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摘 要:本发明公开了一种S.diastatochromogenes电击转化方法。细胞经过温和破壁处理后,进行电击转化。温和破壁处理为使用含有5μgml-1溶菌酶的电击缓冲液;或使用含有1%甘氨酸的电击缓冲液;或使用30μgml-1penicillinG的电击缓冲液;或使用含有3μgml-1溶菌酶和20μgml-1penicillinG的电击缓冲液。电击转化的参数为电场强度为12kV/cm,细胞浓度 1×109个/ml,质粒DNA浓度为2μg。电击转化后利用YEME培养基进行孵育。利用YEME培养基进行孵育的时间为2-3小时。本发明为S.diastatochromogenes的高效转化提供了一种方便可靠的方法,为S.diastatochromogenes基因工程铺平了道路。
著 录 项:
专利/申请号: | CN201310170684.5 | 专利名称: | 淀粉酶产色链霉菌电击转化方法 |
申请日: | 2013-05-08 | 申请/专利权人 | |
专利类型: | 发明 | 地址: | |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 关键词: | 生物酶 相似专利 |
公开/公告日: | 转让价格: | 面议 | |
公开/公告号: | 交易状态: | 等待洽谈 |
交易方 | 企业 | 个人 |
买家 | 营业执照副本复印件(最新年检需盖公章)与组织机构代码副本复印件(需盖公章)一个专利各一份 | 身份证复印件(签字) |
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专利协议(需盖公章)一式两份 | 专利协议(需签字)一式两份 | |
卖家 | 营业执照副本复印件(最新年检需盖公章)组织机构代码副本复印件(需盖公章)一个专利各一份 | 身份证复印件(需申请人签字) |
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日期 | 法律信息 | 备注 |