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摘 要:本发明一种DNA分子的定点编辑方法,采用静电场电荷相互作用,载玻片作为调控装置的中间介质,铜胶带作为装置电极板,并在上下两表面分别引出一条导线用于与直流电源相连;DNA分子溶液用TE缓冲液稀释至一定浓度作为实验DNA溶液,采用新鲜剥离的氟晶云母片作为基底,将氟晶云母片置于电场调控装置上极板的中间位置,将配置好的DNA溶液滴到云母片上,然后采用电压增进式对装置进行充电,将每个电压值下拉伸的DNA分子样品置于AFM系统下成像,直至在云母片上得到具有拉直的并且分散有序的DNA分子图像,随后选择单根DNA分子并分别采用恒力切割和酶切割两种方法对DNA分子进行定点切割。本发明具有良好的稳定性;采用恒力和酶切割,方法简便快捷,碱基针对性强,效率高。
著 录 项:
专利/申请号: | CN201611231114.2 | 专利名称: | 一种DNA分子的定点编辑方法 |
申请日: | 2016-12-28 | 申请/专利权人 | 长春理工大学 |
专利类型: | 发明 | 地址: | 吉林省长春市卫星路7089号 |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 分类号: | G06F19/16搜分类 其他搜索 |
公开/公告日: | 2017-05-17 | 转让价格: | 面议 |
公开/公告号: | CN106682453A | 交易状态: | 等待洽谈 搜索相似专利 |
交易方 | 企业 | 个人 |
买家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(签字) |
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卖家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(需申请人签字) |
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日期 | 法律信息 | 备注 |