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摘 要:本发明公开了一种定点突变的黑曲霉6‑4光修复酶及其构建方法,所述的光修复酶具有有SEQ ID NO:1,所示的核苷酸序列。本发明从现有的WT黑曲霉中获得6‑4光修复酶基因基因序列,进行人工密码子优化之后,设计突变引物得到突变的基因片段,连接基因片段与pET22b质粒,构建出重组表达质粒;将该重组质粒转化到大肠杆菌感受态细胞,构建出用于光修复酶表达的基因工程菌在20℃和1mM IPTG条件下获得了较好的表达。相比于WT光修复酶,本发明表达出的突变体酶S460N的活性更高,而且活性保持更加持久稳定,能更好的修复紫外线造成的DNA损伤,更有利于作为化妆品类,医药类产品的添加成分应用于人们的生活。
著 录 项:
专利/申请号: | CN201910316133.2 | 专利名称: | 一种定点突变的黑曲霉64光修复酶及其构建方法 |
申请日: | 2019-04-17 | 申请/专利权人 | 安徽师范大学 |
专利类型: | 发明 | 地址: | 安徽省芜湖市弋江区九华南路189号 |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 分类号: | C12N9/00搜分类 其他搜索 |
公开/公告日: | 转让价格: | 面议 | |
公开/公告号: | 交易状态: | 等待洽谈 搜索相似专利 |
交易方 | 企业 | 个人 |
买家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(签字) |
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卖家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(需申请人签字) |
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专利证原件(若授权下证) | 专利证原件(若授权下证) |
日期 | 法律信息 | 备注 |
2020/02/21 | 授权 | |
2019/07/30 | 实质审查的生效 | IPC(主分类): C12N 9/00 专利申请号: 201910316133.2 申请日: 2019.04.17 |
2019/07/05 | 公开 |