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摘 要:一种利用重组Corynebacterium crenatum全细胞转化AD生成ADD的方法,属于基因工程和酶工程领域。本发明首先获得新金色分枝杆菌中3‑甾酮‑△1‑脱氢酶(KSDD)的基因扩增,然后利用pXMJ19质粒,实现了该基因在模式菌株钝齿棒杆菌SYPA5‑5中的过量表达,首次成功的纯化出有活性的来源于金色分枝杆菌中的KSDD酶,并首次对其酶学性质进行了研究。本发明构建以4‑AD为底物全细胞转化为方法的高产ADD的枯草芽孢杆菌工程菌株,对该菌株的酶活力及发酵性能进行研究发现3‑甾酮‑△1‑脱氢酶的活力较出发菌株有了明显提高,以1%(w/v)4‑AD为底物,全细胞转化12h,底物摩尔转化率达到83.87%,是出发菌株相对转化率的23倍。
著 录 项:
专利/申请号: | CN201410748156.8 | 专利名称: | 一种利用重组Corynebacterium crenatum全细胞转化AD生成ADD的方法 |
申请日: | 2014-12-09 | 申请/专利权人 | 江南大学 |
专利类型: | 发明 | 地址: | 江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号 |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 分类号: | C12N15/77搜分类 生物技术 CO R CT搜索 |
公开/公告日: | 2019-09-03 | 转让价格: | 面议 |
公开/公告号: | CN104531746B | 交易状态: | 等待洽谈 搜索相似专利 |
交易方 | 企业 | 个人 |
买家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(签字) |
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日期 | 法律信息 | 备注 |