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摘 要:本发明公开了吡唑并[3,4‑b]吡咯并[3,4‑d]吡啶衍生物的合成方法,该合成方法利用多组分反应,以取代苯甲酰甲醛、取代苯甲酰乙酰苯胺和取代5‑氨基吡唑为原料,在微波辐射条件下经过三组分反应,一步合成得到目标化合物,即吡唑并[3,4‑b]吡咯并[3,4‑d]吡啶衍生物。本发明的优点在于:本发明的合成工艺利用多组分反应,将三种原料通过“一锅煮”的方法,一步构建了吡咯环和吡啶环,由于合成过程中省去了中间体的分离和纯化操作,是一种高效、绿色的合成方法。该方法的适应性广,具有各种取代基的原料均可适应该反应,它为合成该类结构的化合物提供了一种简单、有效的方法。
著 录 项:
专利/申请号: | CN201810124229.4 | 专利名称: | 一种吡唑并[3,4-b]吡咯并[3,4-d]吡啶衍生物的合成方法 |
申请日: | 2018-02-07 | 申请/专利权人 | |
专利类型: | 发明 | 地址: | |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 分类号: | C07D471/14搜分类 生物医药 化工有机化合物 化学化工搜索 |
公开/公告日: | 转让价格: | 面议 | |
公开/公告号: | 交易状态: | 等待洽谈 搜索相似专利 |
交易方 | 企业 | 个人 |
买家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(签字) |
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日期 | 法律信息 | 备注 |