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本发明公开了一种D‑氨基葡萄糖氟喹诺酮衍生物，经实验证实，其具有较好的抗人致病菌活性，部分分子的抗菌活性与阳性对照药物氟喹诺酮相当甚至更强，所有分子的抗菌活性强于D‑氨基葡萄糖衍生物IM2；多数分子还具有较好的抗柑橘溃疡病菌活性，部分分子的抗菌活性与阳性对照药物链霉素相当甚至更强；部分分子显示非常好的开发潜力，可用于制备抗菌药物；本发明还公开了所述D‑氨基葡萄糖氟喹诺酮衍生物的制备方法，反应步骤少、选择性好、收率高。#imgabs0#

本发明公开了一种利用生产谷氨酸的菌渣制备盐酸氨基葡萄糖的方法，步骤如下：(1)取谷氨酸湿菌渣，加入2-3倍体积的乙醇溶液，回流提取，过滤，得滤渣；(2)向滤渣中加入水，超声提取，过滤，得滤液；(3)将滤液蒸干，得干物质，向干物质中依次加入水和盐酸，15-30℃条件下水解3-5小时，水解后再加入甲醇，静置，倒出上清液；(4)调节上清液的pH为7-7.2，过滤，得白色沉淀；向白色沉淀中加入甲醇，搅拌溶解，得甲醇上清液，剩余白色沉淀再加入甲醇溶解，重复若干次，合并甲醇上清液，浓缩至干，即得。本发明首次建立了一种从生产谷氨酸的菌渣中高效制备盐酸氨基葡萄糖的方法，所需试剂的种类和用量少，降低了盐酸氨基葡萄糖的制备成本。

本发明公开了一种羧甲基壳寡糖的制备方法，包括步骤1，将壳寡糖加入异丙醇中室温振荡得溶胀壳寡糖；步骤2，向步骤1所得溶胀壳寡糖中添加NaOH溶液，室温振荡碱化得碱性料液；步骤3，向步骤2所得碱性料液中添加氯乙酸的异丙醇溶液进行羧基化反应；步骤4，将步骤3羧基化后的料液先用HCl溶液调节pH至中性，再用无水乙醇醇沉得含有沉淀的料液；步骤5，将步骤5含有沉淀的料液离心并收集沉淀，再将沉淀多次洗涤，后将洗涤后的沉淀干燥制粉即得羧甲基壳寡糖粉末。该制备方法以化学方法制备可得羧甲基壳寡糖，操作简单，可得到高取代度产物，产物具有优良的抗菌抗氧化性能。

本发明属于刺激响应载体技术领域，具体涉及一种含有硫醚键的半乳糖基化脂化物及其合成方法，该合成方法包括如下步骤：制备谷氨酸双十四醇酯；称取谷氨酸双十四醇酯、硫代羟基乙酸酐、N,N‑二甲基吡啶于二氯甲烷中反应，制备白色固体；由白色固体制备反应液，在反应液中加入半乳糖胺盐酸盐、三乙胺，充分反应后除去溶剂，透析冻干得到所需产品。本发明合成方法设计科学合理，合成成本较低且便于质量管控；合成制备的半乳糖基化脂化物含有硫醚键，具备GSH/ROS响应断裂的功能；同时该半乳糖基化脂化物具有良好的生物相容性，满足作为药物载体的使用需求。