本发明公开了可发性生物质涂层改性硬碳负极材料的方法。在氮气气氛下,将预烧结煤炭与可发性生物质酚醛的混合物或者复合物混合均匀,在加热条件下,加入部分单种醛化合物或两种醛化合物中相对低沸点的醛化合物,加入部分催化剂,加热至反应完成;加入余下单种醛化合物或者两种醛化合物中相对低沸点的醛化合物,加入余下催化剂,制得反应前驱物;将反应前驱物置于氮气气氛中,高温烧结,制得可发性生物质涂层改性的硬碳材料。本发明的原料来源绿色环保、成本低廉,制备的产品表面孔隙少、充放电库伦效率高、充放电循环稳定性能佳。
📄 2023109021093
📂 H01M4_583
👤 牛百顿(福州)科技有限公司
📅 2023-07-21
本发明公开了一种胶囊形多级多孔碳基材料,所述材料按如下方法制备:将大肠杆菌菌粉用去离子水制成菌悬液,然后依次加入甲醛和间二苯酚,搅拌均匀,密封,在60~90℃放置6~24h,取出后冷却至室温,然后在‑40~‑55℃冷冻4~8h,随后冷冻干燥,再在氮气或氩气保护下以5~20℃/min的速率升温至400~1000℃进行碳化,碳化时间2~7小时,碳化后冷却、研磨,得到胶囊形多级多孔碳基材料。本发明制备的胶囊形多级多孔碳基材料既可以存储5倍活性炭质量的单质硫,所以作为储硫基体材料应用时表现出良好的循环性能(300次循环测试,每次循环的衰减率为0.07%)和库伦效率(99.9%)。
📄 2017107658186
📂 H01M4_587
👤 浙江工业大学
📅 2017-08-30
本发明属于钠离子电池负极材料技术领域,公开一种钠离子电池生物质硬碳负极材料的制备方法,所述方法为将昆虫饲料原料与葡萄糖酸锌混合作为饲料喂食昆虫,收集昆虫粪便进行低温预碳化,预碳化后的产物通过酸洗、干燥后高温碳化制备硬碳材料。本发明的绿色环保、循环稳定性高的钠离子电池生物质硬碳负极材料制备方法具有能够大批量生产、硬碳表面形貌多样和电化学性能优异的特点。
📄 2025100057370
📂 H01M4_587
👤 浙江工业大学
📅 2025-01-03
本发明公开了一种二元金属磷酸盐正极材料及其制备方法和应用;所述制备方法包括以下步骤:(1)将植酸与磷酸充分混合,形成含磷酸基团的溶液;(2)加入过渡金属盐和碱金属盐,并且充分混合;(3)水热反应,得到二元金属磷酸盐前驱体;(4)将二元金属磷酸盐前驱体进行退火处理,得到二元金属磷酸盐正极材料。本发明通过调配植酸和磷酸的配比用量,制备的二元金属磷酸盐正极材料粒径均匀、介孔比例明显提升,其作为电池正极材料可实现快速传质、加强电子转移,从而具有高容量、高倍率和优异的循环稳定性。
📄 2021105932623
📂 H01M4_58
👤 西南大学, 青岛九环新越新能源科技股份有限公司
📅 2021-05-28
本发明公开了一种网络结构纳米NaVPO4F/C复合材料及其制备方法,是向钠源、钒源、氟源、磷源和还原剂兼碳源的混合水溶液中加入适量醇,先在120~210℃溶剂热反应制得碳包覆的NaVPO4F前驱体,再在750~900℃、惰性气氛下煅烧,在高温环境中,无定形碳部分烧失并石墨化程度得到提高,NaVPO4F颗粒熔融、晶化、晶粒长大,包裹在NaVPO4F前驱体外面的碳层可一定程度上阻止NaVPO4F颗粒熔融成一体,从而最终形成一种网络结构纳米NaVPO4F/C复合材料。该材料具有独特的网络结构和良好的孔隙率,有利于电解液的快速迁移;与碳的有效复合,提高了材料整体的导电性,进而提高了NaVPO4F的电化学性能,是一种优良的钠离子电池正极材料。
📄 2014102986706
📂 H01M4_58
👤 西南大学
📅 2014-06-26
本发明公开了一种钠/锂离子电池磷酸盐正极材料的制备方法,包括以下步骤:(1)将植酸与碳材料在溶剂中充分搅拌混合,使磷酸根吸附在碳材料上形成磷酸基团;(2)往步骤(1)得到的体系中加入含有金属离子的金属盐并充分混合,使金属离子静电吸附在所述磷酸基团上,金属离子按照磷酸基团的排布在所述碳材料上的分布结晶,形成具有孔结构的材料。本发明利用植酸均匀吸附在碳材料上形成磷酸基团,然后金属离子按照磷酸基团的排布在碳材料上的分布结晶,从而形成了均匀可控的用于传质的特定孔结构,将其作为钠/锂离子电池正极材料,可实现快速传质、加强电子转移,从而具有高容量、高倍率和优异的循环稳定性。
📄 2019106281196
📂 H01M4_58
👤 西南大学
📅 2019-07-12
本发明公开了一种花状二硫化钨纳米颗粒的制备方法,采用的是高温硫化合成法,步骤如下:将单质硫粉、硫脲和WO3按摩尔比10:10:1~20:20:1混合后充分研磨,将研磨后的粉末用压片机在25MPa~35Mpa的压力下压成直径为25~30mm,厚度为4~6mm的圆片;将所压制的圆片放入坩埚,并将坩埚推入管式炉中央位置;向管式炉中通入氩气,并以10~12℃/min的速度将管式炉迅速升温至 800~850℃,并恒温处理30~60 min;然后,自然冷却到室温,得到花状二硫化钨纳米颗粒。本发明方法工艺简单,成本低廉,制备得到的产品纯度高、产率高,有望用于大规模的工业生产。
📄 2014106951759
📂 H01M4_58
👤 江苏理工学院
📅 2014-11-27
冬青衍生碳作为钠离子电池负极材料的制备方法,包括:首先取的冬青加入到溶剂中,将混合物放入超声波清洗仪中进行超声处理,获得淀粉分散液;然后将上述淀粉分散液转移到水热反应釜中进行反应,反应结束待自然降至室温,然后用水和乙醇各洗3次,然后进行真空干燥处理,获得水热预处理碳材料;最后将水热预处理碳材料在惰性气氛下进行煅烧处理,煅烧结束后冷却至室温,即获得冬青衍生碳材料,本发明的目的在于提供冬青衍生碳作为钠离子电池负极材料的制备方法,采用水热反应预处理,随后高温退火碳化的方式得到作为钠离子电池负极材料冬青衍生碳材料,本方法具有工艺操作简单、重复性高、成本低廉的特点。
📄 2015104903806
📂 H01M4_587
👤 陕西科技大学
📅 2015-08-11
本发明公开了一种微波法制备N,S共掺杂石墨烯锂硫电池正极材料的方法,步骤包括:1)利用Hummers法制备得到氧化石墨;2)将氧化石墨与硫脲按照质量比1:1~6进行球磨混合;3)将所得的混合物在氮气气氛下置于微波反应器中进行微波加热,得到N,S共掺杂石墨烯;4)将所得N,S共掺杂石墨烯分散在硫代硫酸钠水溶液中,用盐酸进行化学沉积法覆硫,然后进行抽滤、洗涤后,将产物在烘干;5)将所得产物进行热处理,得到N,S共掺杂石墨烯/硫正极材料。本发明的方法,快速高效,工艺简单,操作方便,可行性高,制备的N,S共掺杂石墨烯锂硫电池正极材料表现出优异的电化学性能。
📄 2016100797130
📂 H01M4_583
👤 西安理工大学
📅 2016-02-04
本发明公开了一种含有添加剂MgxNi(1‑x)O的锂硫电池正极材料,由MgxNi(1‑x)O和S掺杂在KS‑6的片层中,其中KS‑6:S:MgxNi(1‑x)O三者质量比为4:6:0.5~2;MgxNi(1‑x)O称为金属氧化物,0
📄 2016100797145
📂 H01M4_58
👤 西安理工大学
📅 2016-02-04
本发明公开了一种三维纳米结构MoS2锂离子电池负极材料及其制备方法,属于锂离子电池电极材料制备技术领域。本发明首先制备出MoO3前驱体,然后通过固相合成法通过对惰性气体的控制来改变反应环境,使得MoO3与较高浓度的S粉直接反应,制备出具有三维纳米结构的MoS2复合材料。此方法合成出的MoS2与传统结构二维结构有很大的区别,其具有三维空间结构,从而避免了在嵌脱锂过程中MoS2结构发生坍塌,提高了材料的循环稳定性和导电性。本发明制备方法简单,过程易控,制备周期短,产物的重复性高,均一性好,有利于规模化生产。经本发明方法制得的MoS2表现出优异的导电性、循环稳定性和高的放电比容量,能够作为锂离子电池负极材料广泛使用。
📄 2016101076810
📂 H01M4_58
👤 陕西科技大学
📅 2016-02-26
本发明公开了一种碳凝胶负载硫-锂硫电池正极材料的制备方法,将硫放入活塞密封气缸底部,上部叠放碳凝胶材料,装入活塞;排出气缸内及碳凝胶材料中的空气,然后通过气缸出口通入惰性气体;密封气缸出口,快速推压活塞,气缸内的惰性气体由于骤然压缩而升温,致使硫受热升华,并在活塞压力下进入气凝胶材料的孔道之中;快速抽拉活塞至气凝胶材料初始长度,惰性气体因体积膨胀温度下降,随着温度的下降,气相易升化物质凝结形成纳米级颗粒,并均匀分散在气凝胶材料的孔道中;获得高硫负载量的碳凝胶材料,然后经过切片、压片即得。本发明制备方法简单,且获得的正极材料载硫量高、硫单质分布均匀,具有优异的电化学性能。
📄 2016112418046
📂 H01M4_58
👤 西安理工大学
📅 2016-12-29
发明
已授权
2023109021093 · 牛百顿(福州)科技有限公司
¥0.0 元
发明
已授权
2017107658186 · 浙江工业大学
¥0.0 元
发明
已授权
2025100057370 · 浙江工业大学
¥0.0 元
发明
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2021105932623 · 西南大学, 青岛九环新越新能源科技股份有限公司
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发明
已授权
2014102986706 · 西南大学
¥0.0 元
发明
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2019106281196 · 西南大学
¥0.0 元
发明
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2014106951759 · 江苏理工学院
¥0.0 元
发明
已授权
2015104903806 · 陕西科技大学
¥0.0 元
发明
已授权
2016100797130 · 西安理工大学
¥0.0 元
发明
已授权
2016100797145 · 西安理工大学
¥0.0 元
发明
已授权
2016101076810 · 陕西科技大学
¥0.0 元
发明
已授权
2016112418046 · 西安理工大学
¥0.0 元
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