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摘 要:本发明公开了一种巴洛沙韦关键中间体的制备方法,将式(I)所示的多取代2,3‑二氟‑6‑卤代苄醇经亲核取代反应合成得到式(II)所示的2,3‑二氟‑6‑卤代苄卤,式(II)所示的多取代苄卤经亲核取代反应合成得到式(III)所示的2,3‑二氟‑6‑卤代苄基苯硫醚,式(III)所示的多取代苄基苯硫醚经格氏反应合成得到式(IV)所示的3,4‑二氟‑2‑((苯硫基)甲基)苯甲酸,式(IV)所示的多取代苯甲酸经傅克酰基化反应合成得到式(Ⅴ)所示的7,8‑二氟二苯并[b,e]硫杂七环‑11(6H)‑酮;式(I)、式(II)和式(III)中,X1和X2分别独立地选自氯、溴或碘。本发明以多取代苄醇起始原料,经过两步亲核取代、格氏交换、傅克酰基化等步骤,制备抗流感药物巴洛沙韦关键中间体方法,具有原创性。
著 录 项:
专利/申请号: | CN201811567013.1 | 专利名称: | 一种巴洛沙韦关键中间体的制备方法 |
申请日: | 2018-12-19 | 申请/专利权人 | 浙江工业大学,浙江永太科技股份有限公司 |
专利类型: | 发明 | 地址: | 浙江省杭州市下城区潮王路18号 |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 分类号: | C07D337/12搜分类 其他搜索 |
公开/公告日: | 转让价格: | 面议 | |
公开/公告号: | 交易状态: | 等待洽谈 搜索相似专利 |
交易方 | 企业 | 个人 |
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日期 | 法律信息 | 备注 |