一种产γ‑环糊精糖基转移酶的重组大肠杆菌及其应用，本发明公开了一种优化信号肽提高γ‑环糊精糖基转移酶胞外分泌表达的方法，属于基因工程技术领域。本发明通过与γ‑环糊精糖基转移酶融合表达4种大肠杆菌胞外分泌信号肽，乳糖类似物IPTG诱导激活T7 RNA聚合酶基因的转录，在T7 RNA聚合酶作用下进行γ‑环糊精糖基转移酶的转录，从而表达重组γ‑环糊精糖基转移酶。本发明的DacD信号肽与常用的PelB信号肽相比，γ‑环糊精糖基转移酶酶活更高，解决了γ‑环糊精糖基转移酶胞外分泌量低的问题；应用本发明方法生产γ‑环糊精糖基转移酶，产量高、工艺简化、便于工业化应用。
📄 2015108964245
📂 C12N1_21
👤 江南大学
📅 2015-12-08
本发明公开了大肠杆菌‑芽孢杆菌穿梭质粒载体及其构建方法和应用，该穿梭质粒载体包括pTC、pBE、pTN和pTK中的任意一种，序列分别如SEQ ID NO.1‑4所示。本发明从PUC19出发获得大肠杆菌复制起点和氨苄青霉素抗性的基因片段，从pMarA出发获得芽孢杆菌温敏复制起点和卡那霉素抗性和红霉素抗性的基因片段，从pBEST502和pSG1164中分别获得新霉素抗性基因和氯霉素抗性基因，经过酶切和酶链接构建了大肠杆菌芽孢杆菌穿梭质粒载体。本发明中的四个质粒载体可在不同芽孢杆菌中穿梭、共存以及消除，避免质粒发生漂移对环境产生污染，可潜在应用于外源蛋白的表达，实现对芽孢杆菌基因组DNA的编辑。
📄 2021112976490
📂 C12N15_75
👤 淮阴工学院,江苏省农业科学院
📅 2021-11-04
本发明公开了一株大肠杆菌及其在制备微生物洗涤剂中的应用。大肠杆菌(Escherichia coli)CF16，其保藏编号为：GDMCC 1.1478，该菌具有较强并快速去除餐具上油污的能力，因此可以将本发明的大肠杆菌(Escherichia coli)CF16用于制备微生物洗涤剂。该菌对油渍具有快速、高效的降解能力，其发酵液能把多种餐具上的油渍脱落并分解，不发生二次污染。本发明的大肠杆菌(Escherichia coli)CF16是餐具微生物洗涤剂中去除油污功能强大的菌株。
📄 2018107792207
📂 C12N1_20
👤 广州舒国生物科技有限公司
📅 2018-07-16
本发明提供了硫氢化钠在促进大肠杆菌外源蛋白质表达中的应用。将硫氢化钠配制成5～15μmol/L硫氢化钠水溶液，加入到IPTG诱导大肠杆菌外源蛋白质表达的体系中，可促进外源蛋白质的表达。
📄 2017100549474
📂 C12N1_20
👤 赛熙康(陕西)生物科技有限公司
📅 2017-01-24
本发明属于肠道细菌感染医药技术领域，公开了一种石榴皮鞣质在制备治疗产肠毒素大肠杆菌性肠道疾病药物中的应用。石榴皮鞣质可以显著改善产肠毒素大肠杆菌感染后导致的肠道炎症，修复受损的肠屏障功能，维持肠道稳态，提高石榴皮的药用价值，也可作为一种绿色安全的抗生素治疗产肠毒素大肠杆菌诱导的肠道损伤的替代方案。
📄 2022100023578
📂 A61K31_7048
👤 广东工业大学
📅 2022-01-04
本发明属于基因工程领域，提供了一种可稳定变大的大肠杆菌BL21底盘菌株的构建及工业化应用。利用Crispr/cas9基因编辑工具对大肠杆菌BL21基因组的内源基因hns进行组成型表达的调控，用强启动子及RBS提高内源基因hns的表达量，经基因工程重组后的hns组成型表达菌株命名为B。该菌株相对于未改造的大肠杆菌BL21，第一，形态发生改变，细胞体积增大，包内产能提高；第二，与未改造的大肠杆菌细胞相比具有相同生长速率。该菌株作为工业化的底盘细胞，能够在单位时间内提高目的蛋白的产量。
📄 2018102085267
📂 C12N1_21
👤 北京知产汇科技有限公司
📅 2018-03-14
本发明公开了一种基于拉曼增强光谱的大肠杆菌检测试剂、检测方法及试剂盒，该检测试剂通过以下方法制备得到：S1、制备Fe3O4磁性微球；S2、制备二氧化硅包覆磁性微球；S3、在二氧化硅包覆磁性微球上接枝铜掺杂还原型碳点；S4、原位沉积金纳米颗粒，制备金纳米颗粒修饰的磁性微球；S5、在金纳米颗粒修饰的磁性微球上接枝大肠杆菌适配体，得到所述大肠杆菌检测试剂。本发明通过制备的检测试剂结合拉曼检测手段来进行大肠杆菌检测，该检测试剂能够实现拉曼信号的大幅度增强，基于其的检测方法具有灵敏度高、耗时短、操作简单等优点，且能够实现现场检测，具有广阔的应用前景。
📄 2024109987510
📂 G01N21_65
👤 苏州方格尔生物科技有限公司; 吉林省医疗器械检验研究院(吉林省医药医疗器械洁净环境监测中心、吉林省医疗器械质量认证中心)
📅 2024-07-24
本发明公开了从乳酸合成纯聚乳酸的大肠杆菌工程菌及其制备方法和应用，大肠杆菌工程菌构建了由丙酰辅酶A转移酶突变体基因和聚羟基脂肪酸酯合成酶突变体基因融合表达构成的聚乳酸合成途径而获得。本发明并能够实现在生物体内以乙酰辅酶A为起始代谢物向聚乳酸的转化。本发明提供的突变体菌株内表达本发明提供的编码组成聚乳酸合成代谢途径中所有的酶的基因获得。本发明所构建的重组大肠杆菌菌株在兼性厌氧的条件下可利用含葡萄糖或甘油的丰富培养基为原料合成16％细胞干重。
📄 2021116809016
📂 C12N1_21
👤 淮阴工学院
📅 2021-12-31
本发明涉及大肠杆菌发酵提取物染色制得的蓝色莱赛尔面料及其制备方法。本发明将大肠杆菌采用吲哚作底物，培养并提纯制得靛蓝色素；将靛蓝色素、酚氧化酶溶液、纤维素酶溶液和H2O2溶液等配制染色液，将二氧化锰、莱赛尔面料和染色液放入染色机进行染色，将染色后的莱赛尔面料灭酶，然后自来水冲洗、烘干得到蓝色莱赛尔面料。本发明通过选取纤维素酶和多酚氧化酶分别激活纤维素和靛蓝色素，实现纤维素和靛蓝色素的接枝聚合反应。本发明的染色条件温和，对环境污染小；染色后的蓝色莱赛尔面料具有较高的K/S值，皂洗牢度和干摩擦牢度等级均较高。
📄 2021111704126
📂 D06P3_60
👤 武汉纺织大学
📅 2021-10-08
本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种高产L‑高丝氨酸的无质粒重组大肠杆菌及其应用。本发明提供的产L‑高丝氨酸的无质粒重组大肠杆菌，以Escherichia coli HS33为底盘细胞经代谢工程和基因编辑技术改造得到，相比于底盘菌株能够更好的利用葡萄糖等碳源物质进行L‑高丝氨酸的生产，在发酵生产L‑高丝氨酸的水平相比于出发底盘菌株从35.57g/L提高到75g/L。发酵成本低，产物浓度高，没有副产物影响，产物易于纯化，适用于工业应用。
📄 2023102089292
📂 C12N1_21
👤 浙江工业大学
📅 2023-03-07
本发明公开了一种群体感应型大肠杆菌自裂解系统及其应用，所述大肠杆菌自裂解系统包括裂解蛋白编码基因、AHLs合成酶编码基因luxI、转录调节因子编码基因luxR及含LuxR‑AHLs复合物结合区域的luxI启动子PluxI序列；所述裂解蛋白编码基因由启动子PluxI调控。本发明中的细胞自裂解系统无需额外添加诱导剂，且无需人为监督，可以在大肠杆菌达到特定的生物量时启动裂解，从而释放胞内所表达的重组蛋白，对重组蛋白的损耗小，且可以持续性释放重组蛋白。本发明构建的不同强度的yasI启动子突变体调控裂解蛋白的表达，可以为不同重组蛋白的生产提供选择。
📄 2022112077723
📂 C12N15_70
👤 浙江工业大学
📅 2022-09-30
本发明涉及基因工程技术领域，公开了一种高产O‑乙酰‑L‑高丝氨酸的重组大肠杆菌及其应用。本发明提供的高产O‑乙酰‑L‑高丝氨酸的重组大肠杆菌由以下改造策略的组合获得：在大肠杆菌W3110中将编码高丝氨酸O‑乙酰基转移酶的metX基因整合至编码L‑精氨酸ABC转运体ATP结合亚基的artP基因位点，再依次敲除编码磷酸乙酰基转移酶的patZ基因、编码转录反终止子和mRNA稳定性调节子的cspC基因，随后将编码ATP‑NAD激酶的ppnK基因整合至编码NADPH依赖性醛还原酶的yahK基因位点，最后将编码乙酰辅酶A合成酶acs基因启动子替换为Ptrc启动子得到重组大肠杆菌。使用该重组大肠杆菌发酵生产O‑乙酰‑L‑高丝氨酸具有产量高的优势。
📄 2023102597393
📂 C12N1_21
👤 浙江工业大学
📅 2023-03-17
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