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一种液质联用定量检测小鼠体内S-构型利伐沙班及R-构型利伐沙班药物浓度的方法

📄 申请号：CN201410607169.3 📄 发布日：2025/09/19

著录项目信息

申请日

2014-11-03

公开号

CN104316639B

公开日

2016-04-27

申请人

上海柏狮生物科技有限公司

法律状态

已下证

专利类型

发明

主分类号

G01N30_88

IPC 分类号

G01N30_88 , G01N30_06 ,

技术画像

所属领域

药物分析药物分析液质联用技术手性药物检测

应用场景

药代动力学研究, 药物代谢分析, 临床前药物研发, 血药浓度监测

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摘要

本发明公开一种液质联用定量检测小鼠体内S-构型利伐沙班及R-构型利伐沙班药物浓度的方法，即首先将小鼠血浆样品进行预处理，然后将预处理后小鼠血浆样品依次经液相、质谱联用进行分析，最后采用外标法定量，使用峰面积计算出血浆中S-构型利伐沙班及R-构型利伐沙班药物浓度。该方法缩短了手性分离的时间，分析时间仅为13min。该方法的检测限为3ng/mL，定量限为10ng/mL，在0.01-10μg/mL范围内线性关系良好，方法的回收率在86-112%之间，日内相对标准偏差为5.50-8.86%，日间相对标准偏差为8.39-17.6%，满足小鼠体内S-构型利伐沙班及R-构型利伐沙班药物浓度检测分析的要求。

权利要求书 (12项) 说明书附图

……

图1

图2

图3

法律状态时间线

一种利用手性衍生试剂对DL-薄荷醇进行柱前衍生高效液相色谱手性拆分的方法

当前第 / 件

一种帕珠沙星杂质化合物的制备方法

同领域国内专利 · IPC: (G01N30_88)

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