本发明公开了一种阿霉素负载甲基纤维素/丝素蛋白复合水凝胶的制备方法，是通过将阿霉素溶液滴加到甲基纤维素/丝素蛋白复合液中并搅拌均匀，然后干燥，从而获得。本发明通过添加甲基纤维素来控制丝素蛋白水凝胶的溶胶‑凝胶转变和药物释放的方法，得到的DOX负载MC/SF复合水凝胶的缓释、控释性能良好，具有较好的药物释放性能，将有助于设计和裁剪用于生物医学应用的新型材料。
📄 2019113002154
📂 A61K9_06
👤 安徽大学
📅 2019-12-16
本发明公开了一种CD44靶向硫酸软骨素‑阿霉素缀合物及其PLGA混合胶束，还提供了相应的制备方法及应用。本发明以硫酸软骨素、阿霉素为原料，制备了硫酸软骨素‑阿霉素缀合物及其PLGA混合胶束，具有疗效好、毒性低、无免疫原性和抗原性、生物相容性良好等特点；本发明首次采用硫酸软骨素修饰阿霉素，可以定向在肿瘤细胞高表达的CD44分子，是一种主动靶向性良好的新药物；与阿霉素相比，本发明所制备的硫酸软骨素‑阿霉素对正常细胞的损害明显降低，可以减轻药物对人体的副作用。本发明所提供的硫酸软骨素‑阿霉素PLGA混合胶束，与阿霉素以及阿霉素PLGA纳米粒相比，更易于进入细胞核内部，且可以逆转乳腺癌耐阿霉素细胞株MCF‑7/ADR对阿霉素的耐药性，抗肿瘤效果更好。
📄 2017111904427
📂 A61K47_61
👤 山东第一医科大学第二附属医院
📅 2017-11-24
本发明公开了一种含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体及其制备和应用。所述含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体由负载毛兰素和盐酸阿霉素的脂质体和叶酸‑壳聚糖交联物修饰外层组成。本发明提供了所述含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体在制备抗癌药物中的应用。本发明将两种药物负载在同一载体上进行递送，能增强对癌细胞抑制能力，降低应用成本，且对正常细胞毒害作用弱。
📄 2020110058038
📂 A61K31_704
👤 浙江工业大学
📅 2020-09-23
本发明属于药物制造领域，具体涉及一种阿霉素‑土荆皮乙酸复合肿瘤靶向胶束及其制备方法。所述胶束是由阿霉素和土荆皮乙酸联用，以一种多肽修饰的双亲性聚合物和其他一种或多种双亲性材料为载体自组装成的。本发明所述的复合肿瘤靶向胶束同时负载阿霉素和土荆皮乙酸，充分发挥了化疗药物与抑制血管新生药物的协同抗癌作用；tLyp‑1‑TPGS中多肽tLyp‑1对聚合物胶束表面靶向修饰，同时载体材料TPGS能抗多药耐药性，进一步提高了治疗效果；所述复合胶束靶向性好，能显著提高阿霉素的抗肿瘤作用，并降低毒副作用，且在体内具有长时间的稳定的治疗效果。
📄 2022117366630
📂 A61K9_107
👤 浙江工业大学
📅 2022-12-31
本发明公开了含有阿霉素和马杜霉素的抗癌药物组合物，所述组合物的组分为马杜霉素和阿霉素；马杜霉素和阿霉素的比例为4:15-4:30。本发明的优点在于提供了一种新型的抗癌药物组合物，马杜霉素与阿霉素联用，此组合物提高了抗癌效果，毒副作用降低。
📄 2020102659216
📂 A61K31_7048
👤 曲阜师范大学
📅 2020-04-07
本发明利用壳寡糖(COS)和阿霉素(DOX)的氨基与苯甲醛封端聚乙二醇(DF‑PEG‑DF)的芳香醛自发形成pH敏感的苯亚胺键，制备得到具有pH敏感的壳寡糖载药纳米粒子(COS‑DOX)，使其在肿瘤弱酸性条件下实现定点释放，提高疗效和降低药物的毒副作用。
📄 2021110898603
📂 A61K9_51
👤 浙江海洋大学
📅 2021-09-16
本发明提供一种基于巯基化甜菜碱修饰的阿霉素衍生物、纳米药物及其制备方法，属于生物医药领域。该阿霉素衍生物具有通式(I)结构，其制备方法包括：将巯基化甜菜碱与丙烯酰肼类溴化氢盐在极性溶剂中混合反应，通过结晶的方法得到含酰肼键的甜菜碱类衍生物；再将含酰肼键的甜菜碱类衍生物与盐酸阿霉素溶于极性溶剂中，加入三氟乙酸作为催化剂并搅拌反应，反应结束时通过透析以及结晶的方法得到巯基化甜菜碱修饰的阿霉素衍生物。这种纳米药物，其粒径可控制在20‑200nm，阿霉素的载药量高达62.6％，小鼠肿瘤抑制率高达93.2％，血液循环时间长。此外，制备的纳米药物还具有较好的pH值响应的药物控释能力以及较低的毒副作用。
📄 2020110993410
📂 A61K47_54
👤 燕山大学
📅 2020-10-14
本发明提供一种基于含巯基的两性离子多肽修饰的阿霉素衍生物、纳米胶束及其制备方法，属于生物医药领域。该阿霉素衍生物具有通式(I)结构，其制备方法包括：在极性溶剂中，将含巯基的两性离子多肽与丙烯酰肼混合反应后，结晶，得到多肽衍生物；再将多肽衍生物与盐酸阿霉素按照摩尔比1:0.2～5溶于极性溶剂中，加入三氟乙酸催化剂，搅拌反应后，得到该阿霉素衍生物。通过该阿霉素衍生物制备的纳米胶束，在体内的血液循环时间长，载药量高，毒副作用小，且具有良好的pH值响应，抑瘤效果佳。
📄 2020105559173
📂 A61K47_69
👤 燕山大学
📅 2020-06-17
本发明公开了一种共载两性霉素B和阿霉素的靶向药物组合物及其应用，属于药物和药剂学领域。本发明提出了一种新型利什曼病治疗的药物组合物，利用两性霉素B和具有荧光示踪性的阿霉素两种药物被同时负载于一个生物安全性良好的具有pH响应性药物载体材料中形成药物组合物，其中载体材料由具有主动靶向巨噬细胞的亲水性甘露糖残基、β‑环糊精、疏水性丙酰基组成。本发明药物组合物的生物安全性(细胞毒性、溶血毒性)较好，稳定性、pH响应药物释放性、靶向能力及治疗效率都在细胞模型中得到了验证，同时实现了两性霉素B和阿霉素的协同作用，大大降低了药物的用量，减轻副作用和患者经济负担，有望在临床应用上发挥巨大作用。
📄 2019111204607
📂 A61K9_107
👤 江南大学
📅 2019-11-15
本发明公开了一种Fe3O4表面双修饰的阿霉素靶向药物的制备方法，先用FeCl2·4H2O、FeCl3·6H2O和柠檬酸为原料，在氨水、水合肼和水为反应媒介下，反应和干燥得到柠檬酸修饰的Fe3O4纳米粒子，然后在偶联剂和水合肼作用下与双羧基聚乙二醇反应和干燥，得到柠檬酸/聚乙二醇双修饰的四氧化三铁纳米粒子，在甲醇溶液中与阿霉素反应，干燥后得到得到Fe3O4表面双修饰的阿霉素靶向药物；本发明是一种具有良好的超顺磁性能和酸敏感的药物缓释行为的Fe3O4表面双修饰的阿霉素靶向药物的制备方法。
📄 201611114106X
📂 A61K47_60
👤 宁波大学
📅 2016-12-07
本发明提供一种pH响应型阿霉素无载体纳米药物及其制备方法和应用。该pH响应型阿霉素无载体纳米药物的制备方法是通过富含羧基的柠檬酸根与阿霉素上的胺基以氢键结合而制备得到。该pH响应型阿霉素无载体纳米药物避免了引入纳米载体引起的毒副作用，具有安全性高、稳定性强、药物释放能力强等优势，且反应条件温和，合成过程绿色简单，原料廉价易得，易于工业化大规模生产，其可在制备抗肿瘤药物中应用。
📄 2020104969537
📂 A61K47_54
👤 太原师范学院
📅 2020-06-03
本发明提供了一种Y型分子筛‑阿霉素(YMS‑DOX)纳米药物及其制备方法和应用。所述纳米药物的制备方法是以Y型分子筛(YMS)为载体，在pH9.0条件下，采用氢键和范德华力吸附阿霉素制得Y型分子筛‑阿霉素纳米药物(YMS‑DOX)。该纳米药物通过与人乳腺癌细胞(MM‑231)相互作用，结果显示Y型分子筛‑阿霉素纳米药物具有缓释药物特性，且可通过EPR被动靶向作用诱导肿瘤细胞凋亡；通过与树突正常细胞(DC)相互作用，结果显示Y型分子筛‑阿霉素纳米药物具有降低药物毒副作用特性。结果表明Y型分子筛‑阿霉素纳米药物既能降低化疗药物对正常细胞的毒副作用，又能提高对肿瘤细胞的杀伤力，其可在制备抗肿瘤药物中应用。
📄 2020104964016
📂 A61K47_02
👤 太原师范学院
📅 2020-06-03
柿子坊 · 知识产权运营
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