摘要
本发明公开了8‑羟基喹啉类抗癌锌(II)配合物及其合成方法和应用。本发明以5,7‑二碘‑8‑羟基喹啉、5,7‑二氯‑8‑羟基喹啉、5‑氯‑7‑碘‑8‑羟基喹、5,7‑二溴‑8‑羟基喹啉和5‑氯‑8‑羟基喹啉为第一配体,分别以4,4'‑二甲氧基‑2,2'‑联吡啶、4,4‑二叔丁基‑2,2‑联吡啶、5,5'‑二甲基‑2,2‑联吡啶、2,2‑联吡啶、4,4'‑二甲基‑2,2'‑联吡啶为辅助配体,合成新型靶向8‑羟基喹啉类抗癌锌(II)配合物。所述8‑羟基喹啉类抗癌锌(II)配合物对卵巢癌耐药株细胞SK‑OV‑3CR抑制作用都较好,均高于顺铂药物,克服了临床用药的耐药性,具有潜在的药用价值,有望用于各种抗肿瘤药物的制备。