本发明涉及一种苯酚类化合物邻位直接烯烃化方法，以及利用该方法制备获得的烯烃化苯酚类化合物。所述方法包括：式(II)所示苯酚类化合物与式(III)所示烯烃化合物在乙酸溶剂中，在催化剂和氧化剂作用下，于20～100℃下反应10～20小时，反应结束后反应液经分离纯化得到式(I)所示烯烃化苯酚类化合物；本发明提供了一种钯催化苯酚直接烯烃化的方法，操作过程简单，原料都已商品化容易得到，催化剂廉价易得且环境友好，反应条件温和，位点选择性高，反应高效，只需一步便可制得烯烃化苯酚类衍生物。
📄 2018115508043
📂 C07C67_343
👤 浙江工业大学
📅 2018-12-18
本发明公开了一种不活泼烯烃芳基化合物的制备方法，以芳基硼酸及不活泼烯烃为原料，在钯催化剂、添加剂和/或氧化剂的作用下，通过机械研磨的方法进行氧化Heck反应，反应后混合物经分离纯化，获得不活泼烯烃芳基化合物；本发明首次采用机械研磨的方式进行不活泼烯烃参与的氧化Heck反应，以较好的收率(49％～85％)获得原有反应方式无法获得或收率极低(0～35％)的不活泼烯烃芳基化物，拓宽了烯烃底物的选择面；反应时间仅需25～40min。
📄 2018115040300
📂 C07C67_343
👤 浙江工业大学
📅 2018-12-10
本发明公开了一种β‑羰基酯类化合物合成方法，将羧酸、烯基酯、催化剂、配体、硅烷、还原剂、有机溶剂混合后于20℃～120℃搅拌反应4～24h得到反应液，反应液经硅胶柱析分离纯化得到β‑羰基酯类化合物。本发明本发明收率高，区域选择性高，反应条件温和，反应原料简单易得、价格便宜、性状稳定、无刺激性气味、环保。
📄 202510070076X
📂 C07C67_343
👤 浙江工业大学
📅 2025-01-16
本发明公开了一种水相中偕二氟烯丙基化合物的合成方法，向溶剂中加入芳基二氟乙酸和烯丙基砜，以及催化剂和氧化剂，然后进行脱羧烯丙基化反应，反应完成后萃取、分离提纯即得到偕二氟烯丙基化合物，反应在60度下水相中进行。本发明的合成方法简洁高效，以在空气中稳定且易得的芳基二氟乙酸和烯丙基砜为反应原料，在溶剂的存在下，加入催化剂和氧化剂，在较为温和的反应条件下高效合成偕二氟烯丙基化合物。
📄 2019113422146
📂 C07C67_343
👤 陕西科技大学
📅 2019-12-23
本发明公开了一种DMAP催化合成环庚三烯衍生物的方法，以香豆灵酸甲酯和γ‑取代联烯酸酯为原料，在有机碱催化剂作用下，在溶剂中进行反应一步合成环庚三烯衍生物：其中，R1为alkyl和F，Cl，Br，Me，OMe任意一种取代的苯基；R2为Et，Me，Bn，tBu中的任意一种。本发明合成方法操作简便，原料和催化剂简单易得，反应时间短，反应底物适用范围广且目标产物产率较高，工业生产前景广阔。
📄 2023113762197
📂 C07C67_343
👤 浙江理工大学
📅 2023-10-23
本发明公开了一种2‑酰基‑4‑氧代丁酸酯衍生物的制备方法，包括如下步骤：(1)将β‑羰基酯、锍叶立德、路易斯酸和有机溶剂混合后，在空气氛围下于85‑95℃反应20‑25h；(2)将步骤(1)所得的物料经乙酸乙酯稀释后，再经水洗，分离得有机相；(3)将步骤(2)所得的有机相一次经干燥、过滤、浓缩和色谱纯化，得到所述2‑酰基‑4‑氧代丁酸酯衍生物。本发明具有良好的化学选择性，所用原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间短，底物范围广，反应专一性强，后处理简便。
📄 2023109285299
📂 C07C67_343
👤 华侨大学
📅 2023-07-27
本发明公开了一种相转移催化β-酮酸酯不对称α-二氟甲基化的方法，将β-酮酸酯类化合物IIIa、相转移催化剂、TMSCF2Br和碱在溶剂中于-78~60℃搅拌反应，薄层色谱跟踪反应直至反应结束后混合液分层，收集有机层并旋干溶剂，柱层析分离得到手性α-二氟甲基-β-酮酸酯类化合物IIIb。本发明的有效性体现在通过使用廉价易得的金鸡纳碱季铵盐作为相转移催化剂，并通过相转移催化的方法首次成功实现了β-酮酸酯类化合物的不对称的α-二氟甲基化，为合成具有光学活性的α-二氟甲基-β-酮酸酯类化合物的合成提供了新颖且有效的途径。
📄 2019110859550
📂 C07C67_343
👤 新乡医学院
📅 2019-11-08
本发明公开一种含苯甲酸乙酯结构的共轭材料的制备方法与应用，涉及含苯甲酸乙酯结构的共轭材料制备技术领域，包括系衍生物，所述系衍生物共有两种，且分别为含一个苯甲酸乙酯基团的共轭体系衍生物和含一个苯甲酸乙酯基团的共轭体系衍生物，所述含一个苯甲酸乙酯基团的共轭体系衍生物的R苯基有两种，所述含两个苯甲酸乙酯基团的共轭体系衍生物的R苯基有两种；本发明提供一系列低成本、并可用于可视化识别硝基类爆炸物的含苯甲酸乙酯结构的共轭体系衍生物,制备得到的含苯甲酸乙酯结构的共轭体系衍生物对2,4,6‑三硝基苯酚的检测范围从10‑7至10‑3mol/L，检测范围宽，本法为快速、廉价、准确检测硝基类爆炸物含量提供可靠的技术支持。
📄 2022105568913
📂 C07C67_343
👤 南京信息工程大学
📅 2022-05-19
本发明涉及到2‑氟‑3‑羟基丙酸甲酯合成方法。该方法经过以下两步：第一步：以氟乙酸甲酯和草酸二甲酯为原料在碱性条件下生成烯醇钠中间体；第二步：烯醇钠盐中间体在溶剂中与多聚甲醛或甲醛水溶液中反应生成2‑氟‑3‑羟基丙酸甲酯。本发明采用便宜的氟乙酸甲酯和草酸二甲酯为原料，用成本低的溶剂。成本低廉，收率高适合大规模生产。尤其是第二步采用烯醇钠盐在碱性条件下与多聚甲醛或甲醛水溶液反应生成2‑氟‑3‑羟基丙酸甲酯是对以往的突破。
📄 2016100975829
📂 C07C67_343
👤 湖北工程学院
📅 2016-02-23
柿子坊 · 知识产权运营
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