本发明提供了一种改善睡眠作用的药物组合物，它是由下述重量配比的原料药制备而成：玉兰花4‑8份、玳玳花4‑8份、桂枝8‑16份、甘草4‑8份、姜黄4‑8份、陈皮4‑8份。本发明还提供了该药物组合物的制备方法和用途。本发明药物原料配伍精当，药效明确，通过现代药理学方法证明，本发明各原料药配伍使用，改善睡眠功效，发挥了协同增效的作用。
📄 2023110131802
📂 A61K36_9066
👤 福建中医药大学
📅 2023-08-14
本发明提供了一种治疗脑卒中的药物组合物，它是由下述重量配比的原料药制备而成的制剂：牛樟芝8‑14份、地龙8‑14份、白芷8‑14份、甘草4‑8份。本发明还提供了该药物组合物的制备方法和用途。本发明药物具有调节脑缺血后血管新生来发挥神经保护作用，改善脑卒中后肢体运动功能障碍，组方配伍精当，效果明显，尤其是在与牛樟芝同等剂量下，本发明的组方效果更优。
📄 2023103565309
📂 A61K36_484
👤 福建中医药大学
📅 2023-04-06
本发明涉及一种中药组合物，更具体地说是涉及一种治疗急性腰扭伤的中药组合物。一种治疗急性腰扭伤的中药组合物，其特征是，由下述重量的原料药制成：土鳖虫5-12克、桃仁10-15克、巴戟天5-15克、泽兰10-20克、乌药6-10克、三棱8-15克、红花5-12克、威灵仙8-15克、杜仲5-8克、血竭5-10克、当归6-10克、川芎10-15克、乳香8-15克、柴胡5-10克、丹参5-12克、牛膝8-12克。
📄 2015104765295
📂 A61K36_902
👤 马千里
📅 2015-08-06
本发明公开了一种治疗高尿酸血症肾病的中药组合物，涉及中药技术领域，其技术方案要点是：由如下重量份的原料药制成：土茯苓15‑45g，茯苓10‑20g，薏苡仁10‑20g，苍术5‑15g，甘草3‑9g。本发明的中药组合物具有清热利湿、促进尿酸排泄的作用，能够帮助降低血清尿酸水平，从而缓解高尿酸血症，并且可以帮助改善肾脏功能，减轻尿酸过高对肾脏造成的损伤。
📄 2024113916062
📂 A61K36_8994
👤 湖南中医药大学
📅 2024-10-08
本发明提供了一种来特莫韦中间体的制备方法，属于原料药合成领域。本发明将2‑溴‑6‑氟苯胺、丙烯酸甲酯、钯催化剂、缚酸剂和有机溶剂混合进行偶联反应，得到(E)‑3‑(2‑氨基‑3‑氟苯基)丙烯酸甲酯后，和2‑甲氧基‑5‑三氟甲基异氰酸苯酯混合进行加成反应，将得到的(E)‑3‑(3‑氟‑2‑(3‑(2‑甲氧基‑5‑(三氟甲基)苯基)脲)苯基)丙烯酸甲酯与手性催化剂和有机溶剂混合进行分子内麦克加成反应，得到所述来特莫韦中间体。本发明的方法只有三步化学反应步骤，工艺路线简捷，所有原辅料商业化来源广泛，反应条件温和，副产物少，成本低，适合工业化生产。
📄 2023108422299
📂 C07D239_80
👤 济宁学院
📅 2023-07-11
本发明公开了一种对氯苯甲酸选择性硝化的工艺和装置，所述工艺为：对氯苯甲酸硫酸溶液与硝酸/硫酸混酸溶液分别预热后混合，注入一硝化反应模块的管式反应器中进行一硝化反应，反应结束后经后处理即可得到3‑硝基‑4‑氯苯甲酸产品。将一硝化反应模块的管式反应器出口切换至接通二硝化反应模块，一硝化反应结束后的反应液与硝酸/硫酸混酸溶液混合，然后进入二硝化反应模块的管式反应器进行二硝化反应，反应结束后经后处理即可得到3,5‑二硝基‑4‑氯苯甲酸产品。本发明的连续流管式反应器对氯苯甲酸选择性硝化制备高纯度高含量3‑硝基‑4‑氯苯甲酸和3,5‑二硝基‑4‑氯苯甲酸，反应可控性强，反应停留时间短，产品质量稳定，酸用量少，有利于原料药生产的工业推广。
📄 2021115243824
📂 C07C201_08
👤 浙江工业大学
📅 2021-12-14
本发明属于原料药中间体技术领域，具体公开了一种(S)‑1‑苯基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉的制备方法，包括：在惰性气体保护下，将混有1‑苯基‑3,4‑二氢异喹啉和手性二茂铁双膦‑硫脲配体/金属铱前体溶液置于反应釜中，使用H2置换釜中的惰性气体；在H2为1～100atm和温度0～60℃下，反应10～40h，得到(S)‑1‑苯基‑1,2,3,4‑四氢异喹啉。该方法无需额外添加其他等酸碱物，且反应温度小于60℃，产物纯化处理简便，产率达到90％以上，尤为重要的，使用本方法得到的产物ee值可达到99％。因此，本发明方法具有反应条件温和、收率高、立体选择性好等优点，可将其应用于合成索非那新的工艺路线中。
📄 2024116311184
📂 C07D217_02
👤 浙江工业大学
📅 2024-11-14
本发明公开了一种虾青素微囊及其制备方法，通过将虾青素原料药与共聚维酮VA64、葡萄糖等辅料以特定比例在双螺杆热熔挤出机中进行挤出，得到虾青素纳米分散物以增强其水分散性及溶解度；将虾青素纳米分散物混悬于明胶溶液中，然后依次进行高速均质、喷雾干燥，制得虾青素微囊；本发明通过热熔挤出和喷雾干燥联用，实现了将固体虾青素直接进行包埋，极大地增加了微囊载药量，且增强了虾青素的溶解度及稳定性。
📄 2024115498526
📂 A61K9_50
👤 浙江工业大学
📅 2024-11-01
本发明公开了一种应用廉价金属铜制备依匹哌唑中间体及依匹哌唑的方法。所述依匹哌唑中间体的制备方法为：氮气保护下，4‑卤代苯并[b]噻吩、哌嗪溶于溶剂，加入碱、配体、铜基催化剂，搅拌反应，TLC监测反应完全。待反应结束后，乙酸乙酯或二氯萃取体系，合并有机相旋干，加入甲醇将固体溶解，滴加2M盐酸甲醇溶液将pH调至1‑7，目标产物成盐析出，抽滤获得白色固体，干燥得到4‑哌嗪基苯并噻吩盐酸盐。本发明具有副反应少，产品质量高，生产成本低等优点，适用于工业化生产，具有较好推广应用前景。本发明还提供了由低成本技术得到的依匹哌唑中间体进一步得到相关的依匹哌唑原料药，通过该方法制得的原料药纯度高。
📄 201910399797X
📂 C07D333_66
👤 浙江工业大学
📅 2019-05-14
本发明属于药品领域，具体涉及一种高生物利用度的丹参‑川芎药效组分纳米晶自稳定过饱和亚微乳及其制备方法和应用。本发明提供的亚微乳中同时含有丹参、川芎的水溶性、水难溶性和挥发油药效组分，可以形成稳定的皮克林乳液。按照下述配比关系称取原料药：每5ml乳液中含：丹参总酚酸50‑100mg；阿魏酸1.5‑5mg；川芎油0.1‑0.2ml；丹参总酮3‑8mg；其余为水。本发明在未添加辅料、只有原料药与水的情况下，依旧能够得到稳定的过饱和亚微乳；而且本发明制备方法中使用到的有机溶剂也在制备方法中挥干除去，也能够达到了无辅料零添加的目的。本发明亚微乳是一种既能保持冠心宁多途径、多靶点、多效应整合调控作用特点，又安全、高效、稳定、可控的冠心宁组分中药现代制剂。
📄 202310596290X
📂 A61K36_537
👤 西南大学
📅 2023-05-25
一种用于治疗肥胖症的中药组合物，由以下重量份的原料药制成：香附8‑12份，郁金5‑15份，柴胡8‑20份，黄芩8‑20份，白术5‑15份，石斛8‑15份，生地5‑15份，丹参5‑15份，八月扎10‑20份，黄芪5‑15份，当归8‑20份，生大黄5‑15份，枳实l‑10份，白芍1‑10份，炮山甲5‑15份。该药物以清胃热，助脾运，疏肝理气为主，能调理机体各脏器功能，从根本上铲除肥胖的病因，起到标本兼治的作用。本发明不仅能减肥祛脂，而且能恢复脏腑功能，调理体质，从根源上解决肥胖问题，同时对脂肪肝、高血压、高血脂等肥胖并发症有缓解作用。
📄 2019104955211
📂 A61K36_9066
👤 北京盛唐伟业投资管理有限公司
📅 2019-05-29
本发明公开了一种治疗肝癌的樟芝茴三硫组合物及制备方法。该组合物的组分及重量份数包括樟芝20～25份、茴三硫3～5份、稀释剂15～20份、表面活性剂0.5～1份、崩解剂15～20份，润滑剂0.1～0.5份。该组合物的制备方法包括备料，樟芝有效成分的提取，湿法制粒，整粒，压片。本发明将两种药物樟芝、茴三硫有机的结合在一起，最大限度的减少了原料药的种类及药用辅料用量。在樟芝抑制肝癌的基础上，茴三硫可促进肝细胞的恢复，两者协同作用明显，能有效治疗肝癌。癌症病人不会因为化疗的副作用而导致自身免疫力降低等缺陷。本发明的组合物制备工艺简单，易于工业化生产，服用方便，提高了病人的医从性，因而治疗效果会更好。
📄 2015104203692
📂 A61K36_07
👤 聊城大学
📅 2015-07-16
柿子坊 · 知识产权运营
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