本发明公开了一种分离测定西格列汀有关物质的方法，采用高效液相色谱仪，以PhenomenexLunaC18(2)100A柱为色谱柱，以乙腈和pH=6.2的磷酸盐缓冲液作为流动相，在波长210nm下进行梯度洗脱。本发明分析速度快、分离效果好、而且成本低廉，对西格列汀原料药的有关物质进行了测定和检查。该方法对有关物质检出率高，精密度高，重复性和回收率良好，且该方法通过验证，可用于西格列汀原料药和制剂的常规分析和质量控制。
📄 2016107527804
📂 G01N30_02
👤 上海柏狮生物科技有限公司
📅 2016-08-29
已申报项目
本发明公开了一种卡格列净α、β异构体的分离方法，采用高效液相色谱仪，以C18柱为色谱柱，以乙腈与水组成的混合液为流动相，控制流动相的流速为0.80～1.20mL/min；色谱柱温度为20～40℃；进样量为10μL；检测波长为210nm的条件下进行色谱分离；所述流动相按体积比计算，乙腈∶水为38～47∶53～62，先出峰的化合物为卡格列净β异构体，后出峰的化合物为卡格列净α异构体。本发明有效的实现了卡格列净α、β异构体的分离和测定，其分离度可达1.35～3.95。
📄 2015108811201
📂 G01N30_02
👤 上海柏狮生物科技有限公司
📅 2015-12-03
已申报项目
本发明公开一种液质联用定量检测小鼠体内S-构型利伐沙班及R-构型利伐沙班药物浓度的方法，即首先将小鼠血浆样品进行预处理，然后将预处理后小鼠血浆样品依次经液相、质谱联用进行分析，最后采用外标法定量，使用峰面积计算出血浆中S-构型利伐沙班及R-构型利伐沙班药物浓度。该方法缩短了手性分离的时间，分析时间仅为13min。该方法的检测限为3ng/mL，定量限为10ng/mL，在0.01-10μg/mL范围内线性关系良好，方法的回收率在86-112%之间，日内相对标准偏差为5.50-8.86%，日间相对标准偏差为8.39-17.6%，满足小鼠体内S-构型利伐沙班及R-构型利伐沙班药物浓度检测分析的要求。
📄 2014106071693
📂 G01N30_88
👤 上海柏狮生物科技有限公司
📅 2014-11-03
已申报项目
本发明公开了一种同时测定木香顺气丸中木脂素类和萜类成分含量的方法，包括如下步骤：木香顺气丸粉末和吸附剂混合研磨，研磨好的固体混合物转移至移液枪头中，加入洗脱剂加压洗脱，洗脱液离心后取上清液即为木香顺气丸提取液；将木香顺气丸提取液经高效液相色谱检测，得到木香顺气丸中木脂素类和萜类成分的峰面积代入到相应的标准曲线中得到木香顺气丸中木脂素类和萜类成分的含量。本发明采用基质固相分散与一次性移液枪头提取相结合的技术来提取中成药木香顺气丸中的有效成分，集提取与分离为一体，且样品、吸附剂及洗脱溶剂用量极微量，具有实验成本低、操作简单方便、提取分离时间短、提取效率高等优点。
📄 2020115936823
📂 G01N30_02
👤 浙江工业大学
📅 2020-12-29
本发明提供了一种雷公藤药材及其制剂雷公藤多苷片中雷公藤内酯甲的测定方法，以0.1mg.mL‑1的雷公藤内酯甲的乙醇溶液为对照品溶液，通过溶剂系统正己烷、乙酸乙酯、乙醇和水的建立并优化获得了相应体积比范围，使雷公藤内酯甲在溶剂系统中的分配系数K在0.5‑2之间，通过对液液分配色谱分离柱转速和流动相流速的优化与控制，结合高效液相色谱检测雷公藤药材及其制剂雷公藤多苷片中雷公藤内酯甲的方法。该方法操作过程简单，专属性强，重现性好，分离成本大大降低，雷公藤内酯甲色谱分离度高，产品回收率高，样品用量少，稳定性好，精密度高，定性、定量准确度高，能够对雷公藤药材及雷公藤多苷片的品质进行有效评价。
📄 2019109379641
📂 G01N30_02
👤 浙江工业大学
📅 2019-09-30
本发明提供了一种同时测定中成药中黄曲霉素B1，B2含量的方法，本发明采用正硅酸乙酯‑3‑氨基丙基三乙氧基硅烷修饰四氧化三铁磁性纳米颗粒作为磁性固相萃取的吸附剂，首次将其使用于黄曲霉毒素B1，B2的富集中，具有操作简便、成本低、准确度高等特点；本发明所建立的高灵敏度的磁性纳米颗粒‑高效液相色谱荧光法，对具有复杂物质体系的中成药中黄曲霉毒素B1，B2同时进行含量测定研究，具有成本低、选择性高等优点，为更好地保障中药安全性提供了技术支持。
📄 2017101230860
📂 G01N30_02
👤 浙江工业大学
📅 2017-03-03
本发明公开了一种兽用孟布酮注射液的有关物质检查方法，采用高效液相色谱法检查，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以5g/L磷酸溶液与乙腈按体积比0.9～1.1:2组成的混合液为流动相，检测波长为230～240nm；精密量取兽用孟布酮注射液，用流动相稀释500倍，作为供试品溶液；精密量取供试品溶液，用流动相稀释50倍，作为对照溶液；精密量取供试品溶液和对照溶液各20μL，分别注入液相色谱仪，记录色谱图；供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍，各杂质峰面积之和不得大于对照溶液的主峰面积；该方法专属性强、灵敏度高、重复性好，有利于控制兽用孟布酮注射液的内在质量，确保药品安全有效。
📄 2013103708686
📂 G01N30_02
👤 西南大学
📅 2013-08-22
本发明公开了一种兽用孟布酮注射液的含量测定方法，采用高效液相色谱法测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以5g/L磷酸溶液与乙腈按体积比0.9～1.1:2组成的混合液为流动相，检测波长为235～240nm；理论塔板数以孟布酮峰计算不低于2000，孟布酮峰与相邻杂质峰的分离度大于1.5；精密量取兽用孟布酮注射液，用流动相稀释2500倍，摇匀，精密量取20μL注入液相色谱仪，记录色谱图；另取孟布酮对照品，精密称定，用流动相溶解并定量稀释制成每1mL中含40±4μg的溶液，同法测定；按外标法以峰面积计算，即得；该含量测定方法准确、灵敏、简便、快速，有利于控制兽用孟布酮注射液的内在质量，确保药品安全有效。
📄 2013103708525
📂 G01N30_02
👤 西南大学
📅 2013-08-22
本发明涉及一种检测人血浆中氟甲喹对映体的方法，配置标准氟甲喹溶液，加入到人血浆中，然后利用UFLC‑MS/MS对其检测。本发明对固相萃取条件进行了优化，使得固相萃取的时间缩短、效率变高，而UFLC‑MS/MS分析氟甲喹对映体的浓度精度高，速度快，操作简单、成本较低；检测方法对目标化合物的线性关系好，回收率高，相对偏差小，使用的试剂低毒，使用量少，对环境友好。
📄 2016103949633
📂 G01N30_02
👤 浙江海洋大学
📅 2016-06-05
本发明公开了一种同时测定大青叶中11种有效成分含量的方法，该方法采用高效液相色谱法，利用C18色谱柱，以水和甲醇为流动相，梯度洗脱，洗脱程序为：0～6min，5％甲醇；6～20min，5％～14％甲醇；20～30min，14％～25％甲醇；30～65min，25％～50％甲醇；65～75min，50％～75％甲醇；75～85min，75％～95％甲醇，可同时测定大青叶中11种有效成分：胞苷、尿苷、腺嘌呤、鸟苷、腺苷、松柏苷、4(3H)‑喹唑酮、槲皮素、色胺酮、靛蓝和靛玉红的含量。本发明方法简单、准确、重现性和稳定性良好，且11种有效成分均能获得有效分离，可以较为全面地反映大青叶药材的品质特征，适用于该药材的质控评价。
📄 2016109904284
📂 G01N30_02
👤 陕西师范大学
📅 2016-11-10
本发明属于医药技术领域，是一种肝素钠含量测定方法，特别是涉及一种利用离子强度对亚甲基蓝与肝素钠结合的影响程度，发现作用规律，并利用该规律检测肝素含量的方法。本发明发现离子强度能显著增加亚甲基蓝与肝素钠结合后的吸光度，且呈线性关系。离子强度的影响对不同浓度肝素钠与亚甲基蓝的结合的影响程度不同，主要体现在建立的线性斜率随着肝素钠浓度的增大而增加，且以该斜率与肝素钠浓度作图，肝素钠含量和斜率呈显著线性关系，回归方程为K＝4665.8C‑5.0333，相关系数r＝0.9982。本发明利用这一作用规律对肝素钠浓度进行测定，该发明检测肝素钠浓度的回收率在93.16％～105.50％之间，重复性RSD在1.42％～3.30％之间，可检测肝素浓度低至1.48μg/m，实验结果证明本发明方法简单，重复性好，能够准确用于肝素钠含量的测定。
📄 202110764425X
📂 G01N21_33
👤 淮安市双宝畜产有限公司
📅 2021-07-06
本发明公开了一种营养补充剂对卡博替尼安全用药影响的检测方法。准确移取浓度为0.1×10‑5mol L‑1的牛血清蛋白溶液2.5mL，转移到1cm比色皿中，然后用微量注射器向比色皿中加入浓度为1×10‑2mol L‑1的营养补充剂溶液5μL，最后用微量注射器向比色皿中加入卡博替尼溶液5μL，混合均匀后，静置5min，得待测液，采用荧光光谱法测定，通过荧光光谱法研究营养补充剂对于卡博替尼安全用药的影响。本发明方法具有操作简单、结果准确并且具有说服力、用样量少、方法简单等优点，为研究营养补充剂对卡博替尼安全用药的影响奠定了基础。
📄 2021108558711
📂 G01N21_64
👤 辽宁大学
📅 2021-07-28
柿子坊 · 知识产权运营
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