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本发明公开了一种基于金磁纳米酶免疫探针的侧向流免疫层析检测试纸及其制备方法和应用，属于生物分析技术领域。制备方法包括：通过原位还原法制备Fe3O4/Au复合纳米粒子，然后采用物理或化学方法制备成金磁纳米酶免疫探针，最后完成其侧向流免疫层析试纸的膜材处理和组装，得到基于金磁纳米酶免疫探针的侧向流免疫层析检测试纸。该制备方法中，利用Fe3O4/Au复合纳米粒子相提供了更多的酶催化活性位点，有效提高了酶催化显色反应速率具有工艺简单、成本低、易规模生产的特点，得到的基于金磁纳米酶免疫探针的侧向流免疫层析检测试纸与现有侧向流免疫层析试纸相比检测灵敏度可提高2～3个数量级，且检测体系特异性强，为低检测限的标记物分析提供了高效的检测技术。

本发明公开了一种均相法肌酸激酶化学发光检测试剂及制备方法，包括采用纳米金颗粒，在纳米金颗粒中加入水溶性光敏剂，得到纳米金‑光敏剂复合物，然后再将纳米金‑光敏剂复合物再与肌酸激酶单克隆抗体进行偶联，通过纳米金颗粒所具有的电荷性将肌酸激酶单克隆抗体在其等电点环境条件下使两者产生静电吸附，从而使肌酸激酶单克隆抗体偶联至纳米金颗粒表面。按本发明的制备方法得到的一种均相法肌酸激酶化学发光检测试剂，提高了光敏剂的利用率，简化生产工艺，降低生产成本，使用时采用夹心法检测原理对检测物进行检测，提高了照射的有效光剂量，使得更多的光敏剂被激活并产生更强的光敏效果，且使激发光波长与发射波长的差距加大，提高检测的辨识度。

本实用新型公开了一种检测效率高的乳产品用四环素检测卡，包括上壳体、下壳体、胶体金试纸和连接件，上壳体右侧的顶部和底部与下壳体左侧的顶部和底部均通过连接件活动连接，通过上壳体、下壳体、胶体金试纸、连接件、显示窗、观察窗和样品液注入口的设置，共同构建了一个乳产品用检测四环素的快速检测卡，其中样品乳液滴入样品液注入口，然后检测芯片对样品乳液进行检测分析，观察窗可以观察到胶体金试纸的颜色变化，便于使用者进行分析，以上结构的配合，解决了快速检测卡内安装的检测条的位置缺少固定装置，检测条容易发生错位，并且检测一次就需要进行拆卸更换检测条，影响检测工作顺利进行，从而影响检测的速度的问题。

本发明属于生物检测领域，具体涉及一种基于环糊精包合的免分离化学发光免疫分析的方法。本发明应用环糊精包合吖啶酯类似物开发了一种灵敏度更高、特异性更强、自动化程度更高的新型免分离的化学发光免疫分析技术，应用环糊精包合吖啶酯类似物作为发光包合物，环糊精的空腔结构可以包合大量的吖啶酯，从而使发光信号值增强，因而具有信号放大的作用；该方法无需微孔板、磁珠、微球等载体，检测过程中无需洗涤步骤，操作简单用时少，并且灵敏度高、重复性好，生产工艺简单易于放大生产，并且检测过程便捷对于检测仪器要求低，易于实现全自动化。

本发明涉及生物传感器技术领域，特别涉及基于金纳米粒子的DNA分子机器检测多氯联苯（PCB）的生物传感器，发卡探针HAP1通过polyA修饰到纳米金的表面和HAP2、拱形探针（由Walker链和APT杂交成的双链）通过polyA修饰到纳米金的表面；基于目标物PCB对适配体的亲和力，破坏拱形探针，释放Walker核酸链，通过toehold介导打开HAP1，进而打开HAP2，从而把Walker链挤掉，挤掉的Walker链与其他的HAP1杂交，依次循环直至HAP2全部被打开，暴露出G‑rich序列，在存在血红素时形成G‑四联体/血红素DNA酶。G‑四联体/血红素类辣根过氧化物酶催化鲁米诺产生化学发光，从而构建了生物传感器；该传感器反应只需一步，检测速度快，操作简便，价格低廉，检测限低，特异性高。

本发明属于无机材料应用技术领域，公开了一种双功能生物传感器HRP@ZIF‑8/DNA的制备方法及其应用。本发明采用生物矿化法将辣根过氧化物酶包埋于金属有机框架ZIF‑8的孔道结构中，实现对酶的固定化；另外，富含π电子的配体和部分配位的金属离子通过π‑π堆积和静电相互作用赋予ZIF‑8对荧光团标记的单链DNA(ssDNA)的良好亲和力，使其成为优异的荧光猝灭剂。本发明首次将ZIF‑8的载体功能和荧光猝灭特性结合起来开发了HRP@ZIF‑8/DNA杂交系统，用于Hg2+的荧光检测和苯酚的可视化检测。本发明传感器对汞的检测限为0.22nM，同时，用作比色传感器，对苯酚的检测可达到微摩尔水平，是一种经济，有效，高选择性和灵敏的检测方法。

本发明涉及抗体检测领域，具体涉及抗体检测方法及产品，应用在中和抗体检测上具有更高的灵敏度，本发明方案还可进一步检测总抗体，在当前新冠病毒中和抗体及总抗体检测中具有广阔的市场应用价值。本发明提供的检测方法包括步骤：样品与含配体的片段、试剂1、试剂2接触；其中，试剂1或试剂2中的一种连接有标记物，另一种固定于固相载体。

本发明公开了一种快速检测大肠杆菌O157：H7的双抗体夹心ELISA方法，以特异性识别大肠杆菌O157外膜蛋白OmpC特异性表位的单抗2G12作为包被抗体，特异性识别O157脂多糖O抗原的单抗12B1为检测抗体建立大肠杆菌O157：H7双抗体夹心ELISA方法，对测试的8株大肠杆菌O157：H7均有交叉反应，对测试的60株非O157细菌包括6大致病性大肠杆菌均无交叉反应；本发明制备了独特性的单克隆抗体，并建立了大肠杆菌O157：H7特异性双抗体夹心ELISA法，为食品中大肠杆菌O157：H7的检测提供了准确、可靠、快速的分析手段；本发明灵敏度和特异性，同时稳定性好、成本低，能同时检测大量样品，适合食品和临床样本大规模、高通量的快速检测要求，具有很高的经济价值和社会价值，值得推广和应用。