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本发明提出了一种替尔泊肽的合成方法，通过将目标肽链分为6个片段，并采用双(4‑C18‑C28烷氧基苯基)甲胺、2,4‑双(18‑C28烷氧基)‑苯甲醇及NH2‑Asp(OTAG)‑OR1作为疏水性标签载体辅助合成。创新性地利用了天冬氨酸的侧链羧基作为疏水性标签的锚定位置，设计了新的片段连接路线，通过多标签协同作用合成全保护替尔泊肽结合物，最后用TFA裂解液脱除保护基和标签。相较于固相合成法，本方法在均相反应中进行，氨基酸和缩合剂用量从2~3倍降至1~1.2倍，显著降低成本。相比现有疏水性标签法，其优势在于可引入多个标签作为保护基团，提升中长链多肽合成的收率与纯度，同时解决肽链延长导致的疏水性衰减问题，符合绿色化学工艺要求。

本发明涉及生物分离纯化技术领域，公开了一种双水相萃取耦合反相柱层析分离纯化发酵液中GLP‑1类似物的方法。针对GLP‑1类似物发酵液，本发明通过调节亲水性有机溶剂和可溶性无机盐之间的比例，形成两个水相层，从而实现了GLP‑1类似物的高效富集，为GLP‑1类似物的分离纯化提供了一条全新的技术途径，进一步地，高效富集后的粗产物可以通过反向制备液相色谱法进行纯化处理，得到高纯度的GLP‑1类似物。本发明提供的方法简单高效，适合工业化生产，填补了发酵液中GLP‑1类似物分离纯化的技术空白。

本发明公开了一种胰高血糖素糖肽‑1和胰高血糖素受体双重激动多肽及其应用，所述多肽结构如以下通式(I)所示。所述的双重激动活性多肽对人GLP‑1和glucagon受体具有双重激动活性。本发明的GLP‑1/glucagon受体双重激动活性多肽可以有效的降低血糖和减重，并具有明显的调脂作用。本发明提供的GLP‑1/glucagon受体双重激动活性多肽体内性质稳定，适合作为糖尿病、肥胖、高血脂症等药物的活性成分。

本发明提供了一类GLP‑1类似物及其应用，所述的GLP‑1类似物的氨基酸序列为SEQ ID NO:1‑SEQ ID NO:10中的序列之一。该GLP‑1类似物对人GLP‑1受体有强激动活性且稳定性高，具有一天一次或一周一次给药的药代动力学特征。本发明是基于牛蛙GLP‑1序列设计的变体，在保留GLP‑1类似物对糖尿病的治疗作用同时还具有优异的减重和降脂效果；将其应用于制备治疗代谢综合征，诸如糖尿病、肥胖症、血脂障碍等疾病药物方面具有更大的潜力。

本发明提供了一类GLP‑1/CCK‑1受体双重激动多肽化合物。本发明的GLP‑1/CCK‑1受体双重激动多肽化合物在更为有效的降低血糖的同时具有促进减重的作用，逆转胰岛素抵抗，调节脂质代谢。本发明的多肽化合物对GLP‑1受体的激动活性高于其天然配体，同时对CCK‑1受体具有选择激动活性。本发明提供的多肽化合物化学性质稳定，副作用低，不会导致急性胰腺炎的发生，适合作为治疗代谢性疾病，如糖尿病、肥胖、高血脂症、NAFLD、NASH等药物的活性成分。

本发明提供了一类GLP‑1/gastrin受体双重激动多肽化合物。本发明的GLP‑1/gastrin受体双重激动多肽化合物在更为有效的降低血糖的同时具有更优异的促进胰腺组织的细胞增殖和胰岛再生作用，同时多肽化合物具有很好的减重和治疗糖尿病肾病的作用。本发明提供的多肽化合物化学性质稳定，具有低的免疫原性特性，适合作为治疗代谢性疾病，如糖尿病、肥胖、糖尿病肾病、NAFLD、NASH等药物的活性成分。

本发明公开了一种三激动多肽化合物及其盐、药用组合物、药剂和用途，属于多肽药物化学技术领域。该GLP‑1、GIP和GCG三激动多肽化合物的氨基酸序列为：BGS‑3：HAibHGTFTSDYSIAibLEKIAQKAFVQWLLEGGPSSGAPPPS‑NH2。本发明还公开了该GLP‑1、GIP和GCG三激动多肽化合物药学上可接受的盐、药物组合物和药剂。本发明多肽化合物同时具备减重效果，可以作为有效原料用于制备减肥药物。

本实用新型提供一种利拉鲁肽的分离提纯色谱系统，涉及利拉鲁肽提纯技术领域，包括提纯箱；所述提纯箱中间位置开设有凹槽，且提纯箱的底部中间位置固定连接有排管，提纯箱的右侧中间位置固定连接有电机，电机左侧的转轴与分离热管右端位置固定连接，分离热管转动连接在提纯箱内部中间位置。通过吸附扇的配合使其气化原料输送罩的上方位置递送，接下来启动引导排筒，引导排筒产生的风力直吹引导排筒，结合伯努利原理，在引导排筒产生的风力到达引导排筒内的时候，将输送罩上方的气化原料迅速带离至引导排筒，加快了原料传输效率。以解决现有的在分离提纯利拉鲁肽时，基本通过自身质量的输送，效率较低且消耗时间较长的问题。