摘要
本发明公开了一种8‑羟基喹啉‑吡啶类抗癌锌(II)配合物制备及其应用,属于医药技术领域,解决现有技术中顺铂类药物耐药性的技术问题,所述方法具体如下:Zn(NO3)2·6H2O、甲醇和二氯甲烷的混合液以及第二配体混合于耐压管中,并盖紧盖子,在60‑70℃下反应3天,反应结束,冷却至室温后,向耐压管中加入第一配体和三乙胺,放置在密闭环境下,在75‑85℃下反应3天,冷却至室温并静置,得目标配合物。研究发现配合物对SK‑OV‑3/DDP具有良好的抑制效果,其IC50值为1.45‑10.14μM,且对正常细胞HL‑7702的毒性很小,说明该类配合物对肿瘤细胞SK‑OV‑3/DDP具有选择性,且克服了临床用药的耐药性,具有潜在的药用价值,有望用于各种抗肿瘤药物的制备。