本发明属于药物合成技术领域，尤其涉及一种黄嘌呤生物碱9-N-甲基转移酶和苦茶生物碱theacrine的制备方法。本发明提供了一种重组蛋白，实验结果表明，本发明重组蛋白具有黄嘌呤生物碱9-N-甲基转移酶活性，能够以1,3,7-三甲基尿酸为底物，作为黄嘌呤生物碱9-N-甲基转移酶对1,3,7-三甲基尿酸进行9-N-甲基化酶促反应，生物合成得到theacrine，并且，氨基酸序列如SEQ ID No：3所示的重组蛋白作为黄嘌呤生物碱9-N-甲基转移酶的活性非常高。
📄 2020100718262
📂 C12N9_10
👤 暨南大学
📅 2020-01-21
本实用新型提供一种工业酶制剂生成用废水处理装置，涉及废水处理装置设计技术领域，所述外壳的内部设置有连接套环，所述连接套环的底端固定连接有连接块，所述连接块的外侧设置有连接柱，所述连接套环的表面设置有高密过滤袋，所述连接套环的底端设置有过滤筒，所述过滤筒的表面固定连接有固定柱，所述固定柱的内部设置有伸缩气缸。本实用新型，通过设计连接块和伸缩气缸等结构，伸缩气缸带动连接块向上移动，连接套环、连接柱和高密过滤袋沿着固定柱的表面向上移动，将高密过滤袋内部的残渣快速移出外壳的内部，减少工作人员的工作量，同时加快装置的清理速度，缩短废水停止处理的时间。
📄 2023235756362
📂 B01D29_56
👤 杭州味元极食品科技有限公司
📅 2023-12-26
本发明涉及日化用品领域，公开了一种含聚合物包覆酶制剂的织物洗涤液及其制备方法，该织物洗涤包括：非离子表面活性剂15‑35g，两性表面活性剂0‑10g，聚合物包覆酶制剂0.5‑5g，海藻提取物0.1‑3g，柠檬酸钠0.1‑5g，酸碱调节剂0‑5g，洗涤助剂0.1‑10g，去离子水40‑80g。本发明洗涤液中含有聚合物包覆酶制剂，在聚合物包覆下，酶制剂在储存过程中不易受温度、配方中其他试剂的影响、抑制，能够始终保持较高的酶活性。并且同时该聚合物包覆酶制剂在洗衣液中不易沉降。
📄 2018108570548
📂 C11D1_72
👤 安徽澳瑞药业有限责任公司
📅 2018-07-31
本发明属于制革工业生产技术领域，尤其涉及一种利用复合酶制剂在主浸水过程中脱毛的方法，包括以下步骤：预浸水：将带毛生皮在制革转鼓内进行预浸水、去肉处理；主浸水：在主浸水过程中加入复合酶制剂作为浸水助剂，所述复合酶制剂包括蛋白酶和糖苷酶；脱毛浸灰；脱灰软化；鞣制。本发明中的工艺符合环保要求，蛋白酶与糖酶配置的复合酶制剂在主浸水工序中使毛发中大而粗的根毛先脱落，在换液过程中将毛发滤除，在脱毛浸灰过程中使用少量硫化物去除绒毛，从而达到成功脱除毛发且不伤皮革粒面的效果。通过对复合酶制剂内酶用量的调节，与现有技术中简单浸水法相比，可以有效将毛发脱除约2/3，时间缩短10‑15小时。
📄 202110592428X
📂 C14C1_06
👤 齐鲁工业大学(山东省科学院)
📅 2021-05-28
发明涉及基因工程领域，具体涉及谷氨酸棒状杆菌来源的酮泛解酸羟甲基转移酶突变体及其编码基因及其在制备酮泛解酸和D‑泛酸中的应用。本发明通过借助计算机模拟技术，对底物通道及活性口袋周围关键氨基酸位点进行预测和突变，得到了一系列突变体。所述对酮泛解酸羟甲基转移酶突变体是是将SEQ ID NO:1所示氨基酸序列第18位、第20位、第21位、第24位、第25位、第26位、第27位、第49位进行定点突变获得的。最终得到的酮泛解酸羟甲基转移酶突变体中有酶活显著改变的突变体，该突变体相比于野生型酶在催化α‑酮异戊酸产生酮泛解酸时催化活力和底物耐受性大大提高。
📄 2021108396651
📂 C12N9_10
👤 浙江工业大学
📅 2021-07-23
本发明涉及一种酮泛解酸羟甲基转移酶突变体、编码基因，含有编码基因的载体、基因工程菌及应用。所述突变体是利用基因工程技术对谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum ATCC 13032)来源的酮泛解酸羟甲基转移酶KPHMT基因进行定点突变，后导入表达宿主E.coli BL21(DE3)中得到。本发明的有益效果主要体现在：本发明得到了一系列对酮泛解酸羟甲基转移酶酶活有明显改变的酮泛解酸羟甲基转移酶突变体，相较野生型酮泛解酸羟甲基转移酶，本发明构建的酮泛解酸羟甲基转移酶突变体通过与野生型酶比较，酶活有所提高，优于现有报道的酮泛解酸羟甲基转移酶，可有效提高终产物D‑泛酸的产量，降低生产成本。
📄 2022107274219
📂 C12N9_10
👤 浙江工业大学
📅 2022-06-24
本发明通过多水平代谢工程策略首次实现了酿酒酵母以葡萄糖为碳源从头合成樱花素，首先在酿酒酵母中成功构建一条从葡萄糖开始生产樱花素的完整合成路径，接着强化樱花素前体对香豆酸、丙二酰辅酶A的供应来提供产率。本发明获得的代谢工程菌株发酵樱花素，是迄今报道的微生物法产樱花素的最高水平。
📄 2022104733788
📂 C12N15_53
👤 浙江工业大学
📅 2022-04-29
本发明以大肠杆菌W3110为底盘细胞，通过代谢改造，得到L‑酪氨酸高产大肠杆菌WTY8菌株。在WTY8菌株中表达来源于拟南芥的芳香醛合酶基因，实现了在大肠杆菌能够以葡萄糖为底物从头合成酪醇，其成本低廉且产量高，有利于工业化的生产。
📄 2022114254012
📂 C12N1_21
👤 浙江工业大学
📅 2022-11-14
本发明涉及一种人工设计的高活性O‑甲基转移酶基因，所述O‑甲基转移酶基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。可以用于异源表达O‑甲基转移酶基因，进一步以东莨菪内酯为底物合成滨蒿内酯。该制备方法简单，高效，安全无毒，可高效、绿色规模化生产滨蒿内酯，扩大滨蒿内酯的在医药或杀虫剂中应用范围，提高其应用价值。可简单的在表达该基因的重组大肠杆菌诱导表达时直接添加底物，用于生产滨蒿内酯。也可以使用纯化后的酶蛋白，加入S‑腺苷‑L‑甲硫氨酸和东莨菪内酯进行体外合成滨蒿内酯，且具有高达92.6％的转化率。
📄 2022110054591
📂 C12N15_54
👤 西南大学; 重庆中烟工业有限责任公司
📅 2022-08-22
本发明涉及一种烟草烟碱去甲基化酶基因CYP82E4的编辑失活载体及其应用，所述编辑失活载体含有编辑CYP82E4的sgRNA，烟草烟碱去甲基化酶基因CYP82E4的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示，将烟碱去甲基化酶基因CYP82E4编辑失活后有害物质降烟碱含量明显下降，但并不影响烟草农艺性状，因此可用于制备降烟碱含量低的烟草品种，对提高烟草品质具有重要意义。
📄 2018100398267
📂 C12N15_53
👤 西南大学
📅 2018-01-16
本发明公开了一种检测Dam甲基转移酶的荧光化学传感器包括：Dam甲基转移酶检测探针和辅助探针；所述Dam甲基转移酶检测探针为一个具茎环结构的发夹DNA探针，两条茎结构互补形成双链DNA，所述双链DNA具有Dam甲基转移酶的识别位点；所述发夹DNA探针3'末端使用氨基修饰；所述Dam甲基转移酶的识别位点为5'‑G‑A‑T‑C‑3'的回文序列；所述辅助探针为一个近3'末端具有脱嘌呤嘧啶位点(AP位点)的富T单链DNA序列。本发明荧光化学传感器制备及检测方法简单，极大提高了检测灵敏度同时有效防止非特异性反应的发生，可实现在复杂生物样品中对Dam甲基转移酶的精准检测。
📄 2017109455839
📂 C12Q1_6825
👤 山东师范大学
📅 2017-09-30
本发明提供一种电极、包含该电极的生物传感器的制备及其在检测甲基转移酶中的应用。本发明所述电极，其结构为β‑CD/Ag‑MOG/GCE，由银金属有机凝胶、环糊精与玻碳电极组成，其中，银金属有机凝胶、环糊精修饰在玻碳电极表面。该电极及包含该电极的生物传感器可用于甲基转移酶的检测，检测灵敏度高。
📄 202011426000X
📂 G01N27_30
👤 山东师范大学
📅 2020-12-09
柿子坊 · 知识产权运营
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