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本发明公开了日香桂ofbZIP98基因在促进大花烟草花器官增大中的应用，属于植物分子生物学领域。本发明的日香桂ofbZIP98基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；本发明以日香桂盛花期花朵为材料，通过克隆得到日香桂ofbZIP98基因，在此基础上构建其过量表达载体pBI121‑ofbZIP98，转入大花烟草中，得到转基因植株。ofbZIP98转基因株系的花器官组织与转入pBI121空载体的大花烟草株系和野生型大花烟草株系相比明显变大；ofbZIP98转基因株系与转入pBI121空载体的大花烟草株系和野生型大花烟草株系相比，花冠直径、花冠周长、花冠面积、花冠筒直径均显著增大。

本发明公开了桂花OfYABBY12基因在降低大花烟草体内β‑紫罗兰酮含量中的应用，属于植物分子生物学领域。本发明以日香桂盛花期花朵为材料，通过克隆得到桂花OfYABBY12基因，在此基础上构建其过量表达载体GFP::pCAMBIA1300‑OfYABBY12，转入大花烟草中，得到转基因植株。转基因大花烟草叶片成熟叶明显向下卷曲，皱缩，与野生型大花烟草相比花朵雌蕊(花柱)长度明显伸长，叶片厚度较野生型分别降低了33％，33％，57％。转基因大花烟草体内萜烯生物合成差异基因DXS、MCT、CMK、HMGS、HMGR、MVK、PMK、MVD表达量显著上调，CCD基因表达量显著下调。

本发明公开了一种长筒石蒜LlMYB4基因及其编码蛋白和应用，属于植物分子生物学技术领域。本发明的长筒石蒜LlMYB4基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明以长筒石蒜盛花期的花被片为材料，通过克隆得到长筒石蒜LIMYB4基因，在此基础上构建其过量表达载体Super1300‑LlMYB4，转入本氏烟草叶片中，得到转基因植株，基因功能鉴定结果表明长筒石蒜LlMYB4基因是抑制花青素合成或者促进花青素降解的重要转录因子，在植物生长发育以及育种方面具有很好的应用前景。