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摘 要:本发明涉及一类2,3,4‑三取代吡咯类化合物及其合成方法和应用,具体是在较温和条件下,铜催化异腈和联烯发生环化反应,开拓了较为简单的合成多取代吡咯的方法。该类化合物结构通式如下式所示,其中R1,R2为给电子的烷基或者芳基;R3为烷基或卤素。本申请首次运用该方法合成出了一系列3位含有芳基砜官能团的2,3,4‑三取代吡咯类化合物,在建立该类化合物库的合成应用方面具有广阔的前景。本申请在合成的一系列3位含有芳基砜官能团的2,3,4‑三取代吡咯类化合物中选取两个进行了体外肿瘤细胞抑制活性的测试,对人白血病细胞(HL‑60)有抑制活性。
著 录 项:
专利/申请号: | CN201610188833.4 | 专利名称: | 一类2,3,4-三取代吡咯类化合物及其合成方法和应用 |
申请日: | 2016-03-29 | 申请/专利权人 | |
专利类型: | 发明 | 地址: | |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 分类号: | C07D207/34搜分类 其他搜索 |
公开/公告日: | 转让价格: | 面议 | |
公开/公告号: | 交易状态: | 等待洽谈 搜索相似专利 |
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