发明专利已授权

喹啉并环丁砜衍生物的制备方法

📄 申请号：CN202211367534.9 📄 发布日：2026/07/23

著录项目信息

申请日

2022-11-03

公开号

CN115819436A

公开日

2023-03-21

申请人

淮阴师范学院

法律状态

已下证

专利类型

发明

主分类号

C07D495_04

IPC 分类号

C07D495_04 , A61P35_00 ,

技术画像

所属领域

有机合成有机合成杂环化合物药物中间体

应用场景

医药中间体生产, 化学原料药合成, 农药中间体制备, 精细化工

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摘要

本发明公开了一种喹啉并环丁砜衍生物的制备方法，其步骤包括将2‑(N‑苯丙炔基‑N‑磺酰基)氨基苯乙炔、芳基四氟硼酸重氮盐、1,4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷与二氧化硫复合物（DABCO·2SO）2、1,4‑二氮杂二环[2.2.2]辛烷和溶剂放入一反应器中，反应结束后，除去溶剂，将所得混合物水洗，经萃取、干燥、柱层析分离得到喹啉并环丁砜衍生物纯品。本发明的工艺流程简洁，通过一步高效的转化过程，可以实现吡啶环和环丁砜环的高效构建，合成效率和步骤经济性高。该制备方法的目标产物中的硝基、氯、氟等官能团，可以发生进一步转化和官能化反应，方便对目标产物进行多样化的结构修饰，具有良好的抗肿瘤活性。

权利要求书 (12项) 说明书附图

……

图1

图2

图3

法律状态时间线

一种3-（3-氧代烷基）取代N-乙酰基吲哚啉化合物的合成方法

当前第 / 件

一种铜催化合成γ-氨基硼酸酯的方法

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