本发明属于医药技术领域,涉及基因突变检测系统,具体涉及EGFR基因突变检测系统。包括用于扩增待测DNA样品的扩增单元、用于识别目的DNA片段的杂交单元和微流控检测设备;所述杂交单元包括探针和洗脱缓冲液,所述探针用于与目的DNA片段杂交,所述探针与目的DNA片段杂交的温度为47℃;所述洗脱缓冲液中含有纳米金颗粒和稳定寡核苷酸。该检测系统可以实现对EGFR基因突变的快速且准确的检查,克服了EGFR基因突变检测的检测成本高和检测周期长的缺陷。本方案可以应用于快速将非小细胞肺癌患者归类为TKIs药物敏感型或耐药型的实践操作中。
📄 2020114578351
📂 C12Q1_6886
👤 珠海澳加动力生物科技有限公司
📅 2020-12-10
本发明涉及生物医药技术领域,公开了一种半胱氨酸激活的荧光探针及其制备方法与应用。本发明提供的半胱氨酸激活的荧光探针化合物,可以选择性地与肿瘤信号因子Cys结合,利用结合后可以在580nm波长激发下675nm波长处荧光强度增强达15倍,实现靶向作用,其对Cys具有良好的选择性。传统药物治疗容易引发癌细胞的耐药性,降低治疗效果。而PDT的机制依赖于产生活性氧,直接诱导细胞凋亡或坏死,细胞难以通过基因突变形成有效的抗性。本发明提供的荧光探针化合物可为精准治疗及提高治疗疗效提供新的工具。
📄 202510107586X
📂 C07D401_06
👤 浙江工业大学
📅 2025-01-23
本发明公开了一种提高蛹虫草中虫草多糖含量的方法,所述方法为:将含目的基因的蛹虫草重组菌接种至发酵培养基中,22~25℃,120~180rpm,摇床培养,获得含虫草多糖的发酵液;所述目的基因为葡萄糖激酶基因gk、磷酸葡萄糖变位酶基因pgm或焦磷酸化酶基因ugp。本发明通过转基因技术获得了蛹虫草的基因突变菌株,该突变菌株与原始型菌株相比,其发酵液中虫草多糖的产量为1.35倍,为进一步筛选蛹虫草的优良品种打下了基础。
📄 2020101274150
📂 C12P19_04
👤 浙江工业大学
📅 2020-02-28
本申请公开了一种玉米己糖转运突变基因ZmSWEET4c446th、SNP标记及其应用,旨在解决当前玉米籽粒营养品质差、玉米籽粒中赖氨酸含量低的技术问题。所述SNP标记为玉米参考基因组B73 RefGen_v4版Zm00001d015912基因CDS序列中第446位核苷酸存在C→T的突变。所述dCAPS标记的引物组包括上游引物dCAPS‑F:5’‑TTCGGCACCGGCATGTACGCAGCGC‑3’、下游引物dCAPS‑R:5’‑TGTAGTAGTAGCTACAGCGGCT‑3’。本申请一方面提供玉米己糖转运突变基因ZmSWEET4c446th,是一个新的SWEET4c基因突变类型,为高赖氨酸含量玉米新品种选育提供材料基础。另一方面还提供了检测玉米己糖转运突变基因的ZmSWEET4c446th的dCAPS标记,可应用于高赖氨酸含量玉米分子标记辅助育种中,实现高赖氨酸含量的苗期选择,极大地缩短了育种周期。
📄 202410447804X
📂 C12N15_29
👤 西南大学
📅 2024-04-15
本发明公开了家蚕BmUAP56基因的应用,具体公开了家蚕BmUAP56基因在培育抗家蚕核型多角体病毒的家蚕品种和制备抑制家蚕核型多角体病毒增殖的药物中的应用,所述BmUAP56基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示,通过RNA干扰或/和基因编辑降低家蚕体内BmUAP56基因的表达量,或使用抑制家蚕UAP56蛋白与BmNPV病毒蛋白25K的结合的试剂,还可以通过BmUAP56基因突变使家蚕UAP56蛋白与BmNPV病毒蛋白25K的结合力减弱,从而获得抗家蚕核型多角体病毒的能力,具有很好应用价值。
📄 2021103701111
📂 C12N15_12
👤 西南大学
📅 2021-04-06
本发明公开了一种提高抗家蚕杆状病毒感染的方法,具体是使用V‑ATPase Vo复合体抑制剂处理家蚕、通过降低Bm Voa4基因在家蚕中的表达或使Bm Voa4基因突变致功能丧失,研究显示使用4nM的巴佛洛霉素A1处理可以完全抑制病毒的复制,然后选择巴佛洛霉素A1的靶基因进行研究发现,干涉Bm Voa4的细胞中病毒含量显著减少,其在感染后24h和48h的病毒含量分别为对照的74%和68%,但干涉Bm Voa3和干涉Bm Voc并不能减少病毒含量,表明Bm Voa4是巴佛洛霉素A1的靶基因,通过靶向Bm Voa4基因的试剂可用于防治家蚕核型多角体病毒感染的药物研发和生产,具有推广价值。
📄 2021103700301
📂 C12N15_85
👤 西南大学
📅 2021-04-06
本发明公开了一种辅助突变引物的设计方法及其应用,该设计方法包括以下过程:利用LAMP技术,将待测碱基位于引物的3’端,然后人为突变待测碱基相邻位置的碱基,获得辅助突变引物;从而使DNA聚合酶在扩增过程中能够准确识别位于引物3’端的待测碱基,显著提高了Bst DNAP olymerase对引物3’端的识别能力,避免了探针的设计和使用,降低了检测费用,提高了检测试剂保存的稳定性;使用该方法设计CYP2C19*2和CYP2C19*3基因检测的引物组,并将该引物组用于制备基因突变检测试剂盒。该技术在实现精准检测的同时,也实现了即时检测,并降低了检测费用和推广难度。
📄 2020100589331
📂 C12Q1_6811
👤 陕西师范大学
📅 2020-01-19
本发明公开了一种基于多模态数据和深度学习模型的生存预测方法。传统的病理图像生存预测方法只能关注部分病理信息,不能完全反应患者的肿瘤形态,并且会忽视基因突变等因素对肿瘤产生的影响,以往方法大多不能有效的将图像和基因表达数据结合起来进行分析。本发明采用大津阈值算法生存区分组织区域的二值图并据此采样切片图像;根据由ImageNet数据集预训练的ResNet‑50网络提取相关特征,并使用K均值算法对特征进行聚类。将基因表达谱数据使用最小角回归特征选择算法和得到基因特征,将数据输入到深度学习生存预测模型中获得患者生存风险的概率。本发明是一种比较适用于病理图像和基因表达数据且同时保证高准确性的方法。
📄 202111251516X
📂 G16H50_30
👤 杭州电子科技大学
📅 2021-10-21
本发明涉及基因工程技术领域,具体公开了一种基于CRISPR/Cas9技术获取Period基因突变位点的方法及用途,通过sgRNA模板的合成和体外转录,每粒卵显微注射sgRNA/Cas9蛋白,显微注射后G0代突变检测突变的发生情况。本发明的方法成功发现了2个可用于敲除Period基因的靶标位点,对于Period在斜纹夜蛾体内的功能分析奠定了基础。
📄 2021108869000
📂 C12N15_113
👤 淮北师范大学
📅 2021-08-03
一种复配的植物提取物生物杀螺农药的配方:麻牛膝提取物40%、80%茶皂素10%、石膏粉8%、引诱剂1%、面粉41%,本发明将茶皂素和植物提取物麻牛膝复配,可以取代传统农药中的四聚乙醛,降低田间化学农药用药量;人们避免了长时间的接触下可能会导致引起疾病甚至是癌症,严重者还可能损害生物体的遗传机制,引起基因突变;本发明能降低四聚乙醛对环境和人体的潜在危害;药效显著,降低了用药成本,保护了生态环境的同时复配的茶皂素和麻牛膝对于彼此杀螺具有加成效果。
📄 2021104994228
📂 A01N65_08
👤 江苏师范大学
📅 2021-09-10
本发明属于生物医药分析技术领域,具体公开了一种快速检测循环肿瘤DNA基因突变的方法、系统及其应用。本发明以BRAF V600E基因序列作为体外生物标志物,建立了基于三维DNA步行器和CRISPR/Cas12a的荧光检测策略。所述方法包括:采用三维DNA步行器识别和结合靶DNA,在核酸内切酶驱动下循环剪切轨道链S,产生的输出链OD与crRNA特异性结合,并激活Cas12a的非特异性反式裂解活性,从而切割信号报告分子,产生荧光信号进行检测。本发明提供了一个快速、灵敏、特异性好的ctDNA检测平台,在早期临床诊断和生物医学研究方面具有良好的潜力。
📄 2022100208945
📂 C12Q1_6886
👤 重庆医科大学国际体外诊断研究院
📅 2022-01-10
本发明公开了一个基因在增大番茄果实中的应用,在番茄中敲除IFW1基因能增加番茄果实的大小,从而提高产量;所述基因IFW1编码的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。IFW1基因的2个敲除株系为ifw1‑1与ifw1‑2;ifw1‑1与ifw1‑2植株中的IFW1基因突变序列均为SEQ ID NO:2。
📄 2020109533596
📂 C12N15_29
👤 浙江师范大学
📅 2020-09-11