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摘 要:本发明公开了一种高效表达碱性果胶酶的菌株及其构建与应用,属于基因工程技术领域。本发明采用基因重组技术将毕赤酵母的ERO1及UBC1基因组合克隆连接到毕赤酵母表达载体pPGAZA上,并转化至Pichiapastoris GS115‑pPIC9K‑PGL菌株中,得到一株较原有菌株高效表达碱性果胶酶的菌株GS115/PGL‑ERO1‑UBC1,摇瓶发酵时相比于使用该方法前的菌株Pichiapastoris GS115‑pPIC9K‑PGL酶活提高49.4%,有明显提高,在3L发酵罐发酵培养时重组菌株Pichiapastoris GS115/PGL‑ERO1‑UBC1最大酶活达到1362.31U/ml,实现碱性果胶酶高效表达,为碱性果胶酶的大规模生产奠定了良好的基础。
著 录 项:
专利/申请号: | CN201610346038.3 | 专利名称: | 一种高效表达碱性果胶酶的菌株及其构建与应用 |
申请日: | 2016-05-23 | 申请/专利权人 | 江南大学 |
专利类型: | 发明 | 地址: | 江苏省无锡市蠡湖大道1800号 |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 分类号: | C12N1/19搜分类 生物酶 胶 表 果 港口 高效搜索 |
公开/公告日: | 2019-08-06 | 转让价格: | 面议 |
公开/公告号: | CN105950491B | 交易状态: | 等待洽谈 搜索相似专利 |
交易方 | 企业 | 个人 |
买家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(签字) |
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卖家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(需申请人签字) |
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日期 | 法律信息 | 备注 |