本发明提供一种基于蠕虫状胶束的含稀土元素复合物发光流体的制备方法。本发明方法包括步骤：将十四烷基二甲胺氧化物(C14DMAO)溶于水中，形成均一溶液后，加入2,5‑吡啶二羧酸(DPA)，混合均匀，得到蠕虫状胶束溶液；将水溶性稀土元素盐添加至步骤(1)制得的蠕虫状胶束溶液中，混合均匀后即得到含稀土元素复合物发光流体。本发明方法操作简单，对环境友好，所需要的原料价格低廉，易于获取；所制备的发光流体发光颜色可调(根据稀土元素添加种类而变化)，在水环境中具有卓越的分散性和PL稳定性。
📄 2022106915136
📂 C09K11_02
👤 山东大学
📅 2022-06-17
本发明公开了一种木质素纳米胶束制备碳纳米管的方法，包含：(1)以木质素、催化剂、有机溶剂和纯水为原料制得木质素@催化剂纳米胶束；(2)将木质素@催化剂纳米胶束在保护性气氛下热解；(3)将热解产物酸处理得到纯化的木质素基碳纳米管。本发明将催化剂与木质素制备成木质素@催化剂纳米胶束，催化剂在胶束中形成了纳米颗粒，其在木质素中分散非常均匀，使得制备出的木质素基碳纳米管尺寸小且分布均匀。且本发明利用工业废弃物木质素作为碳源，采用催化热解法制备出高性能高价值的碳纳米管，可成为木质素高值利用的重要途径。该制备方法具有原料来源丰富、工艺简单、成本低廉的优点，在木质素高值利用领域有着很好的发展前景。
📄 2020111494941
📂 C01B32_16
👤 中南林业科技大学
📅 2020-10-23
本发明提供一种白藜芦醇胶束创伤敷料及其制备方法，将白藜芦醇胶束(RES‑M)载入壳聚糖水凝胶，包括以下重量份原料：凝胶材料3～5份、硬度调节剂0.3～0.9份、交联剂0.2～0.8份、白藜芦醇胶束冻干粉末0.03～0.04份；RES‑M‑CSCl的DPPH自由基清除率为77.75％，ABTS自由基清除率为58.76％，β‑胡萝卜素漂白试验显示出积极的抑制作用(93.2％)；体外凝血试验BCI值为57.91％，体内止血实验失血量为96.5mg，是未处理组失血量的0.12倍。创伤愈合实验中RES‑M‑CSCl的愈合速度较好；依据处方制成的水凝胶可在短时间内胶凝，且拥有良好的抗氧化、止血与促伤口修复能力，有望在后续实验中研制成一种具有优秀性能的新型创伤敷料。
📄 2022108587935
📂 A61L26_00
👤 海南医学院
📅 2022-07-21
本发明提供一种pH响应的壳聚糖荧光复合胶束及其制备方法和应用，由水溶性聚多糖与四羧基改性的四苯乙烯化合物弱碱性水中静电络合形成。本发明的壳聚糖荧光纳米胶束合成简单、快捷且条件温和，具有四苯乙烯结构聚集诱导产生较高的荧光，尺寸和光学强度可以调控。利用pH的介导控制，能够使构建荧光纳米胶束的非共价作用介于静电与氢键之间转换，使得纳米胶束可以在聚电解质络合物和氢键配合物两种形式间可逆转变，进而可以实现对复合胶束荧光性质的调整。因此，结合纳米胶束的亲水性和壳聚糖的生物相容性，本发明所提供的壳聚糖荧光胶束有望应用于环境监测、生物标记及示踪等领域。
📄 2020104911964
📂 C09K11_02
👤 安徽工程大学
📅 2020-06-02
本发明公开了一种由两个原酸酯五元环的交联剂制备的核交联胶束及其合成方法与应用，属于聚合物载体与缓控释材料技术领域。所述由两个原酸酯五元环的交联剂制备的核交联胶束的结构如化学式Ⅰ所示。利用两亲性嵌段共聚物PEG-b-PNSM在水溶液中自组装形成胶束，再加入交联剂形成的交联胶束可以在体内输送难溶于水的药物(如抗肿瘤紫杉醇)。本发明的核交联胶束具有良好的酸敏感性，生物相容性和生物可降解性，在靶向治疗领域具有良好的应用前景。式中，X表示数值20-200。
📄 2014104000068
📂 C07D317_18
👤 安徽大学
📅 2014-08-14
本发明公开了一种四价铂化合物‑双环双键两亲性聚合物前药，其具有式(I)所示结构：其中，m＝1时，表示m＝0时，表示R表示‑CH3或‑CH2CH3，L1和L2相互独立地为Cl、N3、NO3、或n为10至80。还公开其制备方法，该方法包括使轴向双羟基配位的四价铂化合物与双环双键原酸酯前体进行反应的步骤。另外，还公开由其形成的纳米胶束及其应用。本发明的优点在于：本发明的两亲性聚合物前药和由其形成的胶束具有pH超敏和还原双重响应性，并且由其制备的抗肿瘤纳米药物新制剂具有良好的生物降解性能、优秀的肿瘤细胞毒性、相对长时间血液循环的稳定性以及一定的肿瘤靶向功能。
📄 2017114488461
📂 A61K47_60
👤 安徽大学
📅 2017-12-27
本发明公开了一种CD44靶向硫酸软骨素‑阿霉素缀合物及其PLGA混合胶束，还提供了相应的制备方法及应用。本发明以硫酸软骨素、阿霉素为原料，制备了硫酸软骨素‑阿霉素缀合物及其PLGA混合胶束，具有疗效好、毒性低、无免疫原性和抗原性、生物相容性良好等特点；本发明首次采用硫酸软骨素修饰阿霉素，可以定向在肿瘤细胞高表达的CD44分子，是一种主动靶向性良好的新药物；与阿霉素相比，本发明所制备的硫酸软骨素‑阿霉素对正常细胞的损害明显降低，可以减轻药物对人体的副作用。本发明所提供的硫酸软骨素‑阿霉素PLGA混合胶束，与阿霉素以及阿霉素PLGA纳米粒相比，更易于进入细胞核内部，且可以逆转乳腺癌耐阿霉素细胞株MCF‑7/ADR对阿霉素的耐药性，抗肿瘤效果更好。
📄 2017111904427
📂 A61K47_61
👤 山东第一医科大学第二附属医院
📅 2017-11-24
本发明属于医药技术领域，特别涉及胶原蛋白肽的药物应用、葫芦素口服胶束及其制备方法，其中胶原蛋白肽作为药物穿膜工具在制备口服药物制剂中的应用，所述胶原蛋白肽带正电荷；本发明提供了一种含胶原蛋白肽的葫芦素口服胶束，包括以下重量份的组分：葫芦素8～15份、卵磷脂30～70份、辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯50～75份、聚乙二醇15‑羟基硬脂酸酯25～50份和带正电荷的胶原蛋白肽80～100份；本发明制备的胶原蛋白肽，协同其余载体材料，提高了药物的膜渗透性，并降低了药物的外排作用，可作为药物穿膜工具使用，针对葫芦素口服生物利用度的问题，本发明采用的胶原蛋白肽包覆纳米胶束的技术，利用胶原蛋白肽的特性，以改善药物，如葫芦素口服存在的生物利用度低的问题。
📄 2018100339023
📂 A61K9_107
👤 浙江工业大学
📅 2018-01-14
本发明提供了染料木素‑维生素E琥珀酸酯‑聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯纳米胶束的制备方法，称取染料木素、天然维生素E琥珀酸酯、聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯，加入无水乙醇中超声溶解，35‑45℃减压旋转蒸发除去溶剂，加入磷酸盐缓冲液，在45‑55℃的条件下搅拌水化2‑5 h，然后于4℃，离心，上清液经过细胞粉碎仪破碎，微孔滤膜滤过，滤液即为澄清透明的GEN‑VES‑ TPGS纳米胶束。本发明的GEN‑VES‑TPGS纳米胶束，通过进行药动学实验评价，显示GEN的口服生物利用度有较大的提高，胶束的包封率达99%，胶束的粒径小，稳定性高，药物缓释效果明显。
📄 2017103295978
📂 A61K9_107
👤 浙江工业大学
📅 2017-05-11
本发明涉及高分子聚合物载体和药物制剂技术领域，尤其涉及智能两亲性聚合物纳米胶束及其制备方法和应用，所述智能两亲性聚合物纳米胶束由两亲性聚合物在水中自组装形成，所述两亲性聚合物为聚(丙烯酰胺‑丙烯腈)‑聚乙二醇‑硫辛酸共聚物，其结构式为：其中，x为100～1000的正整数，y为100～1000的正整数，x：y分子摩尔比为1～10；n为聚乙二醇中乙二醇的聚合度，n＝20～230；每个聚(丙烯酰胺‑丙烯腈)‑聚乙二醇‑硫辛酸共聚物分子中聚乙二醇‑硫辛酸的接枝率为1～100。本发明的智能两亲性聚合物纳米胶束具有两亲性和生物相容性，不仅可以将疏水性药物包载于疏水空腔中，末端硫辛酸的引入可稳定金纳米颗粒，并得到稳定的共载金纳米颗粒和疏水性药物的胶束。
📄 2020105244370
📂 A61K9_107
👤 浙江工业大学
📅 2020-06-10
本发明提供了一种式(Ⅲ)所示的异恶唑啉类化合物的水相合成方法，所述方法为：以式(I)所示的苯甲醛肟为底物，在质量浓度为1wt％‑5wt％的表面活性剂的水溶液中，在N‑氯代丁二酰亚胺、碱性物质的共同作用下，与式(II)所示的烯类化合物在室温下反应6‑16h，所得反应液经后处理，得到式(Ⅲ)所示异恶唑啉类化合物；本发明以水作为反应溶剂，减少了有机溶剂的使用量，实现了溶剂的零排放。
📄 2021109262368
📂 C07D261_04
👤 浙江工业大学
📅 2021-08-12
本发明涉及药物制造领域，具体涉及一种TPGS2000‑DOX纳米胶束及其制备方法。本发明提供的TPGS2000‑DOX纳米胶束是一种阿霉素前药胶束，是采用聚乙二醇2000与维生素E琥珀酸酯为原料，合成聚乙二醇2000维生素E琥珀酸酯(TPGS2000)，然后TPGS2000与丁二酸酐合成羧基TPGS2000(CTPGS2000)，CTPGS2000与阿霉素(DOX)合成TPGS2000‑DOX偶联物，然后，TPGS2000‑DOX偶联物与Solutol HS15通过薄膜分散的方法制备得到纳米胶束。所述纳米胶束能够改变DOX在大鼠体内的组织分布、高效靶向于肿瘤部位，同时逆转肿瘤对DOX的多药耐药性，从而达到增强疗效、减少DOX毒副作用的目的。
📄 2019110691314
📂 A61K9_107
👤 浙江工业大学
📅 2019-11-05
柿子坊 · 知识产权运营
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