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本发明公开了一种单克隆抗体及其应用，所述单克隆抗体包含的重链可变区CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.1、2、3所示，轻链可变区CDR1、CDR2、CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.9、10、11所示。本发明同时公开了编码所述单克隆抗体的核酸分子、含有所述核酸分子的表达载体和宿主细胞。本发明的单克隆抗体特异性强，灵敏度高，且具有较高的亲和活性。

本发明公开了一种单克隆抗体，所述单克隆抗体包含分别如SEQ ID NO.1、2、3所述氨基酸序列的重链可变区CDR1、CDR2、CDR3；以及分别如SEQ IDNO.9、10、11所示氨基酸序列的轻链可变区CDR1、CDR2、CDR3。本发明同时公开了编码所述单克隆抗体的核酸分子、含有所述核酸分子的表达载体和宿主细胞。本发明的单克隆抗体具有较高亲和活性。

本发明公开了一种抗PE毒素的纳米抗体，所述纳米抗体具有独特的3个互补决定区CDR1、CDR2、CDR3，本发明还公开了所述纳米抗体在制备抗PE毒素药物中的应用。本发明提供的抗PE毒素纳米抗体对PE毒素具有特异的识别和结合能力，并且具有高效中和PE毒素毒性的作用，从而对细胞起到保护作用。

本发明公开了一种包含益生菌与融合多肽的组合物及其在治疗肠道炎症性疾病中的应用。所述组合物由植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum CCFM8661)和功能性融合多肽组成，其中融合多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该融合多肽通过增强益生菌肠道定植能力、直接抑制病原菌生长及中和毒素，实现“抑菌‑修复‑免疫调节”三重协同作用。实验表明，组合物在DSS诱导的小鼠结肠炎模型中显著降低疾病活动指数，恢复结肠长度，并抑制血清炎症因子IL‑6和TNF‑α。此外，冻干微胶囊制剂在模拟胃液中存活率>90％，具备结肠靶向释放特性。本发明为肠道炎症性疾病提供了高效、稳定的治疗新策略。