52位的甘氨酸突变为亮氨酸，第54位的天门冬酰胺突变为缬氨酸，第58位的苯丙氨酸突变为谷氨酰胺，第213位的蛋氨酸突变为丝氨酸，第335位的丝氨酸突变为甘氨酸。本发明通过利用定点饱和突变技术对SEQ ID No.2所示的D-氨基酸氧化酶基因进行突变，获得酶活和产物转化率远高于野生型的突变体，提高了4-(羟基甲基磷酰基)-2-羰基-丁酸生产工艺中的产物收率。
📄 2018116189420
📂 C12N9_06
👤 浙江工业大学
📅 2018-12-28
本发明公开了一种利用贻贝壳制备高纯度氨基酸螯合钙的方法，将贻贝壳用碱水溶液处理后，采用产酸菌发酵处理，得到去除表面杂质的贻贝壳，球磨粉碎，获得贻贝壳超微粉；向所得贻贝壳超微粉中加入氨基酸和蒸馏水螯合得到氨基酸螯合钙。本发明首次采用了碱‑产酸菌发酵联合处理的方法净化贻贝壳，大大降低了环境污染问题，经碱‑产酸菌发酵联合净化处理后的贻贝壳粉的明暗度从67.28提升至91.67、贝壳表面钙含量从0.39％提升至37.46％，重金属含量如Pb含量从0.9mg/kg降低到未检出。以净化后的贻贝壳粉为原料制备氨基酸螯合钙的得率和螯合率得到明显提高。
📄 2022114667903
📂 C07C227_18
👤 浙江工业大学
📅 2022-11-22
本发明涉及一种催化性能显著提高的D‑氨基酸氧化酶突变体、编码基因，含有编码基因的载体、基因工程菌，以及所述突变体在微生物催化制备L‑草铵膦中的应用。所述D‑氨基酸氧化酶突变体由SEQ ID NO.1所示氨基酸经单点突变或多点联合突变获得。本发明的有益效果主要体现在：本发明提供了酶活性和酶热稳定性均有所提高的D‑氨基酸氧化酶突变体，该突变体反应4h后，PPO的转化率与野生型相比，提高20倍，可用于微生物催化制备L‑草铵膦，利于工业化生产，具有较好应用前景。
📄 2023100341999
📂 C12N9_06
👤 浙江工业大学
📅 2023-01-10
本发明公开了一种发酵生产D‑氨基酸氧化酶的方法，属于生物酶制备技术领域。所述方法包括：以表达D‑氨基酸氧化酶的重组大肠杆菌为生产菌株，接种于发酵培养基中进行发酵培养，当溶解氧下降到1％以后采用DO‑STAT模式分批补料，DO设定值为10％～50％；发酵过程中添加10g/L‑50g/L的乳糖作为诱导剂，同时添加D‑氨基酸至发酵液中，继续培养至发酵结束后，收集胞内含有D‑氨基酸氧化酶的菌体。本发明通过分批补料发酵过程中添加高浓度乳糖作为诱导剂提高DAAO的酶活，同时添加适量D‑氨基酸减小DAAO对宿主细胞生长的抑制，大大提高了DAAO的生产效率，为工业化生产提供了条件。
📄 2021101127283
📂 C12N9_06
👤 浙江工业大学
📅 2021-01-27
本发明公开了一种含哌啶噻唑杂环的α‑氨基酸衍生物，具有式Ⅰ所示的结构通式：其中，式Ⅰ中，Ar为苯基或取代苯基，取代苯基的取代基为三氟甲基、氟、氯或溴中的一种，R为H、异丙基中的一种。并公开了其制备方法，以及作为杀虫剂对粘虫防治上的应用。本发明提供了一种新型含哌啶噻唑杂环的α‑氨基酸衍生物，制备方法简便，可用于粘虫虫害的防治，尤其对粘虫具有良好的杀虫活性，为氨基酸类农药的研究开发提供了基础。
📄 201811279560X
📂 C07D417_04
👤 浙江工业大学
📅 2018-10-30
本发明公开了一种氨基酸消旋酶及其在催化氨基酸消旋中的应用，属于生物技术领域。所述氨基酸消旋酶为氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的多肽Ⅰ或与SEQ ID NO.1所示氨基酸序列具有至少70％同一性且具有催化氨基酸消旋功能的多肽Ⅱ，所述氨基酸消旋酶对Leu、Met等多种氨基酸异构体具有消旋活性，且具有热稳定性，可将其应用到酶催化L‑Leu/D‑Leu、L‑Met/D‑Met的消旋化，对于实现氨基酸对映体的相互转化具有重要意义。
📄 2020100989122
📂 C12P41_00
👤 浙江工业大学
📅 2020-02-18
本发明涉及吡喃‑2‑酮类化合物合成领域，为解决现有现有技术下合成吡喃‑2‑酮类化合物的反应时间长、催化剂制备繁琐、产物与催化剂难以分离的问题，公开了一种吡喃‑2‑酮类化合物的无溶剂球磨‑氨基酸耦合合成法，所述合成步骤如下：将醛、双甲酮或1,3‑环己二酮、2,2‑二甲基‑1,3‑二氧六环‑4,6‑二酮混匀后，加入小分子生物催化剂和助磨剂进行机械球磨；球磨结束后将反应物刮出，加入溶剂，过滤分离并回收小分子生物催化剂，将滤液浓缩、重结晶后即得吡喃‑2‑酮类化合物。本发明实现了吡喃‑2‑酮类化合物的合成，合成步骤简便，条件温和反应时间短，并且污染少，反应结束后小分子生物催化剂可回收套用。
📄 202110857199X
📂 C07D311_16
👤 浙江工业大学
📅 2021-07-28
本发明公开了一种氨基酸脱氢酶突变体及其在合成L‑草铵膦中的应用，所述氨基酸脱氢酶突变体是将SEQ ID No.2所示氨基酸第95位、108位、172位、303位进行单突变或多突变获得的。本发明制备的氨基酸脱氢酶突变体DyGDH‑F95I‑A108T‑R172P‑R303H的比酶活较母本醛酮还原酶提升了33倍，最大底物2‑羰基‑4‑(羟基甲基氧膦基)‑丁酸投料达到500mM，该氨基酸脱氢酶突变体更具工业应用前景。利用该氨基酸脱氢酶突变体生产L‑草铵膦，反应时间显著缩短，一般的过程需要20小时，而本发明的反应时间仅需要120分钟，这显示该氨基酸脱氢酶突变体具有很好的工业应用前景。
📄 2018116216678
📂 C12N9_06
👤 浙江工业大学
📅 2018-12-28
柿子坊 · 知识产权运营
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