本实用新型公开了一种蔬菜育苗培养基质快捷填上料装置，包括底座，两个相对设置的所述支腿之间均转动连接有第一转轴，两个所述第一转轴之间贯穿箱体并设置有传送带，两个相邻的所述支腿与传送带相对的一侧顶部之间均固定连接有挡板且挡板位于传送带前后两端。本实用新型中，首先在使用时，首先启动第一电机与第二电机，然后通过进料口将基质倒入箱体内部，从而经过设置的粉碎齿进行对基质分散，可以将育秧盘放入传送带上，分散后的基质落入育秧盘上，挡板可以避免育秧盘输送过程中掉落的现象，挡板之间设置有第二转轴，输送过程中对落入育秧盘上的基质进行压紧，大大节省了人工压紧的步骤，值得大力推广。
📄 2021229252788
📂 A01G9_08
👤 黑龙江美家家小菜园农业科技有限公司
📅 2021-11-21
已申报项目
本发明涉及日化用品领域，公开了一种含聚合物包覆酶制剂的织物洗涤液及其制备方法，该织物洗涤包括：非离子表面活性剂15‑35g，两性表面活性剂0‑10g，聚合物包覆酶制剂0.5‑5g，海藻提取物0.1‑3g，柠檬酸钠0.1‑5g，酸碱调节剂0‑5g，洗涤助剂0.1‑10g，去离子水40‑80g。本发明洗涤液中含有聚合物包覆酶制剂，在聚合物包覆下，酶制剂在储存过程中不易受温度、配方中其他试剂的影响、抑制，能够始终保持较高的酶活性。并且同时该聚合物包覆酶制剂在洗衣液中不易沉降。
📄 2018108570548
📂 C11D1_72
👤 安徽澳瑞药业有限责任公司
📅 2018-07-31
本专利公开了一种杏鲍菇培养基原料混合装置，涉及植物栽培领域；其主要包括混料筒、进料单元和旋风分离器，进料单元包括苜蓿进料部和果核进料部；两进料部均包括进风管、风机和设于进风管内的碎料器，进风管为文丘里管，进风管的两端分别为入口段和扩散段，进风管中部为喉道，入口段连接风机，扩散段连接混料筒；碎料器设于扩散段内，碎料器包括转轴、与转轴固定的涡轮和筛网，涡轮的叶片上设有刀刃，转轴与进风管转动连接，涡轮位于靠近喉道一侧，筛网位于靠近混料筒一侧；入口段上设有进料口，扩散段上设有位于涡轮和筛网之间的反料口，返料口通过循环管与喉道连接；混料筒与旋风分离器的入口连接。该设备在粉碎物料的同时可将其进行混合。
📄 201710923197X
📂 A01G18_22
👤 安徽铜仙子食用菌科技有限公司
📅 2017-09-30
本发明提供了一种诱导多能干细胞形成角质形成细胞的诱导培养基和诱导方法，本发明所述诱导培养基包括以下浓度的各组分：EGF 18‑25ng/ml、b FGF 10‑20ng/ml、IGF‑1 5ng/ml、地塞米松0.05‑0.2μmol/L、全转式维A酸0.5‑2μmol/l、BMP‑4 20‑30ng/ml、CaCl2 0.2‑0.5mM、SCGF 20‑35ng/ml、TGF‑β 0.6‑1.0ng/ml、VEGF 8‑15ng/ml、谷氨酰胺1.0‑2.0mM、转铁蛋白3‑8μg/ml、三碘甲状腺原氨(1‑4)×10‑7mol/L、腺嘌呤(1‑2)×10‑4mol/L。本发明所述诱导培养基是在K‑SFM培养基的基础上通过添加一些特定的细胞因子和补充物从而提高诱导多能干细胞(ips)向角质形成细胞分化的概率，为皮肤组织工程提供种子细胞来源。
📄 2017101878036
📂 C12N5_071
👤 广州润虹医药科技有限公司
📅 2017-03-27
本发明公开了一种iPS细胞分化成外胚层祖细胞的无血清诱导培养基及诱导方法。该无血清诱导培养基是通过在每500ml DMEM/F12基础培养基中添加终浓度为8μM的吲哚美辛、体积百分比1％的谷氨酰胺、体积百分比1％的非必需氨基酸、10μM的SB431542、12ng/ml的EGF、0.1mmol/mlβ巯基乙醇、0.4μg/ml的氢化可的松、60μg/ml的胰岛素、100μg/ml的转铁蛋白、10ng/ml的亚硒酸钠、0.1mg/ml的青霉素以及0.1mg/ml的链霉素制备得到。通过使用上述iPS细胞分化成外胚层祖细胞的无血清诱导培养基及诱导方法可以将iPS细胞定向诱导分化为外胚层祖细胞，从而为iPS诱导分化为成体的各个细胞，尤其是皮肤相关细胞提供了技术支持。
📄 2017101280889
📂 C12N5_071
👤 广州旭诚信息技术有限公司
📅 2017-03-06
本发明属于细胞培养基技术领域，具体涉及一种诱导多能干细胞快速产生的无血清培养基。本发明提供的诱导多能干细胞快速产生的无血清培养基包括基础培养基和添加剂，所述添加剂的成分以终浓度计，包括：细胞生长因子20-40ng/mL，转铁蛋白21-30μg/mL，纤粘连蛋白6-9μg/mL，聚乙烯吡咯烷酮10-15μg/mL，金雀异黄素1-3μg/mL，甘露醇4-7μg/mL，胰岛素5-8μg/mL，L-谷氨酰胺11-15μg/mL，棕榈酸12-16μg/mL和橙皮甙8-15μg/mL。本发明提供的诱导多能干细胞快速产生的无血清培养基成分明确，不含血清，安全性高，能够快速产生诱导多能干细胞。
📄 2017106670890
📂 C12N5_10
👤 广州润虹医药科技股份有限公司
📅 2017-08-07
本发明涉及细胞工程领域，尤其是涉及一种诱导多能干细胞定向分化肾脏细胞的培养基和培养方法。本发明诱导多能干细胞定向分化肾脏细胞的培养基包括DEME基础培养基10‑15g/L，甘露醇0.1‑0.5mM，肝素钠4‑8U，L‑谷氨酰胺1‑1.5mM，丙酮酸钠0.5‑0.85mM，β‑巯基乙醇0.15‑0.2mM，粘连蛋白1‑3mg/L，定向分化诱导因子27‑39ng/mL和血清替代物。本发明诱导多能干细胞定向分化肾脏细胞的培养基能有效促进诱导多能干细胞向肾脏细胞定向分化，且本发明培养基中无胎牛血清添加，避免了动物病原菌感染的风险。
📄 2017103930025
📂 C12N5_071
👤 广州润虹医药科技股份有限公司
📅 2017-05-27
本发明公开了一种iPS细胞分化成内胚层祖细胞的无血清诱导培养基及诱导方法。该无血清诱导培养基包括第一阶段培养基、第二阶段培养基和第三阶段培养基。通过使用上述iPS细胞分化成内胚层祖细胞的无血清诱导培养基及诱导方法可以将iPS细胞定向诱导分化为内胚层祖细胞，从而为iPS诱导分化为成体的各个细胞提供了技术支持。同时该无血清诱导培养基及诱导方法均没有用到血清，从而有效地避免了动物源性病原体带来的风险，提高了临床应用的安全性。
📄 2017101280906
📂 C12N5_071
👤 广州润虹医药科技股份有限公司
📅 2017-03-06
本发明涉及一种诱导性多能干细胞诱导成成纤维细胞的培养基及其制备方法。该培养基包括基础培养液和添加物，所述基础培养液为体积比为1:0.5～2的H‑DMEM培养液和F12培养液；以在所述基础培养液中的浓度计，所述添加物包括如下组分：非必须氨基酸、谷氨酰胺衍生物、胰岛素、氢化可的松、转铁蛋白、亚硒酸钠、成纤维细胞生长因子、雌二醇、黄体酮、8‑溴环磷腺苷、人卵泡刺激素。该培养基能够获得较现有技术更高的成纤维细胞分化概率，并且能够稳定传代，提高细胞的增殖速度，为皮肤组织工程提供成纤维细胞的种子细胞来源，同时整个过程没有用到血清，有效的避免了动物源性病原体带来的风险，提高了临床应用的安全性。
📄 2017100997292
📂 C12N5_077
👤 广州旭诚信息技术有限公司
📅 2017-02-23
本发明涉及一种汗腺细胞的培养基及其制备方法。该培养基包括基础培养液和添加物所述基础培养液为SGDM培养液；以在所述基础培养液中的添加量计，所述添加物包括如下组分：神经生长因子、转化生长因子‑β、表皮生长因子、硫酸肝素糖蛋白和骨形态发生蛋白4。该培养基能够提高ips细胞诱导为汗腺细胞的概率，并且能稳定传代，提高细胞的增殖速度，为皮肤组织工程提供种子细胞来源。同时整个过程没有用到血清，有效的避免了动物源性病原体带来的风险，提高了临床应用的安全性。
📄 2017100997288
📂 C12N5_071
👤 广州旭诚信息技术有限公司
📅 2017-02-23
本实用新型公开了一种精酿鲜啤的糖化酶制剂添加装置，涉及精酿啤酒生产技术领域，包括固定板，固定板的上侧设置有料桶，固定板的一侧设置有用于向料桶的内部添加糖化酶的上料机构，料桶的上侧设置有用于对料桶内部的糖化酶进行搅拌的搅拌机构，改善了由于加入糖化酶和对精酿啤酒以及糖化酶进行搅拌是两道工序，中间需要人工对料桶进行搬运，不仅麻烦，还会很容易让人们感到疲劳的问题，本装置中上料机构和搅拌机构均位于料桶的外侧，使得上料机构在向料桶的内部加入糖化酶之后，能直接通过搅拌机构对料桶内部的精酿啤酒进行搅拌，这使得精酿啤酒在加入糖化酶和进行搅拌，能在同一位置完成，不需人们再进行搬运。
📄 2022226521880
📂 C12C11_00
👤 杭州珐酷鼎河酒业有限公司
📅 2022-10-10
本实用新型提供一种工业酶制剂生成用废水处理装置，涉及废水处理装置设计技术领域，所述外壳的内部设置有连接套环，所述连接套环的底端固定连接有连接块，所述连接块的外侧设置有连接柱，所述连接套环的表面设置有高密过滤袋，所述连接套环的底端设置有过滤筒，所述过滤筒的表面固定连接有固定柱，所述固定柱的内部设置有伸缩气缸。本实用新型，通过设计连接块和伸缩气缸等结构，伸缩气缸带动连接块向上移动，连接套环、连接柱和高密过滤袋沿着固定柱的表面向上移动，将高密过滤袋内部的残渣快速移出外壳的内部，减少工作人员的工作量，同时加快装置的清理速度，缩短废水停止处理的时间。
📄 2023235756362
📂 B01D29_56
👤 杭州味元极食品科技有限公司
📅 2023-12-26
柿子坊 · 知识产权运营
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