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一种用于大鼠肝移植血管重建的动态套管，包括体部和柄部，所述体部由两个沿中轴对称的半管组成，每个半管外壁设置有一个倾斜的聚乙烯片，两个半管扣合后，两个聚乙烯片之间形成用于连接柄部的倒梯形的嵌合通道，所述柄部包括末端的连接片和头端的钳夹部，连接片的形状与嵌合通道匹配，插入嵌合通道形成稳定结构，实现体部与柄部的连接。本发明动态套管的体部与柄部为可拆卸结构，移植物再灌注后拆除柄部，体部则可随下腔静脉和门静脉的扩张沿纵轴分离，避免造成血管狭窄及一系列并发症的发生。

本发明属于医药领域，具体公开了鸢尾素(irisin)在预防及治疗重症急性胰腺炎药物中的应用，在小鼠重症急性胰腺炎中,静脉注射外源性鸢尾素可以显著改善胰腺功能，减轻胰腺细胞内质网应激，减少胰腺组织损伤和细胞死亡，表明鸢尾素能显著改善重症急性胰腺炎；将鸢尾素应用于药物开发，在急诊确诊急性胰腺炎时静脉注射，阻滞及防止胰腺炎时，局部炎症反应进展为全身炎症反应综合征或者减轻全身炎症反应综合征链式扩大的效果，从而抑制胰腺炎重症化，起到保护局部脏器和预防多器官功能衰竭综合症的发生；本发明为目前预防及治疗重症急性胰腺炎提供了全新的选择和思路。

一种喹唑啉酮类化合物及其制备方法和应用，以EGFR、VEGFR‑2和FGFR1三种激酶为靶标，以查尔酮为先导物，基于苯氧乙酰苯胺结构，而且其结构中不存在α，β‑不饱和羰基共轭结构片段。在苯氧乙酰苯胺结构母核的基础上，引入多靶标RTKs抑制剂吉非替尼分子结构中的喹唑啉酮结构作为多靶标RTKs抑制剂的铰链区结合基团，采用生物电子等排原理将氨基替换为羰基结构得到喹唑啉酮结构，作为新型多靶标RTKs抑制剂的铰链区结合基团，同时在末端苯胺上开展结构多样性研究，合成了一系列喹唑啉酮类化合物。通过活性筛选发现同时抑制三种受体酪氨酸激酶的多靶标抑制剂。激酶筛选试验表明大部分化合物都具有较好激酶抑制活性。