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0本发明涉及一种N‑杂环化合物的甲基化合成方法，其特征在于，包括以下步骤：a．甲基化反应：向反应釜中依次投入N‑杂环化合物和碳酸二甲酯，经过气体置换后升温、保温保压进行反应；反应温度为80‑250°C，压力为0.3‑8.0MPa；b．精馏：反应完成后经降压、反应母液经减压精馏得到甲基化产品并回收碳酸二甲酯和副产甲醇。利用碳酸二甲酯试剂在加压条件下合成N‑甲基化的产物，与碘甲烷、硫酸二甲酯相比，碳酸二甲酯毒性低，对环境的更为友好；反应转化率高，操作简单，反应成本较低。同时甲基化反应选择性极好，适合高选择性的合成1‑甲基‑1H‑吲哚、1,3,3‑三甲基‑2‑亚甲基吲哚啉等系列产品。

0本发明涉及一种制备吲哚啉的方法，其特征在于包括以下步骤：a.苯肼盐酸盐或含取代基团的苯肼盐酸盐与甲基酮类化合物，在无催化条件下在溶剂中经缩合、关环生成C2‑甲基吲哚或其衍生物，再降温析盐、抽滤、脱溶；b．上述缩合关环产物C2‑甲基吲哚或其衍生物在加压、溶剂、催化条件下与氯甲烷反应生成相应的季铵盐或其含取代基团的季铵盐，c．将b步骤生成的盐溶于水后在溶剂和碱液中碱解，分层、脱溶、蒸馏得到产品如：1,3,3‑三甲基‑2‑亚甲基吲哚啉或其衍生物。整个工艺过程简捷、三废量较少，成本低、收率高，是一种适合工业化放大，经济效益突出的绿色工艺。