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摘 要:本发明公开了一种能用同源重组来克隆的产甘油假丝酵母整合载体pURGAP的构建及其应用。所构建的pURGAP载体包含有酵母Candida glycerinogenes的通过构建带有5.8S rDNA序列SEQ NO.2,可整合于酵母Candida glycerinogenes特征5.8S序列SEQ NO.1位点,所构建的pURGAP载体还包含有渗透压启动子PCgGAP、zeocin抗性标记和在大肠杆菌高拷贝的所有元件。与其它整合载体相比,pURGAP以特征5.8S rDNA序列为整合位点可显著提高整合载体转化效率,并明显增强外源蛋白表达强度。所构建的pURGAP可有效地将外源基因或启动子在产甘油假丝酵母中进行整合表达,是提高表达载体的整合效率,加速工业菌株产甘油假丝酵母重组改造速度的一种重要方法。
著 录 项:
专利/申请号: | CN201210578742.3 | 专利名称: | 以产甘油假丝酵母特征5.8S序列为整合位点的pURGAP载体构建及其应用 |
申请日: | 2012-12-28 | 申请/专利权人 | 江南大学 |
专利类型: | 发明 | 地址: | 江苏省无锡市蠡湖大道1800号 |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 分类号: | C12N15/81搜分类 发酵 油 R P 港口 载体 食品添加剂搜索 |
公开/公告日: | 2018-07-06 | 转让价格: | 面议 |
公开/公告号: | CN103173483B | 交易状态: | 等待洽谈 搜索相似专利 |
交易方 | 企业 | 个人 |
买家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(签字) |
专利转让委托书(需盖公章)一式两份 | 专利转让委托书(需签字)一式两份 | |
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卖家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(需申请人签字) |
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专利证原件(若授权下证) | 专利证原件(若授权下证) |
日期 | 法律信息 | 备注 |