本发明公开了一种正丁醇基‑2‑O‑(L‑焦谷氨酸‑N‑6‑)‑α‑D‑呋喃果糖苷的新应用，包括在治疗阿尔茨海默病中的应用、在神经元细胞增殖中的应用、在学习记忆和认知能力改善中的应用、在抑制AchE活性、提高ChAT及Ach含量中的应用。本发明中的L‑焦谷氨酸α的空间构型使其可与毒蕈碱型受体M3结合，L‑焦谷氨酸α与毒蕈碱型受体M3结合后，使阿尔茨海默病患者大脑中的Ach保留下来，从而提高了Ach含量，而L‑焦谷氨酸β则无法与毒蕈碱型受体M3结合，这也说明了L‑焦谷氨酸α具有更加优异的抗AD作用，本发明通过分子生物学为L‑焦谷氨酸α抗AD提供了有效性依据，从而为开发抗AD药的研究提供新思路。
📄 2020107828812
📂 A61K31_7056
👤 黑龙江中医药大学
📅 2020-08-06
本发明公开了一种促进谷氨酸棒杆菌发酵生产目标产物的方法，属于基因工程技术领域。本发明以谷氨酸棒杆菌为宿主，敲除了其葡萄糖‑6‑磷酸脱氢酶编码基因zwf和苹果酸酶基因malE，同时将其N球A菌D的P+N依A赖D型+依异赖柠性檬异酸柠脱檬氢酸酶脱编氢码酶基编因码ic基dc因g替ic换ds为m，变获形得链了一株NADPH营养缺陷型谷氨酸棒杆菌。接着，在上述菌株中使用不同强度的启动子过表达大肠杆菌中烟酰胺核苷酸转氢酶PntAB编码基因pntAB，得到不同NADPH再生强度的重组菌株，筛选得到高产目标产物的重组菌，可实现目标产物合成途径的精细化调控。
📄 2020113957435
📂 C12N15_77
👤 江南大学
📅 2020-12-03
本发明公开了一种脂肪酶催化制备甘氨酸寡肽‑聚乙二醇共聚物的方法，属于材料科学领域。本发明使用蛋白酶为催化剂催化合成甘氨酸寡肽，然后在脂肪酶催化下，使得甘氨酸寡肽和聚乙二醇单甲醚发生聚合，在寡聚甘氨酸的末端接枝聚乙二醇，制备得到甘氨酸寡肽‑聚乙二醇共聚物，其中，所述脂肪酶为爪哇毛霉菌脂肪酶M、黑曲霉脂肪酶A、米曲霉脂肪酶、疏绵状嗜热丝孢菌脂肪酶中的任一种。甘氨酸寡肽‑聚乙二醇共聚物的产率达到45～75％。本发明方法涉及的合成步骤的催化剂为酶，具有反应条件温和、环境更友好、副反应少等优点，而且避免了繁琐的保护和去保护步骤，本发明提供了一种制备氨基酸聚肽‑聚乙二醇共聚物的新方法。
📄 2020111549944
📂 C12P21_00
👤 江南大学
📅 2020-10-26
本发明涉及一种提高谷胱甘肽产量的方法，包括以下步骤：将巴斯德毕赤酵母(Pichiapastoris)JQ在种子培养基中培养至OD600达到1.0‑40.0，得到活化后的种子液，其中种子培养基的pH为3.0‑7.0；将活化后的种子液按1‑15％接种量接种至发酵培养基中进行发酵培养，其中发酵培养基的初始pH值为4.0‑7.0，发酵培养温度为25‑35℃；当发酵培养至OD600达到40‑80时，开始补加葡萄糖；继续发酵培养，当OD600达到100‑300时，补加氨基酸和/或氨基酸盐，其中氨基酸在发酵培养基中的终浓度为1‑50mmol/L。本发明还提供了上述方法在制备含谷胱甘肽的产品中的应用。采用本发明的方法可使谷胱甘肽产量达3369mg/L，与对照菌株相比，谷胱甘肽产量提高了15倍，说明利用此方法可以大大提高谷胱甘肽产量，为其工业化生产提供基础。
📄 2017107284614
📂 C12P21_02
👤 江南大学
📅 2017-08-23
本发明提供了一种适用于谷氨酸棒杆菌的外源启动子，其能解决谷氨酸棒杆菌外源蛋白表达水平低的技术问题，本发明还提供了该外源启动子的应用。一种适用于谷氨酸棒杆菌的外源启动子，其核酸序列如SEQ ID NO:2所示或与其互补的核苷酸序列。
📄 2016106139835
📂 C12N15_113
👤 江南大学
📅 2016-07-29
本发明公开了一种利用半胱氨酸提高DES对亚/汉麻散纤维脱胶效果的方法，属于天然纤维提取和利用技术领域。本发明利用半胱氨酸提高DES对亚/汉麻散纤维脱胶效果的方法具体是将半胱氨酸与低共熔溶剂DES混合，配置成脱胶溶液；再将亚/汉麻散纤维浸入配置的脱胶液，通过加热驱动或电驱动的方式进行亚/汉麻散纤维脱胶，脱胶结束后，洗涤并烘干，即可。该方法不仅提高了对木质素的选择性去除，还能够降低对纤维强度的损伤，达到较好的脱胶效果。
📄 2023102503945
📂 D01C1_02
👤 江南大学
📅 2023-03-15
本发明涉及一种酶催化制备半胱氨酸寡肽及其膜敷料的制备方法，包括以下步骤：在磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液中加入L-半胱氨酸甲酯盐酸盐、全氟叔丁醇和蛋白酶搅拌反应；将反应混合物经超滤膜过滤和浓缩；将经过超滤膜浓缩后的滤出液真空蒸馏、冷冻干燥后得到半胱氨酸寡肽。将半胱氨酸寡肽、二缩水甘油基乙醚与磺胺嘧啶银混合，涂布成膜，得到半胱氨酸寡肽膜敷料。本发明的方法具有反应条件温和、环境更友好、副反应少等优点，而且避免了繁琐的保护和去保护步骤。采用本发明的方法所制备的膜敷料以半胱氨酸寡肽为基质，抗菌性、生物相容性与可降解性等性能优秀。
📄 201910985708X
📂 C12P21_00
👤 江南大学
📅 2019-10-17
本发明公开了一种持久成像的半胱氨酸荧光探针及其制备方法和应用，该探针结构为下述式1～2中的一种，该探针具有对细胞和生物体内的半胱氨酸（Cys）水平进行检测和持久成像的功能。本发明提供的持久成像的半胱氨酸荧光探针是一类新型的Cys小分子荧光探针，与之前报道的Cys小分子荧光探针对比，具有能长时间监测细胞和活体内Cys的含量，在疾病早期临床诊断和未来基于小分子探针用于活体长期成像具有广泛的应用前景。
📄 2024114023286
📂 C07D405_06
👤 衡阳师范学院
📅 2024-10-09
本发明公开了一种制备基于谷胱甘肽(GSH)作为配体的稳定的铜纳米簇(CuNCs)的方法。该方法包括：首先制备氯化铜水溶液，然后将谷胱甘肽溶液按一定比例加入上述溶液中，在室温条件下充分搅拌五分钟形成白色浑浊液，滴加一定量的氢氧化钠溶液直至溶液澄清，然后放在室温下剧烈搅拌，将溶液转移到透析袋中进一步透析，然后通过微孔滤膜过滤。本发明制备的纳米铜簇灵敏度高、选择性好、抗干扰性能力强，对铀酰离子的检测限低(检测限为6.7nM)，并且用于真实水样包括湖水、海水、纯水中的实时检测，评估该铜簇探针在环境中的适用性，具有实际应用价值。
📄 2023113019842
📂 B22F1_054
👤 广东石油化工学院
📅 2023-10-09
本发明提供一种基于银离子和金纳米颗粒的半胱氨酸检测方法，包括以下步骤：步骤1，将EDTA溶液和HAuCl4溶液混合，得到第一混合溶液，取上清液备用，得到AuNPs溶液；步骤2，将组氨酸溶液和HAuCl4溶液混合，得到第二混合溶液，搅拌后得到AuNCs溶液；步骤3，将AuNPs溶液和AuNCs溶液混合，形成AuNPs‑AuNCs混合溶液；步骤4，将含有Ag+的溶液中加入待测半胱氨酸溶液，然后加入至AuNPs‑AuNCs混合溶液中，得到第三混合溶液，静置，观察颜色和/或测定吸光度值。该方法利用半胱氨酸具有巯基，可与Ag+结合的性质，可以实现半胱氨酸的定性或定量检测，检测准确度高，操作方便快捷。
📄 2023102707552
📂 G01N21_78
👤 新乡医学院
📅 2023-03-20
本发明属于缓蚀阻垢技术领域，公开了一种聚谷氨酸的可控合成方法，该方法包括以下步骤：将未纯化的L‑谷氨酸苄酯‑环内酸酐溶解在二氯甲烷中，加入盐酸‑硼砂缓冲溶液，然后加入低聚合度的聚谷氨酸苄酯，在冠醚的催化下进行可控聚合反应2h，干燥、旋干有机相，得到高聚合度的聚谷氨酸苄酯；将高聚合度的聚谷氨酸苄酯溶于THF中，将NaOH溶液滴加到混合溶液中，在25℃下反应24h，反应结束后透析纯化，真空干燥得到聚谷氨酸。本发明先合成低聚合度的聚谷氨酸苄酯，再以低聚合度的聚谷氨酸苄酯为引发剂，引入缓冲溶液，在冠醚催化下快速可控合成高聚合度的聚谷氨酸苄酯，降低了传统开环聚合需要全程无水无氧的反应条件，所得聚谷氨酸的多分散性较窄。
📄 2023108398088
📂 C08G69_10
👤 河南大学
📅 2023-07-10
本发明涉及采用L‑乙烯甘氨酸合成精草铵膦的方法，在氮气或氦气保护下，在L‑乙烯基甘氨酸的冰醋酸溶液中滴加甲基亚磷酸二乙酯，进行反应，反应完成后再在盐酸溶液中回流反应，最后在氨水溶液回流2‑8h，得到的产物经减压蒸馏，甲醇重结晶，得到精草铵膦晶体。将L‑乙烯基甘氨酸在冰醋酸条件下，与甲基亚磷酸乙酯加成反应后，经过酸解、氨中和、甲醇重结晶，可以得到光学纯度大于99%，收率大于95%的精草铵膦，具有广阔的应用前景。
📄 2022112024016
📂 C07F9_30
👤 三峡大学
📅 2022-09-29
柿子坊 · 知识产权运营
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