本发明提供了一种蒽环类药物脂质体的制备装置与制备方法,目的是解决现有技术制备蒽环类药物脂质体时包封率低的技术问题。所采用的技术方案是:一种蒽环类药物脂质体的制备装置,包括:内水相管、与内水相管平行的油相通道;所述内水相管的出口端从油相通道的出口端穿入,所述内水相管的外壁与油相通道的内壁之间具有构成汇流通道的间隔;所述油相通道的出口端位于复合室内;所述复合室具有外水相入口与排料口,由外水相入口指向排料口的外水相流道覆盖油相通道的出口端。此外,本发明还提供了采用前述制备装置制备蒽环类药物脂质体的方法。本发明提供的制备装置与制备方法具有包封率高的优点。
📄 2021113521473
📂 A61J3_00
👤 成都科建生物医药有限公司
📅 2021-11-16
本发明公开了克服突释、保持抗体活性的多囊脂质体凝胶,属于生物大分子药物的眼用缓控释制剂领域。单抗克隆抗体药物被包裹在具有良好生物相容性及生物可降解性的多囊脂质体中,进而多囊脂质体分散于温敏性高分子材料形成的溶胶中,当溶胶经玻璃体腔注射后会在体温下凝固成半固体凝胶形成多囊脂质体‑温敏水凝胶复合制剂,从而控制抗体药物的释放。本发明根据多囊脂质体和水凝胶制剂的优势,保持抗体药物体外释放可达60天左右,减小抗体药物一般剂型的突释问题,同时极大保持了抗体药物的活性,更大程度上延长了抗体药物在玻璃体注射后眼内的滞留时间,减少注射频次的同时提高了患者的顺应性。
📄 2019103072856
📂 A61K39_395
👤 广州大鱼创福科技有限公司
📅 2019-04-17
本发明涉及一种载有囊泡的多囊脂质体的制备方法。该制备方法以纳米级囊泡及渗透压调节剂为内水相,以具有良好生物相容性脂质的有机溶剂为油相,将内水相分散到油相中形成W/O型初乳,再将初乳分散到含有渗透压调节剂和辅助乳化剂的外水相中形成W/0/W型复乳,复乳转移至相同外水相中,通过旋转蒸发或通入氮气除去有机溶剂,得多囊脂质体混悬液。所述的多囊脂质体制剂不仅可保证加载药物的包封率,还可提高生物大分子的生物活性,降低其免疫原性,减少突释效应,保证药物的持续缓慢释放。
📄 2017101957358
📂 A61K9_127
👤 烟台大学
📅 2017-03-29
本发明涉及一种眼部玻璃体注射用多囊脂质体。所述多囊脂质体包括下列重量份的各组分:贝伐珠单抗1份、脂质0.2‑150份、渗透压调节剂5‑500份、辅助乳化剂6‑200份。一种眼部玻璃体注射用多囊脂质体的制备方法,将所述内水相分散到所述脂质相中,形成W/O初乳;将所述W/O初乳分散到所述外水相中,形成W/O/W型复乳;将所述W/O/W型复乳转移至外水相中,所得溶液离心,加入生理盐水重新分散,得到多囊脂质体。本发明所提供的方法,制备的多囊脂质体包封率高,粒径大小在10‑50μm之间,具有良好的缓释作用,减少了给药次数,提高了患者的顺应性。
📄 2017101955511
📂 A61K9_127
👤 广州大鱼创福科技有限公司
📅 2017-03-29
本发明公开了一种高刚性的阳离子纳米脂质体及其制备方法,所述纳米脂质体包括甾醇类物质、磷脂类物质、阳离子脂质和功能活性物质;其中甾醇类物质包括胆固醇、游离甾醇、甾醇酯或甾醇糖苷中的一种,磷脂类物质为二棕榈酰磷脂酰胆碱(DPPC)、二油酰基卵磷脂(DOPC)其中之一,阳离子脂质为(2,3‑二油酰基‑丙基)‑三甲胺(DOTAP);功能活性物质为原花青素。本发明不仅采用薄膜分散法制备阳离子纳米脂质体,利用不同C3支链植物甾醇代替胆固醇后,获得了相同理化性质和包封率但刚性更大的阳离子纳米脂质体,从而提高了原花青素的生物利用度,更好地发挥了原花青素的美白功效。
📄 2021115646045
📂 A23L33_105
👤 浙江工业大学
📅 2021-12-20
本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种经皮递送脂质体治疗银屑病的微针及其制备方法。所述制备方法首先通过逆向蒸发法制备了载药脂质体,并且将其制备成MTX脂质体冻干粉末,继而将粉末载入微针空穴中。本发明中的微针通过两步法制备,将脂质体冻干粉装载于可溶性微针的空穴中,经皮递送药物到达皮肤并提高药物在炎症部位的滞留时间。制得的微针机械性良好,可以突破角质层的屏障,并可以直接附于银屑病病变附近,提高药物疗效,且达到无痛微创的效果。本发明方法提高了药物的经皮渗透能力,降低药物毒性,提高生物相容性,实现缓慢释药充分发挥药效,同时减少副作用。
📄 2022101935059
📂 A61K9_00
👤 浙江工业大学
📅 2022-02-28
本发明公开了一种纳米脂质体防晒乳液及其制备方法,所述纳米脂质体防晒乳液是由包含下列组分的原料组合物制成,以原料组合物总重为100%计,各组分含量以重量百分比表示如下:化妆品基质1~3wt%,保湿因子基料1~3wt%,保湿剂10~20wt%,槐米/黄芩根复合提取物2~5wt%,脂质10~20wt%,海藻提取物1~3wt%,抗氧化剂0.01~0.1wt%,增溶剂5~10wt%,去离子水余量。本发明所述的纳米脂质体防晒乳液具有良好的防晒效果和稳定性。
📄 2017102238889
📂 A61K8_9789
👤 浙江工业大学
📅 2017-04-07
一种可调控释放的肉桂醛精油脂质体抗菌双层膜的制备方法,包括如下步骤:(1)以二棕榈酰磷脂酰甘油、二硬脂酰磷脂酰胆碱、胆固醇、肉桂醛精油为原料制备肉桂醛热敏型精油脂质体;(2)以肉桂醛热敏型精油脂质体和酪蛋白为原料制备热敏蛋白复合型脂质体;(3)制备果胶流延膜;(4)取玉米醇溶蛋白粉溶解于乙醇水溶液中得到基础纺丝液;往基础纺丝液中加入热敏蛋白复合型脂质体得到静电纺丝液;以果胶流延膜为接收物,静电纺丝得到桂醛精油脂质体抗菌双层膜。本发明方法可以提高精油的稳定性和膜的机械性能,并可在温度相对偏高的环境中预防腐败菌的产生并起到可持续释放的效果。
📄 2018110029004
📂 D01D5_00
👤 浙江工业大学
📅 2018-08-30
本发明公开了一种珍珠粉水解液自组装脂质体及其制备方法,所述脂质体的制备包括以下重量份数的原料:卵磷脂0.05‑0.15份、胆固醇0.01‑0.1份、吐温‑80 0.05‑0.15份、乙醇1.5‑4份、珍珠粉水解液3‑8份、防腐剂0.03‑0.08份、香精0.05‑0.15份;其中,所述珍珠粉水解液是由珍珠粉、蛋白酶和乳酸为原料制得。本发明以乙醇作为溶剂,并利用卵磷脂、胆固醇和吐温‑80等膜壁材料分子间的自组装制备得到了一种珍珠粉水解液脂质体,本发明珍珠粉水解液脂质体的制备方法解决了现有脂质体制备过程存在的粒径不均一且涉及有害溶剂的困境。
📄 2022101539659
📂 A61K8_98
👤 浙江工业大学
📅 2022-02-20
本发明公开了一种siRNA纳米脂质体及其制备治疗非酒精性脂肪肝药物中的应用。本发明通过筛选获得的靶向乙酰辅酶A羧化酶的siRNA纳米脂质体能够特异性沉默ACC基因,减少了脱靶效应,疗效持久,免疫原性降低,具有显著长效性和依从性,可以提高治疗效率和降低毒副作用。
📄 2024119792275
📂 A61K9_1277
👤 浙江工业大学
📅 2024-12-31
一种含有紫草素脂质体的保湿口红的制作方法,其配方由9~11%紫草素脂质体、48~52%组分A、25~28%油质组分B、6~9%水、0.5~1%多糖和4~6%乳化剂组成,所述制作方法包括:(1)制备紫草素脂质体;(2)配制组分A:所述的组分A选自蜡质组分和/或油质组分A;(3)将组分A和紫草素脂质体按比例加热混合得到混合物A;(4)配制油质组分B;(5)配制水性保湿剂:所述水性保湿剂为水和多糖的混合物;(6)配制乳化剂;(7)将油质组分B和水性保湿剂缓慢搅拌混合,加入乳化剂,搅拌均匀,得到稳定的乳液,并将温度保持在75‑85℃,得到混合物B;(8)将混合物A和混合物B混合,搅拌均匀;(9)将步骤(8)得到的混合物在75‑85℃下注模,冷却至室温,脱模得到产品。
📄 2018102937869
📂 A61K8_35
👤 浙江工业大学
📅 2018-03-30
本发明公开了一种含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体及其制备和应用。所述含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体由负载毛兰素和盐酸阿霉素的脂质体和叶酸‑壳聚糖交联物修饰外层组成。本发明提供了所述含毛兰素‑阿霉素双药共载脂质体在制备抗癌药物中的应用。本发明将两种药物负载在同一载体上进行递送,能增强对癌细胞抑制能力,降低应用成本,且对正常细胞毒害作用弱。
📄 2020110058038
📂 A61K31_704
👤 浙江工业大学
📅 2020-09-23