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摘 要:一种利用2-DE技术筛选钝齿棒杆菌内源高表达启动子的方法,属于蛋白质组学和基因工程领域。本发明首先通过2-DE技术结合质谱技术鉴定出钝齿棒杆菌胞内高表达蛋白点。克隆其编码基因启动子,分别命名为P-argC、P-argG、P-argF、P-ilvC和P-serA,替换穿梭载体pDXW-8上的tac启动子,并在其下游插入cat基因,分别转化大肠杆菌JM109和钝齿棒杆菌SYPA5-5,通过测定CAT的活性,各启动子在重组菌中的活性:P-argG>P-argF>P-ilvC>P-serA>P-argC。这是首次获得来自钝齿棒杆菌组成型高表达启动子,为钝齿棒杆菌高表达外源基因提供了有效的工具。
著 录 项:
专利/申请号: | CN201310043507.0 | 专利名称: | 一种利用2-DE技术筛选钝齿棒杆菌内源高表达启动子的方法 |
申请日: | 2013-02-04 | 申请/专利权人 | 江南大学 |
专利类型: | 发明 | 地址: | 江苏省无锡市蠡湖大道1800号江南大学 |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 分类号: | C12N15/113搜分类 表 选 启动搜索 |
公开/公告日: | 2015-10-14 | 转让价格: | 面议 |
公开/公告号: | CN103074343B | 交易状态: | 等待洽谈 搜索相似专利 |
交易方 | 企业 | 个人 |
买家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(签字) |
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专利转让协议(需盖公章)一式两份 | 专利转让协议(需签字)一式两份 | |
卖家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(需申请人签字) |
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日期 | 法律信息 | 备注 |