本实用新型提供一种具有颗粒研磨结构的药物检测溶解装置,包括：驱动组件、溶解组件，所述驱动组件前端固定有溶解组件，所述驱动组件包括底座、立架以及轴套，与现有技术相比，本实用新型具有如下的有益效果：通过设置研磨件一以及研磨件二，在上磨头、下磨头以及研磨内衬的协同研磨下，颗粒药剂被逐渐研磨细化，直至成为细小粉末从下磨头下端边缘下落，在导向裙边的作用下，不会掉落在外壳内壁上积聚，通过对颗粒药剂进行细化研磨，有助于提升颗粒药剂的溶解效率，通过设置溶解罐配合搅拌件，粉末状的药剂能够更好的与溶解液接触，能够使得所需检测的颗粒药剂更快的溶解，避免颗粒药剂溶解速度慢以及溶解不彻底的问题出现。
📄 2024224077767
📂 B01F33_83
👤 江苏科检检测技术有限公司
📅 2024-10-06
本发明属于医药领域，特别涉及一种治疗心肌梗死后心室重塑的药物组合物。该药物组合物由医药学上可接受的药用辅料、槲皮素和米替福新制成。其中槲皮素和米替福新的重量份比为：槲皮素209～435重量份、米替福新20～28重量份。药物组合物剂型为口服固体制剂，优选为口服颗粒剂。当槲皮素和米替福新联合给药时，米替福新对槲皮素的抗心肌梗死后心室重塑效果具有出乎预料的增效作用。
📄 2017113883444
📂 A61K31_352
👤 合肥兴之诚信息科技有限公司
📅 2017-12-20
本发明涉及一种山茱萸提取物的用途，属于中草药在抑制海洋致病菌中的应用技术领域。所述的用途为山茱萸提取物在制备抑制海洋致病菌的药物中的用途；所述的海洋致病菌为哈维氏弧菌、副溶血弧菌。本发明对抑菌效果最好的山茱萸醇提物进行进一步提取分离、检测分析，确定山茱萸中抑制海洋致病菌的有效成分为酚酸类化合物。
📄 2021106692792
📂 A61K36_40
👤 江苏海洋大学
📅 2021-06-16
本发明属于药物共晶技术领域，具体涉及一种帕博西尼药物共晶及其制备方法，所述的帕博西尼药物共晶是以帕博西尼作为活性药物成分，以间苯二酚或3,5‑二羟基甲苯为前驱体，通过分子间氢键形成的帕博西尼‑间苯二酚共晶或帕博西尼‑3,5‑二羟基甲苯共晶；所述共晶是采用溶液法制备得到。本发明所述的帕博西尼药物共晶，在继承帕博西尼药理活性的同时，改变了其物理化学性质，其溶解度和溶出速率与帕博西尼相比均有显著变化，有利于开发成药物制剂，可促使帕博西尼在医药领域的广泛应用。
📄 2021115148321
📂 C07D471_04
👤 江苏海洋大学
📅 2021-12-13
本发明公开了含有奥拉帕尼的共无定形物及其制备方法和药物组合物，共无定形物由奥拉帕尼与非甾体抗炎药物结合而成；所述共无定形物中的非甾体抗炎药包括组分A：双氯芬酸或其可药用的盐；组分B：布洛芬或其可药用的盐；组分C：氟比洛芬或其可药用的盐；组分D：酮洛芬或其可药用的盐；组分E：吲哚美辛或其可药用的盐。本发明所涉及的奥拉帕尼与非甾体抗炎药共无定形具有一种或多种有优势，包括溶解度显著提高、溶出速度显著提高、长期条件下3个月物理稳定良好、抗肿瘤活性显著提高。因此，奥拉帕尼与非甾体抗炎药共无定形有望成为新的复方固体制剂来治疗相关癌症。
📄 2023105193832
📂 C07D237_32
👤 江苏海洋大学
📅 2023-05-10
本发明公开了非甾体抗炎药物与十六酰胺乙醇偶联药物及其组合物，偶联药物为如式(I)表示的化合物；其中NSAIDs选自含有羧基的非甾体抗炎药；所述NASIDs为含有羧基的非甾体抗炎药物，包括布洛芬、酮洛芬、萘普生、吲哚美辛或氟比洛芬的任意一种；组合物由式(I)表示的化合物、其药学可接受的盐、其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体或其非对映异构体和药学上可接受的辅料组成。本发明基于临床需求将NSAIDs和PEA进行药物偶联成前药，一方面可以减少NSAIDs的羧酸与胃黏膜的直接接触，从而抑制其对胃粘膜的损伤；另一方面可以通过NSAIDs和PEA间镇痛机理互补发挥协同作用，降低其起效剂量，减少剂量相关副作用。
📄 2023107288254
📂 A61K47_54
👤 江苏海洋大学
📅 2023-06-19
本发明公开了一种长效局麻化合物及其制法、应用和药物组合物；所述长效局麻化合物通过将局麻药与溴乙醇反应后生成季铵盐中间体，再与非甾体抗炎药进行缩合而得，制法简单，适于大规模生产；制得的长效局麻化合物持续时间长，麻醉时间超过24h，且具有神经阻滞选择性，减少给药次数，增加患者的依从性，极大的降低麻醉风险，极具应用前景。
📄 202411233571X
📂 C07C237_06
👤 江苏海洋大学
📅 2024-09-04
本发明公开了一种具有协同镇痛作用的小分子孪药化合物及其药物组合物、制备方法和用途。该孪药分子由药物A与药物B通过共价键连接而成，所述药物A为奈福泮，所述药物B为γ‑氨基丁酸(GABA)及其类似物，包括加巴喷丁、普瑞巴林、GABA、美洛加巴林、克利加巴林。其镇痛效力优于联合给药及单药，既能明显改善多种急慢性炎症疼痛，又能缓解紫杉醇诱导的外周神经痛；并且具有高于联用及单药的抗炎活性，因此具有治疗疼痛、炎症和炎症性疼痛相关疾病的潜力；还可以有效降低药物之间相互作用，增加患者服药依从性。
📄 2025100162042
📂 C07D267_22
👤 江苏海洋大学
📅 2025-01-06
本实用新型属于药物测试技术领域，具体公开了一种药物测试用取样装置，包括T型架，所述T型架相对称的两端均固定连接有凹板，所述凹板的内侧固定穿设有板轴，所述板轴的外表面转动连接有夹爪，所述夹爪远离凹板的一端设置有夹取机构，所述T型架的外表面设置有微调驱动机构，所述T型架的顶部设置有探照灯，所述夹取机构包括固定穿设在夹爪远离板轴一端的转轴。该药物测试用取样装置，通过微调驱动机构配合夹取机构，能够让两组弧架配合橡胶弧垫以相对合适且精准的力度对圆形药片的环形外表面进行夹取，使得圆形药片能够被平稳夹取，避免直接用镊子夹取的过程中导致药片崩断，提升了药物测试过程中取样的稳定性。
📄 2024201906173
📂 G01N1_04
👤 苏州贝蒂克生物技术有限公司
📅 2024-01-26
本发明涉及一种面向药物虚拟筛选的多线程协作的GPU加速方法及实现，该方法通过增加初始随机配体构象的数目来减少蒙特卡罗的迭代局部搜索方法中的搜索步数。利用OpenCL实现CPU和GPU异构并行结构以此达到更高水平的并行和加速能力。该方法还通过构造GPU中全局内存的结构来解决OpenCL中无法实现八叉树的问题。现代药物筛选需要面对海量的化合物数据，在实际分子对接过程中，有可能在对接之前事先不知道靶区，此时要将配体对接到蛋白质靶标的整个表面，找到配体和受体最佳结合模式，这个过程称为盲对接，常用的的对接软件很难满足盲对接的要求。采用本发明的方法，可以在保证在盲对接的情况下，不损失对接精度的同时大幅加快分子对接和虚拟筛选的速度，满足大型化合物数据库分子对接的实际需求。
📄 2022104795286
📂 G06F9_50
👤 南京邮电大学
📅 2022-05-05
本发明公开了一种药物与药物相互作用预测模型及其训练方法，所述的训练方法包括：所述预测模型训练方法的目标是获取知识图谱中的高阶结构和语义关系，通过基于图采样的训练形成机制，每个训练批次都在知识图谱中采用图随机采样的方法为每一药物构建高阶感知域，确保每个药物的感知域结构一致，增加模型的鲁棒性和泛化性，采用图注意力机制从邻域实体中学习特征，根据邻居实体特征的差异，学习出邻居实体不同的权重，以提高邻居实体特征融合的有效性，从而提升预测模型的精度。
📄 2022103634361
📂 G16C20_30
👤 南京邮电大学
📅 2022-04-08
本实用新型公开了一种药物生产用结晶罐，包括结晶罐本体，结晶罐本体的内部转动连接有一号转动柱，一号转动柱的内部对称滑动连接有滑动板，两个滑动板的外侧均固定连接有三个移动板，移动板的外侧滑动连接有固定侧框，本实用新型的有益效果是：通过加入了二号齿轮、一号齿轮，实现了在二号齿轮转动时带动一号齿轮进行转动，一号齿轮转动时带动二号转动柱和一号转动柱进行转动，带动移动板、二号刮板进行转动，对结晶罐本体的内壁进行刮壁清洁处理，通过加入了双向丝杆、滑动块，实现了双向丝杆转动时带动滑动块和滑动板进行移动，滑动板移动时带动移动板和二号刮板进行移动，对结晶罐本体的内壁进行贴合，方便清洁处理。
📄 2023230473225
📂 B01D9_02
👤 福建智罗科技有限公司
📅 2023-11-10
柿子坊 · 知识产权运营
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