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本发明公开了一种替卡格雷的合成方法，包括如下步骤（1）、在溶有2‑氨基丙二酸二乙酯的溶液中加入硫脲和碱，三者摩尔比为1：1.0‑1.5：2‑2.3，25‑100℃，氮气保护下反应5‑72h，得化合物2；（2）、于‑2℃－2℃在溶有化合物2溶液中加入溴代丙烷，在25℃‑50℃下搅拌2‑72小时，得到化合物3；（3）、化合物3中加入有机碱和氯化试剂，加热至20‑75℃，反应3‑8小时生成化合物4；（4）、合成替卡格雷：将化合物4（4,6‑二氯‑2‑(丙硫基)‑5‑氨基嘧啶）通过取代，合环，取代，水解反应，得到化合物替卡格雷，操作步骤大为缩短，且大幅度提高产率。本发明操作简单，反应产率较高。

本发明公开了一种氰桥三核金属有机化合物及其制备方法和磁性应用。所述有机化合物是将[MnIII(salcy)](ClO4)·2H2O与cis‑MII(bpy)2(CN)2(M＝Fe、Ru、Os)反应，制得目标化合物[cis‑MII(bpy)2(CN)2]2MnIII(salcy)(PF6)，其中，M＝Fe、Ru、Os，bpy＝2，2′‑联吡啶、salcy＝N，N’‑二(亚水杨基)环己二胺。所述化合物属于单斜晶系，P21/n空间群，其制备方法独特、实用，所制得的材料结构可控、晶型好、纯度高，目标产物为三核直线型氰桥结构，在低温表现出磁有序行为，可用作磁性材料，在信息存储等方面有潜在的应有价值。

本发明公开了一种染料木素衍生物及其制备方法和应用，本发明其工艺步骤是：(1)5‑氟尿嘧啶‑1‑乙酸的合成：5‑氟尿嘧啶与氯乙酸在碱水溶液中发生反应，生成5‑氟尿嘧啶‑1‑乙酸；(2)染料木素衍生物的制备：5‑氟尿嘧啶‑1‑乙酸与染料木素溶在有机溶剂中加入催化剂进行反应，过滤，滤饼干燥，制得一种新的染料木素衍生物。本发明衍生物在有机溶剂中有较好的溶解性，对肝癌细胞HepG2与卵巢癌细胞株SKOV‑3有较好的抑制率，有望开发出一种新的具有抗肿瘤作用的药物。

本发明公开了一种白藜芦醇的制备方法，步骤是：(1)、3,5‑二甲氧基苯甲醇在三光气的作用下氯代得到3,5‑二甲氧基苄氯；(2)、3,5‑二甲氧基苄氯与三苯基膦反应形成磷叶立德；(3)、磷叶立德与对甲氧基苯甲醛在氢氧化锂的作用下形成3,4’,5‑三甲氧基二苯乙烯的顺反异构体混合物；(4)、3,4’,5‑三甲氧基二苯乙烯，铝和碘加入到乙腈中，冷至室温析出黄色固体，过滤，滤液乙腈直接回收套用，滤饼中加入6N盐酸和乙酸乙酯，静置分层，水层有乙酸乙酯萃取，合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥，过滤，水泵减压除去溶剂，用乙醇和水重结晶得到白藜芦醇。原料易得、操作简单、容易控制、环境友好、产物易纯化、收率高，适用于工业化生产。

本发明公开了一种阿西美辛的合成方法，步骤是：A、按照专利US4600783制备阿西美辛苄酯；B、将阿西美辛苄酯溶于溶剂中：溶剂为乙腈、甲苯或二氯甲烷其中的一种，加入苄基正离子清除剂：该清除剂为苯甲醚，苯酚或N,N‑二甲基苯胺其中的一种，得到溶液A；C、向溶剂中加入氯化铝，零度下再加入制得的溶液A，常温搅拌；D、反应完毕后，将反应混合物倒入冰水中，搅拌后过滤，得到粗品阿西美辛；E、将得到的粗品阿西美辛，用丙酮和水：体积比为2:1重结晶，真空干燥，得到纯品阿西美辛。方法易行，操作简便，氯化铝的价格低廉，适合规模化制备，不产生脱氯副产物，只需通过一步简单的重结晶就将产品阿西美辛的纯度达到并大于99.8％；不出现重金属残留。

本发明公开了一种具有分子内磁性转变的氰桥金属有机化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构通式为[(L2)(L1)M1(NC)M2(L3)m(CN)M1(L1)(L2)](PF6)n，其中n＝2、3或4。本发明选择具有氧化还原活性的化合物M(L1)(L2)X(X＝Cl、Br或I)做为端基片段，选择M(L)2(CN)2作为中心桥配体，利用溶液法合成抗磁性氰桥多核化合物[(L2)(L1)M1(NC)M(L)m(CN)M1(L1)(L2)](PF6)2，对[(L2)(L1)M1(NC)M(L)m(CN)M1(L1)(L2)](PF6)2进行电化学研究，选择合适的氧化剂，分别获得其一电子氧化产物[(L2)(L1)M1(NC)M(L)m(CN)M1(L1)(L2)](PF6)3和两电子氧化产物[(L2)(L1)M1(NC)M(L)m(CN)M1(L1)(L2)](PF6)4。该氰桥金属有机化合物为顺磁离子上通过氰基来桥连两个抗磁金属碎片的氰桥多核化合物，根据它们的电化学性质和磁性，表明其可用于分子基磁性材料。该制备方法简单，工艺条件易控制，制备成本低。