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一种基于流动化学酶促在线合成香豆素-3-羧酸糖酯衍生物的方法：将脂肪酶Lipozyme RM IM均匀填充在微流控通道反应器的反应通道中，将香豆素-3-羧酸甲酯、糖类化合物各自用反应溶剂溶解后，分别通过第一注射器、第二注射器注入管道汇总后，进入反应通道内进行反应，控制反应温度为30～60℃，混合液在反应通道内的连续流动反应时间为10～60min，流出反应通道的反应液通过产物收集器在线收集，经后处理，得到产物香豆素-3-羧酸糖酯衍生物；该法具有反应时间短、产率高、选择性好的优点。

本发明公开了一种利用米曲霉糖化酶制备α‑单葡萄糖基橙皮苷的方法，所述方法为：以寡聚葡萄糖基橙皮苷混合物为反应底物，以米曲霉来源的糖化酶为催化剂，在pH3.0~8.0、40~65℃条件下进行酶解反应2~16 h，于反应液中获得以α‑单葡萄糖基橙皮苷为主的橙皮苷糖苷产物。本发明创新性地将米曲霉所产的糖化酶用于酶切多种寡聚葡萄糖基橙皮苷上的多个糖基，产生单一糖基化产物α‑单葡萄糖基橙皮苷产物，不会发生过量切割葡萄糖基而造成橙皮苷个糖苷产物的损失。

本发明属于微生物转化技术领域，具体涉及一种利用微生物转化生产糖苷类化合物的方法。方法是平板培养，种子培养，微生物转化试验，糖苷化转化产物的提取。本发明的方法是微生物发酵培养到一定时间，添加一定浓度的降苦参酮溶液，微生物自身产生的酶对底物进行了结构修饰，发生了糖苷化反应，产生了高活性、低毒性的糖苷化转化产物；首次提出了利用微生物转化手段制备黄酮糖苷类天然产物，还获得了4个新的黄酮糖苷化产物。

本发明涉及一种双相酶水解获取宝藿苷I的方法，属于医药技术领域；本发明采用的提取工艺以淫羊藿苷为原料，由含酶的缓冲溶液和乙酸乙酯构筑的双相溶剂系统获取宝藿苷I；本发明中的双相酶水解法将淫羊藿苷的酶水解与宝藿苷I的萃取两步合为一步，并且使淫羊藿苷一经酶水解产生宝藿苷I即从缓冲溶液层转移至乙酸乙酯层，可有效推动水解反应的进行，是一种水解率和提取率高、操作简便的方法。

本发明公开了一种基于酶催化制备淫羊藿次苷Ⅱ的方法，属于生物技术领域。所述方法包括以下步骤：(1)构建表达氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的纤维二糖水解酶的重组工程菌，诱导表达获得纤维二糖水解酶；(2)以纤维二糖水解酶为催化剂，以淫羊藿苷为底物进行转化反应，反应结束后将反应液分离纯化，制得淫羊藿次苷Ⅱ。本发明提供的生物法制备淫羊藿次苷Ⅱ，具有成本低、操作步骤简单、反应条件温和等特点，转化率达到98％以上，为淫羊藿次苷Ⅱ的大规模工业生产奠定了基础。

本发明涉及微生物发酵技术领域，提供了一种利用微生物转化山奈酚高效生产紫云英苷的方法，包括如下步骤：(1)选取蓝色犁头霉菌，菌种活化后，制成种子液转接到液体马铃薯培养基中培养；期间，于发酵液中加入山奈酚；(2)加入山奈酚后的第2‑4天向发酵液中添加8‑12％葡萄糖或13‑17％蔗糖作为转化促进剂，再继续培养；(3)加入山奈酚后的第5‑8天，取出发酵液并提取分离紫云英苷，得转化总提物；(4)将转化总提物通过硅胶柱层析分离、葡聚糖凝胶纯化，得目标产物‑紫云英苷。本发明的优点在于：制备快速简单、原材料来源限制少、生产成本低、可控性强、安全性高、低污染排放，且具有较高的转化率，具有推广应用价值。