本发明公开了一种非金属多孔碳催化杂环化合物合成酰胺类化合物的方法，是以含甲基杂环化合物为原料，小分子含氮化合物为氮源，非金属多孔碳为催化剂，在氧化性气氛，压力0.1~10MPa，温度50~200℃下反应0.5~48小时，得到酰胺类化合物。本发明从sp3 C‑H键出发，以氧气或空气为氧化剂，以含氮有机小分子为氮源，以多孔碳为催化剂，一步合成酰胺类化合物，整个催化反应过程效率高、路线短、成本低、原料易得等优势。另外，多孔碳催化剂可以循环使用，符合国家建立绿色生态社会的技术需要。
📄 2020102031372
📂 C07D213_81
👤 中国科学院兰州化学物理研究所
📅 2020-03-20
本发明公开了一种脱硫戈登氏菌ZJUT及其在降解噻吩类化合物中的应用，所述述噻吩类化合物包括4,6‑二甲基二苯并噻吩、二苯并噻吩、苯并噻吩或噻吩，所述方法为：将脱硫戈登氏菌ZJUT接种至含噻吩类化合物的无机盐培养液中，在30‑35℃、160rpm、pH＝7.0‑7.5下进行降解反应，实现对噻吩类化合物的降解；本发明所述脱硫戈登氏菌ZJUT能够降解二苯并噻吩以及燃料油中常见的含硫杂环化合物，例如4,6‑二甲基二苯并噻吩、苯并噻吩和噻吩等。本发明脱硫戈登氏菌ZJUT有效去除燃料油中有机含硫杂环化合物，降低硫含量，减少燃烧过程中硫的释放。
📄 2022111413303
📂 C12N1_20
👤 浙江工业大学
📅 2022-09-20
本发明提供一种多取代的咪唑并杂环类化合物的制备方法，所述方法为：将氮杂环化合物、丁烯二酮类化合物和氧化剂混合加入有机溶剂中构建反应体系，在80～140℃下搅拌反应2~12小时，所得反应液经后处理，制得多取代的咪唑并杂环类化合物；该工艺操作方便，成本低，适用范围广，有着广泛的实际应用前景。
📄 202211622814X
📂 C07D487_04
👤 浙江工业大学
📅 2022-12-16
本发明一种三价铜催化剂及其制备方法与在乙炔氢氯化反应中的应用。所述的三价铜催化剂的制备方法为：将含氮杂环化合物与铜盐加入到三氯甲烷溶液中混合得到含二价铜化合物的混合液A；向所得的混合液A中加入离子液体，在氧化剂的作用下，得到含三价铜化合物的混合液B；将多孔固体载体浸渍于所得的含有三价铜化合物的混合液B中0.5～5h，然后取出处理后的固体在蓝光照射的条件下加热烘干，即得三价铜催化剂。本发明所述的三价铜催化剂，是用于乙炔氢氯化制备氯乙烯的反应。本发明的三价铜催化剂通过简单的操作步骤进行制备，提高了催化剂的稳定性和活性，降低了生产成本，具有很好的应用前景。
📄 2019109333648
📂 B01J31_22
👤 浙江工业大学
📅 2019-09-29
本发明公开了一种氰烷基取代的氮杂环化合物及其合成方法，该合成方法为在惰性气体保护条件下，将含氮杂环化合物与环烷酮肟类化合物混合溶于溶剂中，在催化剂、氧化剂和酸的作用下，得到氰烷基取代的氮杂环化合物。本发明中利用Ag+/S2O82‑体系对含氮杂环进行氰烷基化反应，该反应的底物适应性好，可以实现多种含氮化合物的氰烷基化取代，同时解决了使用光催化剂所导致的高成本以及光催化反应难以放大的问题，对结构复杂的含氮杂环化合物的构建具有十分重要的意义。
📄 2019112837221
📂 C07D215_12
👤 浙江工业大学
📅 2019-12-13
本发明公开了一种温和条件下锰配合物催化合成N‑杂环化合物的方法，包括：氮气氛围下，将三齿氮配体锰配合物(I)、碱、溶剂混合，搅拌均匀，然后加入氨基醇(II)、酮(III)，升温至40～100℃反应24～48h，经后处理，得到目标产物N‑杂环化合物(IV)；本发明操作简单，反应条件温和，反应底物适用范围广，选择性高，催化剂稳定，效率高，在合成领域具有潜在的应用价值；
📄 2025100927434
📂 C07D215_04
👤 浙江工业大学
📅 2025-01-21
本发明一种过硫酸盐诱导烷基化修饰氮杂环化合物的合成方法，它将式(I)所示的N‑长链烷基磺酰胺、式(II)所示的氮杂环，氧化剂和酸性添加剂加入到反应溶剂中，氮气保护，在光源照射条件下，搅拌反应，反应结束后，反应液经后处理得到式(III)所示的目标化合物，其反应方程式如下：。本发明的方法具有操作简单、底物普适性广和反应条件温和等优点，通过过硫酸盐引发的ET/PT诱导氮自由基的产生，并通过氮自由基驱动的远程氢迁移实现了惰性C(sp3)‑H键的杂芳基化，并能将该方法直接应用到药物异烟肼的烷基化修饰当中，具有一定的应用价值。
📄 2023113657627
📂 C07D277_64
👤 浙江工业大学
📅 2023-10-20
本发明公开了单原子仿生酶的制备方法及其产品和应用，具体方法是将六元杂环化合物、生物质氨基酸和含过渡金属源的乙酸盐进行物理复合，然后在惰性气体保护下以变速升温进行热解，进一步在惰性气氛下进行退火反应处理，接着用强酸处理去除金属颗粒和不稳定物质，最后在惰性气氛下加热恢复碳的结晶度，制得的单原子仿生酶修饰于电化学传感器的工作电极上，并应用于细胞释放超氧阴离子的检测，具有优异的选择性、极短的响应时间、较低的检测限，以及极高的反应灵敏度。相较于基于传统材料制备的电化学传感器，基于该单原子仿生酶构建的传感器显示出了更高的性能，在原位实时检测活细胞释放的超氧阴离子自由基方面有重要的应用前景。
📄 2020104781867
📂 B01J23_75
👤 重庆问创医学检验实验室有限公司
📅 2020-05-29
本发明属于杂环化合物技术领域，具体涉及到杂环不氢化的含六节环，有一个氧原子作为仅有环杂原子，与苯环稠合有芳环仅连在位置2的杂环化合物。本发明提供了新化合物芒柄花素-3′-磺酸钠和樱黄素-3′-磺酸钠及其一种制备方法，其工艺包括：在溶剂中加入反应物芒柄花素或樱黄素，再加入磺化剂，反应物与磺化剂进行化学反应，得到本发明化合物与未反应物的混合物，用常规分离方法并使其纯化，得到本发明的化合物纯品。还提供了一种治疗高脂血症和脂肪肝症的药物和组合物，其中有治疗有效量的芒柄花素-3′-磺酸钠或樱黄素-3′-磺酸钠和药学上可接受的载体；以及芒柄花素-3′-磺酸钠和樱黄素-3′-磺酸钠在制备治疗高脂血症和脂肪肝症的药物中的应用。
📄 2007100173265
📂 C07D311_36
👤 陕西师范大学
📅 2007-01-31
本发明涉及本发明涉及杂环化合物领域，公开了一类[1,2,4]‑三氮唑并[1,5‑a]嘧啶酮类杂环化合物、其制备方法及用途。该类[1,2,4]‑三氮唑并[1,5‑a]嘧啶酮类杂环化合物具有如下通式(Ⅰ)，而且试验结果显示，本发明公开的[1,2,4]‑三氮唑并[1,5‑a]嘧啶酮类杂环化合物对脑皮层神经元细胞的钙振荡有抑制活性，为预防和治疗抗癫痫疾病提供了一种新的产品。
📄 2016111155876
📂 C07D487_04
👤 青岛科技大学
📅 2016-12-07
本发明公开一种五取代2‑氨基‑2‑吡咯啉衍生物的合成方法，在极性较大的有机介质中，将邻位氨基卤的芳基丙酸酯与丙二腈在碱的作用下一次发生亲核取代反应和亲核关环反应，一步得到五取代2‑氨基‑2‑吡咯啉衍生物。本发明采用价格低廉的普通碱作为促进剂，有效降低了成本，且不论邻位氨基卤的芳基丙酸酯为α‑氨基‑β‑卤或α‑卤‑β‑氨基的芳基丙酸酯，所合成的产物中氨基均处在吡咯啉环的2‑位，吡咯啉中的碳‑碳双键均处在2,3‑位，具有高度的区域选择性。本发明合成的2‑氨基‑2‑吡咯啉衍生物中取代基的选择有较大的灵活性，2‑位氨基和3‑位氰基可发生4+1或4+2成环反应，可用于稠杂环化合物、天然抗生素、抗癌药物的合成及天然产物结构改造研究领域。
📄 2017106650914
📂 C07D207_48
👤 陕西师范大学
📅 2017-08-07
本发明公开了由吡唑醛和氨基喹啉缩合生成的同时含有吡唑环和喹啉环的杂环化合物及其制备方法和应用。本发明的杂环化合物均具有良好的抗DPPH自由基活性，在制备抗氧化剂方面有潜在的应用价值。
📄 2021103711819
📂 C07D401_12
👤 兰州雅本药物创制科技有限公司
📅 2021-04-07
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