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摘 要:本发明公开了一种通过敲除LPS合成基因簇高效合成PHB的方法,属于基因工程和发酵工程领域。本发明在大肠杆菌中敲除敲除大肠杆菌基因组上核心糖基因簇的14个基因得到突变菌WJW01,继续敲除大肠杆菌基因组上O‑抗原基因簇的11个基因得到突变菌WJW02,随后将PHB合成的三个基因分别转化到精简菌株WJW01和WJW02中,得到的重组菌WJW01/pBHR68和WJW02/pBHR68分别可以合成PHB高达细胞干重的80.6%和82.0%,是野生型对照菌W3110/pBHR68(1.5%)的53.7和54.7倍。
著 录 项:
专利/申请号: | CN201910703169.6 | 专利名称: | 一种通过敲除LPS合成基因簇高效合成PHB的方法 |
申请日: | 2019-07-31 | 申请/专利权人 | 江南大学 |
专利类型: | 发明 | 地址: | 江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号 |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 分类号: | C12N1/21搜分类 基因工程 P L LED芯片 高效搜索 |
公开/公告日: | 2021-01-29 | 转让价格: | 面议 |
公开/公告号: | CN110373372B | 交易状态: | 等待洽谈 搜索相似专利 |
交易方 | 企业 | 个人 |
买家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(签字) |
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卖家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(需申请人签字) |
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日期 | 法律信息 | 备注 |