专利交易市场

本发明属于生物医药分析技术领域，具体公开了一种快速检测循环肿瘤DNA基因突变的方法、系统及其应用。本发明以BRAF V600E基因序列作为体外生物标志物，建立了基于三维DNA步行器和CRISPR/Cas12a的荧光检测策略。所述方法包括：采用三维DNA步行器识别和结合靶DNA，在核酸内切酶驱动下循环剪切轨道链S，产生的输出链OD与crRNA特异性结合，并激活Cas12a的非特异性反式裂解活性，从而切割信号报告分子，产生荧光信号进行检测。本发明提供了一个快速、灵敏、特异性好的ctDNA检测平台，在早期临床诊断和生物医学研究方面具有良好的潜力。

本专利发明了一种基于纳米金颗粒(AuNPs)适配体显色法联合智能手机检测母乳中的阿莫西林的方法，其特征在于利用与纳米金偶联的适配体特异性结合母乳中的阿莫西林，在盐溶液的存在下，不同浓度的阿莫西林可使纳米金颗粒产生不同程度的聚集，导致溶液呈现不同的颜色，通过图像采集设备对溶液颜色进行采集并传输至智能手机，智能手机分析图像的RGB值变化得出定量结果，实现对真实母乳样本中残留的阿莫西林进行检测。本方法可在短时间内得到定量检测结果，具有灵敏度高、特异性好、成本低廉、操作简单等优点，易于推广应用。

本发明属于生物医药技术领域，Lnc‑FLJ基因在去势抵抗性前列腺癌治疗中的应用。Lnc‑FLJ基因抑制剂在制备前列腺癌药物中的应用。本发明首次发现Lnc‑FLJ可以抑制去势抵抗性前列腺癌的增殖和自噬，Lnc‑FLJ在去势抵抗前列腺癌细胞及恶性程度更高的前列腺癌组织中表达更高，抑制Lnc‑FLJ能够抑制去势抵抗前列腺癌的发生发展。制备Lnc‑FLJ小分子抑制剂shRNA从而治疗去势抵抗前列腺癌及对恩杂鲁胺药物不敏感的应用，抑制AR信号通路。本发明为进一步研究去势抵抗前列腺癌的发病机制以及Lnc‑FLJ基因的功能提供了新的思路，为去势抵抗前列腺癌药物的开发提供新的方向。

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及SIRT5inhibitor 1在治疗费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病中的应用。本发明证实SIRT5inhibitor 1能特异性抑制Ph+ALL细胞SIRT5的表达；并首次发现SIRT5inhibitor 1能够使Ph+ALL细胞增殖能力减弱、细胞周期阻滞于G2/M期、凋亡水平显著上升；并发现SIRT5inhibitor 1使Ph+ALL细胞线粒体膜电位水平明显下降，造成呼吸链电子泄露引起细胞内活性氧簇(ROS)升高，进而促进细胞死亡；当用NAC抵抗ROS作用时，SIRT5inhibitor 1引起Ph+ALL细胞凋亡的作用被逆转，进一步证实SIRT5inhibitor 1通过升高Ph+ALL细胞中的ROS进而促进细胞死亡。本发明的目的在于提供一种治疗Ph+ALL的新策略及方法。