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摘 要:本发明提供一种PARP‑1浓度的检测方法及其应用,属于生物分析技术领域。其中,检测方法包括:合成金纳米棒,合成AuNPs‑DNA分离体系,在AuNPs‑DNA分离体系中加入NAD+、含MoO42‑的酶反应缓冲液以及待测PARP‑1进行反应。将反应后溶液的上清液加入至金纳米棒中,并加入KI,H2O2和酸性缓冲液进行反应,对反应后的溶液进行检测,以得到待测PARP‑1的浓度。本发明通过降低KI和H2O2刻蚀金纳米棒的催化效率,使溶液的紫外‑可见峰发生明显蓝移,溶液的颜色也由浅蓝色变成棕色,可通过肉眼简单识别,极大地简化了操作过程,缩短了检测时间,无复杂的操作步骤、无需任何大型仪器。并且,本发明可将该方法应用于对人体细胞中的PARP‑1进行检测,具有较高的选择性和实际应用价值。
著 录 项:
专利/申请号: | CN202010431252.5 | 专利名称: | 一种PARP-1浓度的检测方法及其应用 |
申请日: | 2020-05-20 | 申请/专利权人 | 河南大学 |
专利类型: | 发明 | 地址: | 河南省开封市顺河区明伦街85号 |
专利状态: | 已下证 查询审查信息 | 分类号: | G01N21/78搜分类 R P 港口 检测搜索 |
公开/公告日: | 2021-02-12 | 转让价格: | 面议 |
公开/公告号: | CN111521602B | 交易状态: | 等待洽谈 搜索相似专利 |
交易方 | 企业 | 个人 |
买家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(签字) |
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卖家 | 营业执照副本复印件(需盖公章) | 身份证复印件(需申请人签字) |
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日期 | 法律信息 | 备注 |